✖


Jump to content

Антимюллеров гормон

АМГ
Идентификаторы
Псевдонимы АМГ , МИС, антим, МИФ, антимюллеров гормон
Внешние идентификаторы Опустить : 600957 ; МГИ : 88006 ; Гомологен : 68060 ; GeneCards : AMH ; ОМА : АМГ – ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

268

11705

Вместе

ENSG00000104899

ENSMUSG00000035262

ЮниПрот

P03971

P27106
Q5EC55

RefSeq (мРНК)

НМ_000479

НМ_007445

RefSeq (белок)

НП_000470

НП_031471

Местоположение (UCSC) Чр 19: 2,25 – 2,25 Мб Чр 10: 80,64 – 80,64 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Антимюллеров гормон ( АМГ ), также известный как мюллеров-ингибирующий гормон ( МИГ ), представляет собой гликопротеиновый гормон, структурно родственный ингибину и активину из суперсемейства трансформирующих факторов роста бета , ключевые роли которых заключаются в дифференцировке роста и фолликулогенезе . [ 5 ] У человека он кодируется геном на AMH хромосоме 19p 13.3. [ 6 ] в то время как его рецептор кодируется геном AMHR2 на хромосоме 12 . [ 7 ]

АМГ активируется SOX9 в клетках Сертоли плода мужского пола. [ 8 ] Его экспрессия подавляет развитие женских репродуктивных путей или мюллеровых протоков ( парамезонефрических протоков ) у эмбриона мужского пола , тем самым останавливая развитие фаллопиевых труб, матки и верхних отделов влагалища. [ 9 ] [ 10 ] [ 8 ] Экспрессия АМГ имеет решающее значение для дифференциации пола в определенный момент развития плода и, по-видимому, жестко регулируется ядерным рецептором SF-1 , факторами транскрипции GATA , геном изменения пола DAX1 и фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ). [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] мутации как в гене AMH , так и в рецепторе AMH типа II вызывают сохранение мюллеровых производных у мужчин, которые в противном случае обычно маскулинизированы. Было показано, что [ 14 ]

АМГ также является продуктом гранулезных клеток преантральных и малых антральных фолликулов у женщин. Таким образом, АМГ присутствует в яичниках только до менопаузы . [ 15 ] Таким образом, АМГ позволяет предсказать возраст, в котором наступит менопауза. Производство АМГ регулирует фолликулогенез, подавляя рекрутирование фолликулов из покоящегося пула с целью отбора доминантного фолликула, после чего производство АМГ снижается. [ 15 ] [ 16 ] Являясь продуктом гранулезных клеток, которые окружают каждую яйцеклетку и обеспечивают ее энергией, АМГ также может служить молекулярным биомаркером относительного размера овариального резерва . [ 17 ] У людей это полезно, поскольку количество клеток в фолликулярном резерве можно использовать для прогнозирования времени наступления менопаузы. [ 18 ] У крупного рогатого скота АМГ можно использовать для отбора самок в программах мультиовуляторного переноса эмбрионов путем прогнозирования количества антральных фолликулов, развившихся к овуляции. [ 19 ] АМГ также можно использовать в качестве маркера дисфункции яичников, например, у женщин с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ).

Структура

[ редактировать ]
АМГ связан со своим рецептором типа II, AMHR2 (PDB: 7L0J).

АМГ — димерный гликопротеин с молярной массой 140 кДа . [ 20 ] Молекула состоит из двух идентичных субъединиц, связанных сульфидными мостиками, и характеризуется N-концевым димером (про-областью) и С-концевым димером. [ 5 ] АМГ связывается со своим рецептором 2-го типа AMHR2 , который фосфорилирует рецептор 1-го типа по сигнальному пути TGF-бета . [ 5 ]

Функция

[ редактировать ]

Эмбриогенез

[ редактировать ]

У самцов млекопитающих АМГ предотвращает развитие мюллеровых протоков в матке и других мюллеровых структурах. [ 9 ] Эффект ипсилатеральный, то есть каждое семенник подавляет развитие Мюллера только на своей стороне. [ 21 ] Если гонады не производят гормон, мюллеровы протоки будут развиваться благодаря наличию Wnt4, тогда как вольфовы протоки , отвечающие за мужские репродуктивные части, погибнут из-за присутствия COUP-TFII. [ 22 ] Количество АМГ, которое можно измерить в крови, варьируется в зависимости от возраста и пола. АМГ работает путем взаимодействия со специфическими рецепторами на поверхности клеток тканей-мишеней ( рецепторами антимюллерова гормона ). Самый известный и наиболее специфический эффект, опосредованный рецепторами АМГ II типа, включает запрограммированную гибель клеток ( апоптоз ) ткани-мишени (мюллеровых протоков плода).

яичник

[ редактировать ]

АМГ продуцируется гранулезными клетками из преантральных и антральных фолликулов, ограничивая экспрессию растущими фолликулами до тех пор, пока они не достигнут размера и состояния дифференцировки, при которых они отбираются для доминирования под действием гипофизарного ФСГ. Экспрессия АМГ в яичниках наблюдается уже на 36 неделе беременности у плода человека. [ 23 ] Экспрессия АМГ наиболее высока на стадии рекрутирования фолликулогенеза, в преантральных и малых антральных фолликулах. Эта экспрессия уменьшается по мере того, как фолликулы развиваются и вступают в стадию селекции, после чего экспрессия ФСГ увеличивается. [ 24 ] Некоторые авторитетные специалисты предполагают, что это показатель определенных аспектов функции яичников. [ 25 ] полезен при оценке таких состояний, как синдром поликистозных яичников и преждевременная недостаточность яичников . [ 26 ]

Другой

[ редактировать ]

Производство АМГ клетками Сертоли семенников у мужчин остается высоким на протяжении всего детства, но снижается до низкого уровня в период полового созревания и взрослой жизни. Было показано, что АМГ регулирует выработку половых гормонов . [ 27 ] а изменение уровня АМГ (повышение у женщин и снижение у мужчин) может быть связано с наступлением половой зрелости у обоих полов. Также было обнаружено, что функциональные рецепторы АМГ экспрессируются в нейронах мозга эмбриональных мышей и, как полагают, играют роль в половом диморфном развитии мозга и, как следствие, в развитии гендерно-специфического поведения. [ 28 ] В кладе морских окуней Sebastes в северо-западной части Тихого океана дублированная копия гена AMH (называемая AMHY ) является основным геном, определяющим пол. [ 29 ] Эксперименты in vitro показывают, что сверхэкспрессия AMHY вызывает смену пола от женского к мужскому по крайней мере у одного вида, S. schlegelii . [ 29 ]

Патология

[ редактировать ]

У мужчин неадекватная эмбриональная активность АМГ может привести к стойкому синдрому мюллеровых протоков (СПМДС), при котором присутствует рудиментарная матка и яички обычно неопущены . Ген АМГ ( АМГ ) или ген его рецептора ( АМГ-RII ) обычно являются аномальными. Измерения АМГ также стали широко использоваться для оценки наличия и функции яичек у младенцев с интерсексуальными состояниями, неоднозначными гениталиями и крипторхизмом . [ 30 ]

Исследование, опубликованное в журнале Nature Medicine, обнаружило связь между гормональным дисбалансом в утробе матери и синдромом поликистозных яичников (СПКЯ), в частности пренатальным воздействием антимюллерова гормона. [ 31 ] Для исследования ученые вводили беременным мышам АМГ, чтобы у них была концентрация гормона выше нормальной. Действительно, они родили дочерей, у которых позже развились тенденции, подобные СПКЯ. К ним относятся проблемы с фертильностью, задержка полового созревания и неустойчивая овуляция. Чтобы обратить вспять ситуацию, исследователи вводили мышам с поликистозом препарат для ЭКО под названием цетрореликс , в результате чего симптомы исчезли. Эти эксперименты должны быть подтверждены на людях, но они могут стать первым шагом в понимании взаимосвязи между поликистозом яичников и антимюллеровым гормоном.

Уровни в крови

[ редактировать ]

У здоровых женщин АМГ либо едва обнаруживается, либо не обнаруживается в пуповинной крови при рождении и демонстрирует заметное повышение к трехмесячному возрасту; хотя его все еще можно обнаружить, он падает до четырех лет, а затем линейно растет до восьми лет, оставаясь довольно постоянным от среднего детства до раннего взросления - он существенно не меняется в период полового созревания . [ 32 ] Рост в детстве и подростковом возрасте, вероятно, отражает разные стадии развития фолликула. [ 33 ] С 25 лет АМГ снижается до неопределяемого уровня в период менопаузы. [ 32 ]

Стандартное измерение АМГ соответствует анализу поколения II . Это должно дать те же значения, что и ранее использовавшийся анализ IBC, но значения AMH из ранее использованного анализа DSL следует умножить на 1,39, чтобы соответствовать действующим стандартам, поскольку в нем использовались другие антитела. [ 34 ]

Слабые данные свидетельствуют о том, что АМГ следует измерять только на ранней фолликулярной фазе из-за изменений в течение менструального цикла . Кроме того, уровень АМГ снижается при использовании оральных контрацептивов и курении табака . [ 35 ]

Эталонные диапазоны

[ редактировать ]

Референтные диапазоны антимюллерова гормона, рассчитанные на основе референтных групп в США , следующие: [ 36 ]

Женщины:

Возраст Единица Ценить
Младше 24 месяцев из/мл Менее 5
пмоль/л Менее 35
от 24 месяцев до 12 лет из/мл Менее 10
пмоль/л Менее 70
13–45 лет из/мл от 1 до 10
пмоль/л от 7 до 70
Более 45 лет из/мл Менее 1
пмоль/л Менее 7

Мужчины:

Возраст Единица Ценить
Младше 24 месяцев из/мл от 15 до 500
пмоль/л от 100 до 3500
от 24 месяцев до 12 лет из/мл от 7 до 240
пмоль/л от 50 до 1700
Более 12 лет из/мл от 0,7 до 20
пмоль/л от 5 до 140

Измерения АМГ могут быть менее точными, если у измеряемого человека наблюдается дефицит витамина D. [ 37 ] Обратите внимание, что мужчины рождаются с более высоким уровнем АМГ, чем женщины, чтобы инициировать половую дифференциацию, а у женщин уровень АМГ снижается с течением времени по мере снижения фертильности. [ 37 ]

Клиническое использование

[ редактировать ]

Общая оценка фертильности

[ редактировать ]

Сравнение уровня АМГ человека со средним уровнем. [ 32 ] полезен при оценке фертильности, поскольку дает представление о овариальном резерве . Поскольку уровень АМГ не может быть изменен никакими внешними факторами, это помогает определить, нужно ли женщине рассматривать возможность замораживания яйцеклеток или попытки забеременеть раньше или позже, если ее долгосрочная будущая фертильность плохая. [ 38 ] Было обнаружено, что более высокий уровень антимюллерова гормона при тестировании на женщинах в общей популяции имеет положительную корреляцию с естественной фертильностью у женщин в возрасте 30–44 лет, стремящихся к спонтанному зачатию, даже с поправкой на возраст. [ 35 ] Однако эта корреляция не была обнаружена в сравнительном исследовании более молодых женщин (в возрасте от 20 до 30 лет). [ 35 ]

Экстракорпоральное оплодотворение

[ редактировать ]

АМГ является предиктором реакции яичников при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО). Измерение АМГ поддерживает клинические решения, но само по себе оно не является надежным предиктором успеха ЭКО. Женщины с более низким уровнем АМГ все еще могут забеременеть. [ 39 ] Кроме того, уровни АМГ используются для оценки оставшегося запаса яйцеклеток у женщины. [ 40 ]

Согласно рекомендациям NICE по экстракорпоральному оплодотворению , уровень антимюллерова гормона менее или равный 5,4 пмоль/л (0,8 нг/мл) предсказывает низкий ответ на стимуляцию гонадотропинами при ЭКО, тогда как уровень, превышающий или равный 25,0 пмоль/л (3,6 нг/мл) предсказывает высокий ответ. [ 41 ] Другие пороговые значения, найденные в литературе, варьируются от 0,7 до 20 пмоль/л (0,1 и 2,97 нг/мл) для низкой реакции на гиперстимуляцию яичников. [ 34 ] Впоследствии более высокие уровни АМГ связаны с большей вероятностью живорождения после ЭКО, даже с поправкой на возраст. [ 35 ] [ 42 ] Таким образом, АМГ можно использовать для рационализации программы индукции овуляции и принятия решений о количестве эмбрионов для переноса в методах вспомогательной репродукции, чтобы максимизировать показатели успешной беременности и одновременно свести к минимуму риск синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ). [ 43 ] [ 44 ] АМГ может предсказать чрезмерную реакцию при гиперстимуляции яичников с чувствительностью и специфичностью 82% и 76% соответственно. [ 45 ]

Измерение только АМГ может вводить в заблуждение, поскольку высокие уровни наблюдаются при таких состояниях, как синдром поликистозных яичников , и поэтому уровни АМГ следует учитывать в сочетании с трансвагинальным сканированием яичников для оценки количества антральных фолликулов. [ 46 ] и объем яичников. [ 47 ]

Натуральные средства

[ редактировать ]

Исследования методов лечения низкого овариального резерва и низкого уровня АМГ имели определенный успех. Современные наилучшие имеющиеся данные свидетельствуют о том, что ДГЭА улучшает функцию яичников, увеличивает вероятность беременности и, уменьшая анеуплоидию, снижает частоту выкидышей. [ 48 ] Исследования ДГЭА при низком АМГ показывают, что следует принимать дозу 75 мг в течение 16 недель. Улучшение качества ооцитов/эмбрионов с помощью добавок ДГЭА потенциально предполагает новую концепцию старения яичников, при которой стареет окружающая среда яичников, но не сами ооциты. ДГЭА имеет положительные результаты для женщин с уровнем АМГ более 0,8 нг/мл или 5,7 пмоль/л. [ 49 ] В этом диапазоне ДГЭА не оказывает очевидного влияния на ооциты или окружающую среду яичников.

Исследования по добавлению CoQ10 на моделях пожилых животных замедлили истощение овариального резерва, восстановили экспрессию митохондриальных генов ооцитов и улучшили митохондриальную активность. [ 50 ] Авторы отмечают, что повторение 12–16 недель использования добавок CoQ10 на мышах для достижения этих результатов было бы эквивалентно десятилетию у людей. [ 50 ]

Считается, что витамин D играет роль в регуляции АМГ. Промотор гена АМГ содержит элемент ответа на витамин D, который может привести к тому, что статус витамина D будет влиять на уровень АМГ в сыворотке. Женщины с уровнем витамина D 267,8 ± 66,4 нмоль/л демонстрируют в 4 раза лучший показатель успеха процедуры ЭКО, чем женщины с низким уровнем витамина D 104,3 ± 21 нмоль/л. Дефицит витамина D следует учитывать при определении уровня АМГ в сыворотке крови для постановки диагноза. [ 37 ]

Женщины, больные раком

[ редактировать ]

У женщин, больных раком, лучевая терапия и химиотерапия могут повредить овариальный резерв. В таких случаях анализ АМГ перед лечением полезен для прогнозирования долгосрочной потери функции яичников после химиотерапии, что может указывать на стратегии сохранения фертильности, такие как криоконсервация ооцитов . [ 35 ] АМГ после лечения связан со снижением фертильности. [ 33 ] [ 35 ]

Гранулёзоклеточные опухоли яичников секретируют АМГ, а чувствительность теста на АМГ составляет от 76 до 93% при диагностике таких опухолей. [ 35 ] АМГ также полезен при диагностике рецидивов гранулезоклеточных опухолей. [ 35 ]

Статус кастрации у животных

[ редактировать ]

В ветеринарии измерения АМГ используются для определения статуса кастрации собак и кошек мужского и женского пола. Уровни АМГ также можно использовать для диагностики синдрома остатка яичников. [ 51 ]

Биомаркер синдрома поликистозных яичников

[ редактировать ]

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) — эндокринное заболевание, чаще всего встречающееся у женщин репродуктивного возраста, которое характеризуется олиго- или ановуляцией , гиперандрогенией и поликистозом яичников (СПКЯ). [ 52 ] Это эндокринное расстройство повышает уровень АМГ почти в два-три раза выше у женщин с СПКЯ, чем у женщин нормального типа. Это часто связывают с увеличением количества фолликулов, характерным для СПКЯ, что указывает на увеличение количества гранулезных клеток, поскольку они окружают каждую отдельную яйцеклетку. [ 53 ] Однако повышенный уровень АМГ также объясняется не только увеличением количества фолликулов, но и увеличением количества АМГ, вырабатываемого на фолликул. [ 54 ] Высокие уровни андрогенов, характерные для СПКЯ, также стимулируют и обеспечивают обратную связь для увеличения производства АМГ. [ 24 ] Таким образом, АМГ все чаще рассматривается как инструмент или биомаркер, который можно использовать для диагностики или указания на СПКЯ.

Биомаркер синдрома Тернера

[ редактировать ]

Синдром Тернера является наиболее распространенным наследственным заболеванием, связанным с половой хромосомой, у женщин во всем мире, частота встречаемости которого составляет 1 на 2000 живорожденных девочек. [ 55 ] Одним из существенных патологических признаков является преждевременная недостаточность яичников, приводящая к аменорее или даже бесплодию. Специалистам было рекомендовано регулярно контролировать уровень фолликулостимулирующего гормона и ингибина В для оценки состояния яичников. В последнее время некоторые исследователи рекомендуют антимюллеров гормон как более точный биомаркер развития фолликулов. Биологическая функция антимюллерова гормона в яичнике заключается в противодействии рекрутированию примордиальных фолликулов, вызванному ФСГ, резервируя пул фолликулов для дальнейшего рекрутирования и овуляции. Когда наступает менопауза, концентрация антимюллерова гормона в сыворотке крови у нормальных женщин практически не обнаруживается. Таким образом, изменения уровней АМГ в детстве теоретически могут предсказать продолжительность репродуктивной жизни любой конкретной девочки, предполагая, что скорость непрерывной потери фолликулов сопоставима у разных людей. [ 56 ]

Возможное использование в будущем

[ редактировать ]

АМГ был синтезирован. Его способность ингибировать рост тканей, происходящих из мюллеровых протоков, породила надежды на его полезность в лечении различных заболеваний, включая эндометриоз , аденомиоз и рак матки . Исследования ведутся в нескольких лабораториях. Если бы существовало более стандартизированное тестирование АМГ, его потенциально можно было бы использовать в качестве биомаркера синдрома поликистозных яичников . [ 57 ]

Было показано, что у мышей увеличение уровня АМГ уменьшает количество растущих фолликулов и, следовательно, общий размер яичников. Это увеличение продукции АМГ уменьшает количество первичных, вторичных и антральных фолликулов без уменьшения количества примордиальных фолликулов, что указывает на блокаду активации примордиальных фолликулов. Это может стать жизнеспособным методом контрацепции, который защищает овариальный резерв ооцитов во время химиотерапии, не извлекая их из организма, обеспечивая возможность естественного воспроизводства в более позднем возрасте. [ 58 ]

Имена

[ редактировать ]

Прилагательное Müllerian пишется либо Müllerian , либо Müllerian , в зависимости от руководящего руководства по стилю ; производный термин с префиксом анти- тогда будет антимюллеровским , антимюллеровским или антимюллеровским . Мюллеровы каналы названы в честь Йоханнеса Петера Мюллера . [ 59 ]

Список названий антимюллерова гормона следующий. Для простоты в этом списке игнорируются некоторые орфографические вариации; например, он дает только одну строку для «гормона, ингибирующего мюллерову систему», хотя существует четыре приемлемых его стиля (заглавная M или строчная буква m, дефис или пробел).

Стиль названия белка Символ белка
Антимюллеров гормон АМГ
Мюллеровский ингибирующий фактор МИФ
Мюллеров-ингибирующий гормон МИХ
Вещество, ингибирующее мюллерову ЧТО
Фактор ингибирования мюллеровых протоков МДИФ
Фактор регрессии Мюллера МРФ
Антипарамезонефрический гормон АПХ

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000104899 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035262 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Жешовска М., Лещ А., Путовски Л., Халабиш М., Ткачук-Влах Ю., Котарски Дж. и др. (2016). «Антимюллеров гормон: строение, свойства и применение» . Польская гинекология . 87 (9): 669–674. дои : 10.5603/gp.2016.0064 . ПМИД   27723076 .
  6. ^ Кейт Р.Л., Матталиано Р.Дж., Хессион С., Тизард Р., Фарбер Н.М., Чунг А. и др. (июнь 1986 г.). «Выделение бычьего и человеческого генов мюллеровского ингибирующего вещества и экспрессия человеческого гена в клетках животных». Клетка . 45 (5): 685–698. дои : 10.1016/0092-8674(86)90783-X . ПМИД   3754790 . S2CID   32395217 .
  7. ^ Имбо С., Фор Э., Ламарр И., Маттеи М.Г., ди Клементе Н., Тизард Р. и др. (декабрь 1995 г.). «Нечувствительность к антимюллерову гормону из-за мутации рецептора антимюллерова гормона человека». Природная генетика . 11 (4): 382–388. дои : 10.1038/ng1295-382 . ПМИД   7493017 . S2CID   28532430 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Тагучи О, Кунья Г.Р., Лоуренс В.Д., Роббой С.Дж. (декабрь 1984 г.). «Время и необратимость ингибирования мюллерова протока в эмбриональном репродуктивном тракте мужчины». Биология развития . 106 (2): 394–398. дои : 10.1016/0012-1606(84)90238-0 . ПМИД   6548718 .
  9. ^ Перейти обратно: а б Берингер Р.Р. (1994). Роль веществ, ингибирующих мюллеровы, in vivo . Текущие темы биологии развития. Том. 29. стр. 171–87. дои : 10.1016/S0070-2153(08)60550-5 . ISBN  9780121531294 . ПМИД   7828438 .
  10. ^ Рей Р., Лукас-Круазье С., Ласала С., Бедекаррас П. (декабрь 2003 г.). «АМГ/MIS: что мы уже знаем о гене, белке и его регуляции». Молекулярная и клеточная эндокринология . 211 (1–2): 21–31. дои : 10.1016/j.mce.2003.09.007 . ПМИД   14656472 . S2CID   42292318 .
  11. ^ Шен WH, Мур CC, Икеда Й, Паркер К.Л., Ингрэм Х.А. (июнь 1994 г.). «Стероидогенный фактор 1 ядерного рецептора регулирует ген мюллеровского ингибирующего вещества: связь с каскадом определения пола». Клетка . 77 (5): 651–661. дои : 10.1016/0092-8674(94)90050-7 . ПМИД   8205615 . S2CID   13364008 .
  12. ^ Нахтигаль М.В., Хирокава Ю., Эниарт-ВанХаутен Д.Л., Фланаган Дж.Н., Хаммер Г.Д., Ингрэм Х.А. (май 1998 г.). «Опухоль Вильмса 1 и Dax-1 модулируют сиротский ядерный рецептор SF-1 в экспрессии генов, специфичных для пола» . Клетка . 93 (3): 445–454. дои : 10.1016/s0092-8674(00)81172-1 . ПМИД   9590178 . S2CID   19015882 .
  13. ^ Вигер Р.С., Мертинейт С., Траслер Дж.М., Немер М. (июль 1998 г.). «Фактор транскрипции GATA-4 экспрессируется в виде полового диморфизма во время развития гонад у мышей и является мощным активатором промотора мюллерова ингибирующего вещества». Разработка . 125 (14): 2665–2675. дои : 10.1242/dev.125.14.2665 . ПМИД   9636081 .
  14. ^ Белвилл С., Джоссо Н., Пикард Дж. Я. (декабрь 1999 г.). «Стойкость мюллеровых производных у мужчин». Американский журнал медицинской генетики . 89 (4): 218–223. doi : 10.1002/(sici)1096-8628(19991229)89:4<218::aid-ajmg6>3.0.co;2-e . ПМИД   10727997 .
  15. ^ Перейти обратно: а б Пеллатт Л., Райс С., Мейсон Х.Д. (май 2010 г.). «Антимюллеров гормон и синдром поликистозных яичников: гора слишком высока?» . Размножение . 139 (5): 825–833. дои : 10.1530/REP-09-0415 . ПМИД   20207725 .
  16. ^ Коллманн З., Берзингер Н.А., Маккиннон Б.Д., Шнайдер С., Мюллер М.Д., фон Вольф М. (март 2015 г.). «Уровни антимюллерова гормона и прогестерона, вырабатываемые гранулезными клетками, выше при ЭКО в естественном цикле, чем при обычном ЭКО, стимулированном гонадотропинами» . Репродуктивная биология и эндокринология . 13:21 . дои : 10.1186/s12958-015-0017-0 . ПМЦ   4379743 . ПМИД   25889012 .
  17. ^ Винен С., Лавен Дж.С., Фон Берг А.Р., Крэнфилд М., Грум Н.П., Виссер Дж.А. и др. (февраль 2004 г.). «Модель экспрессии антимюллерова гормона в яичниках человека: потенциальные последствия для начального и циклического набора фолликулов» . Молекулярная репродукция человека . 10 (2): 77–83. дои : 10.1093/моль/гах015 . ПМИД   14742691 .
  18. ^ ван Диссельдорп Дж., Фадди М.Дж., Теммен А.П., де Йонг Ф.Х., Петерс П.Х., ван дер Шоу Ю.Т. и др. (июнь 2008 г.). «Связь концентрации антимюллерова гормона в сыворотке крови с возрастом наступления менопаузы» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 93 (6): 2129–2134. дои : 10.1210/jc.2007-2093 . ПМИД   18334591 .
  19. ^ Рико С., Медиг С., Фабр С., Жарриер П., Бонту М., Клеман Ф. и др. (март 2011 г.). «Регуляция выработки антимюллерова гормона у коровы: многомасштабное исследование на уровне эндокринных, яичниковых, фолликулярных и гранулезных клеток» . Биология размножения . 84 (3): 560–571. дои : 10.1095/biolreprod.110.088187 . ПМИД   21076084 .
  20. ^ [1] Хампл Р., Шнайдерова М., Мардешич Т. (2011). «Антимюллеров гормон (АМГ) не только маркер прогнозирования овариального резерва» . Физиологические исследования . 60 (2): 217–223. doi : 10.33549/phyisolres.932076 . ПМИД   21114374 .
  21. ^ Бор ВФ (2003). Медицинская физиология: клеточный и молекулярный подход . Эльзевир/Сондерс. п. 1114. ИСБН  978-1-4160-2328-9 .
  22. ^ Введение в поведенческую эндокринологию, Рэнди Дж. Нельсон , 3-е издание, Sinauer
  23. ^ Ла Марка А., Сигинолфи Г., Ради Д., Ардженто С., Баральди Э., Артенизио А.С. и др. (30 сентября 2009 г.). «Антимюллеров гормон (АМГ) как прогностический маркер в вспомогательных репродуктивных технологиях (ВРТ)» . Обновление репродукции человека . 16 (2): 113–130. дои : 10.1093/humupd/dmp036 . ПМИД   19793843 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Дюмон А., Робин Дж., Катто-Жонар С., Девайи Д. (декабрь 2015 г.). «Роль антимюллерова гормона в патофизиологии, диагностике и лечении синдрома поликистозных яичников: обзор» . Репродуктивная биология и эндокринология . 13 : 137. дои : 10.1186/s12958-015-0134-9 . ПМЦ   4687350 . ПМИД   26691645 .
  25. ^ Броер С.Л., Эйкеманс М.Дж., Шеффер Г.Дж., ван Рой И.А., де Вет А., Теммен А.П. и др. (август 2011 г.). «Антимюллеров гормон предсказывает менопаузу: долгосрочное исследование у женщин с нормоовуляцией» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 96 (8): 2532–2539. дои : 10.1210/jc.2010-2776 . ПМИД   21613357 .
  26. ^ Виссер Дж.А., де Йонг Ф.Х., Лавен Дж.С., Теммен А.П. (январь 2006 г.). «Антимюллеров гормон: новый маркер функции яичников» . Размножение . 131 (1): 1–9. дои : 10.1530/rep.1.00529 . ПМИД   16388003 .
  27. ^ Трбович А.М., Мартинель Н., О'Нил Ф.Х., Пирсон Э.Дж., Донахью П.К., Слусс П.М. и др. (октябрь 2004 г.). «Стероидогенная активность клеток Лейдига MA-10 по-разному изменяется под действием цАМФ и вещества, ингибирующего мюллеровы». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 92 (3): 199–208. дои : 10.1016/j.jsbmb.2004.07.002 . ПМИД   15555913 . S2CID   209392 .
  28. ^ Ван П.Ю., Протеро А., Кларксон А.Н., Имхофф Ф., Койши К., МакЛеннан И.С. (апрель 2009 г.). «Вещество, ингибирующее мюллерову систему, способствует возникновению предубеждений в мозге и поведении, связанных с полом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (17): 7203–7208. Бибкод : 2009PNAS..106.7203W . дои : 10.1073/pnas.0902253106 . ПМЦ   2678437 . ПМИД   19359476 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Сонг В., Се Ю, Сунь М., Ли Х, Фитцпатрик С.К., Во Ф. и др. (июль 2021 г.). «Дублированный amh является основным геном, определяющим пол морского окуня Sebastes в северо-западной части Тихого океана» . Открытая биология . 11 :210063.doi (7 ) : 10.1098/rsob.210063 . ПМЦ   8277470 . ПМИД   34255977 .
  30. ^ Лофф Д.С., Имбо С., Рейес Х.М., Меллер Дж.Л., Розенталь И.М. (январь 1994 г.). «Хирургические и генетические аспекты синдрома персистирующего мюллерова протока». Журнал детской хирургии . 29 (1): 61–65. дои : 10.1016/0022-3468(94)90525-8 . ПМИД   7907140 .
  31. ^ Тата Б., Мимуни Н.Е., Барботин А.Л., Мэлоун С.А., Лойенс А., Пиньи П. и др. (июнь 2018 г.). «Повышенный уровень пренатального антимюллерова гормона перепрограммирует плод и вызывает синдром поликистозных яичников во взрослом возрасте» . Природная медицина . 24 (6): 834–846. дои : 10.1038/s41591-018-0035-5 . ПМК   6098696 . ПМИД   29760445 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с Келси Т.В., Райт П., Нельсон С.М., Андерсон Р.А., Уоллес WH (2011). «Подтвержденная модель сывороточного антимюллерова гормона от зачатия до менопаузы» . ПЛОС ОДИН . 6 (7): e22024. Бибкод : 2011PLoSO...622024K . дои : 10.1371/journal.pone.0022024 . ПМК   3137624 . ПМИД   21789206 .
  33. ^ Перейти обратно: а б Девайи Д., Андерсен С.Ю., Бален А., Брукманс Ф., Дилавер Н., Фанчин Р. и др. (2014). «Физиология и клиническое применение антимюллерова гормона у женщин» . Обновление репродукции человека . 20 (3): 370–385. дои : 10.1093/humupd/dmt062 . hdl : 10023/7488 . ПМИД   24430863 .
  34. ^ Перейти обратно: а б Ла Марка А, Сункара СК (2013). «Индивидуализация контролируемой стимуляции яичников при ЭКО с использованием маркеров овариального резерва: от теории к практике» . Обновление репродукции человека . 20 (1): 124–140. дои : 10.1093/humupd/dmt037 . ПМИД   24077980 .
  35. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Броер С.Л., Брукманс Ф.Дж., Лавен Дж.С., Фаузер BC (2014). «Антимюллеров гормон: тестирование овариального резерва и его потенциальное клиническое значение» . Обновление репродукции человека . 20 (5): 688–701. дои : 10.1093/humupd/dmu020 . ПМИД   24821925 .
  36. ^ Для массовых значений: Для молярных значений: Получено на основе значений массы с использованием 140 000 г/моль, как указано в:
  37. ^ Перейти обратно: а б с Деннис Н.А., Хоутон Л.А., Джонс Г.Т., ван Ридж А.М., Морган К., МакЛеннан И.С. (июль 2012 г.). «Уровень сывороточного антимюллерова гормона коррелирует со статусом витамина D у мужчин и женщин, но не у мальчиков» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 97 (7): 2450–2455. дои : 10.1210/jc.2012-1213 . ПМИД   22508713 .
  38. ^ Куписти С., Диттрих Р., Мюллер А., Стрик Р., Стиглер Э., Биндер Х. и др. (декабрь 2007 г.). «Корреляция между антимюллеровым гормоном, ингибином B и активином А в фолликулярной жидкости у пациентов с ЭКО/ИКСИ для оценки потенциала созревания и развития ооцитов». Европейский журнал медицинских исследований . 12 (12): 604–608. ПМИД   18024272 .
  39. ^ Гнот С., Шуринг А.Н., Фриол К., Тиггес Дж., Маллманн П., Годехардт Э. (июнь 2008 г.). «Значение измерения антимюллерова гормона в рутинной программе ЭКО» . Репродукция человека . 23 (6): 1359–1365. дои : 10.1093/humrep/den108 . ПМИД   18387961 .
  40. ^ Индихова Дж. «Указывает ли низкий уровень АМГ (антимюллерова гормона) на бесплодие?» . Fertileheart.com . Проверено 6 февраля 2015 г.
  41. ^ Фертильность: оценка и лечение людей с проблемами фертильности . Клиническое руководство NICE CG156 – выпущено: февраль 2013 г.
  42. ^ Илиодромити С., Келси Т.В., Ву О, Андерсон Р.А., Нельсон С.М. (2014). «Прогностическая точность антимюллерова гормона при рождении живого ребенка после искусственного зачатия: систематический обзор и метаанализ литературы» . Обновление репродукции человека . 20 (4): 560–570. дои : 10.1093/humupd/dmu003 . ПМИД   24532220 .
  43. ^ Нельсон С.М., Йейтс Р.В., Флеминг Р. (сентябрь 2007 г.). «Антимюллеров гормон сыворотки и ФСГ: прогноз живорождения и крайние реакции в стимулированных циклах - значение для индивидуализации терапии» . Репродукция человека . 22 (9): 2414–2421. дои : 10.1093/humrep/dem204 . ПМИД   17636277 .
  44. ^ Нельсон С.М., Йейтс Р.В., Лайалл Х., Джеймисон М., Трейнор И., Годуэн М. и др. (апрель 2009 г.). «Подход на основе антимюллеровых гормонов к контролируемой стимуляции яичников для вспомогательного зачатия» . Репродукция человека . 24 (4): 867–875. дои : 10.1093/humrep/den480 . ПМИД   19136673 .
  45. ^ Броер С.Л., Доллеман М., Опмеер Б.К., Фаузер Б.К., Мол Б.В., Брукманс Ф.Дж. (2011). «АМГ и АФК как предикторы чрезмерной реакции при контролируемой гиперстимуляции яичников: метаанализ» . Обновление репродукции человека . 17 (1): 46–54. дои : 10.1093/humupd/dmq034 . ПМИД   20667894 .
  46. ^ Сейфер Д.Б., Маклафлин Д.Т. (сентябрь 2007 г.). «Мюллеровское ингибирующее вещество является фактором роста яичников, имеющим новое клиническое значение» . Фертильность и бесплодие . 88 (3): 539–546. doi : 10.1016/j.fertnstert.2007.02.014 . ПМИД   17559842 .
  47. ^ Уоллес WH, Келси Т.В. (июль 2004 г.). «Овариальный резерв и репродуктивный возраст можно определить путем измерения объема яичников с помощью трансвагинальной сонографии» . Репродукция человека . 19 (7): 1612–1617. дои : 10.1093/humrep/deh285 . ПМИД   15205396 .
  48. ^ Глейхер Н. , Барад Д.Х. (май 2011 г.). «Добавка дегидроэпиандростерона (ДГЭА) при уменьшенном овариальном резерве (ДОР)» . Репродуктивная биология и эндокринология . 9:67 . дои : 10.1186/1477-7827-9-67 . ПМК   3112409 . ПМИД   21586137 .
  49. ^ Глейхер Н., Вегхофер А., Барад Д.Х. (сентябрь 2010 г.). «Улучшение уменьшенного овариального резерва после приема дегидроэпиандростерона» . Репродуктивная биомедицина онлайн . 21 (3): 360–365. дои : 10.1016/j.rbmo.2010.04.006 . ПМИД   20638339 .
  50. ^ Перейти обратно: а б Бен-Меир А., Бурштейн Э., Боррего-Альварес А., Чонг Дж., Вонг Э., Яворска Т. и др. (октябрь 2015 г.). «Коэнзим Q10 восстанавливает функцию митохондрий и фертильность ооцитов во время репродуктивного старения» . Стареющая клетка . 14 (5): 887–895. дои : 10.1111/acel.12368 . ПМЦ   4568976 . ПМИД   26111777 .
  51. ^ Плейс, Нью-Джерси, Хансен Б.С., Чераскин Дж.Л., Кадни С.Е., Фландерс Дж.А., Ньюмарк А.Д. и др. (май 2011 г.). «Измерение концентрации антимюллерова гормона в сыворотке у сук собак и кошек до и после овариогистерэктомии» . Журнал ветеринарных диагностических исследований . 23 (3): 524–527. дои : 10.1177/1040638711403428 . ПМИД   21908283 .
  52. ^ Аззиз Р. (март 2006 г.). «Споры в клинической эндокринологии: диагноз синдрома поликистозных яичников: Роттердамские критерии преждевременны» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 91 (3): 781–785. дои : 10.1210/jc.2005-2153 . ПМИД   16418211 .
  53. ^ Девайи Д. (ноябрь 2016 г.). «Диагностические критерии СПКЯ: есть ли необходимость в переосмыслении?». Лучшие практики и исследования. Клиническое акушерство и гинекология . 37 : 5–11. дои : 10.1016/j.bpobgyn.2016.03.009 . ПМИД   27151631 .
  54. ^ Верма А.К., Раджбхар С., Мишра Дж., Гупта М., Шарма М., Дешмукх Г. и др. (декабрь 2016 г.). «Антимюллеров гормон: маркер овариального резерва и его связь с синдромом поликистозных яичников» . Журнал клинических и диагностических исследований . 10 (12): QC10–QC12. дои : 10.7860/JCDR/2016/20370.8988 . ПМК   5296514 . ПМИД   28208941 .
  55. ^ Бакельяу П. «Клинические проявления и диагностика синдрома Тернера» . До настоящего времени . Уолтерс Клювер . Проверено 1 ноября 2019 г.
  56. ^ Хаген К.П., Аксглаеде Л., Соренсен К., Мейн К.М., Боас М., Климанн Л. и др. (ноябрь 2010 г.). «Уровни антимюллерова гормона в сыворотке крови как маркер функции яичников у 926 здоровых женщин от рождения до взрослой жизни и у 172 пациентов с синдромом Тернера» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 95 (11). Журнал клинической эндокринологии и метаболизма: 5003–5010. дои : 10.1210/jc.2010-0930 . ПМИД   20719830 .
  57. ^ Девайи Д., Лухан М.Е., Кармина Э., Сидарс М.И., Лавен Дж., Норман Р.Дж. и др. (2013). «Определение и значение морфологии поликистозных яичников: отчет целевой группы Общества по избытку андрогенов и синдрому поликистозных яичников» . Обновление репродукции человека . 20 (3): 334–352. дои : 10.1093/humupd/dmt061 . ПМИД   24345633 .
  58. ^ Кано М., Сосульский А.Е., Чжан Л., Саатчиоглу Х.Д., Ван Д., Надькери Н. и др. (февраль 2017 г.). «АМГ/МИС как контрацептив, защищающий овариальный резерв во время химиотерапии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (9): E1688–E1697. Бибкод : 2017PNAS..114E1688K . дои : 10.1073/pnas.1620729114 . ПМК   5338508 . ПМИД   28137855 .
  59. ^ Минкофф Э., Бейкер П. (2004). Биология сегодня: проблемный подход (Третье изд.). Нью-Йорк: Garland Science. п. 296. ИСБН  978-1-136-83875-0 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Anti-Müllerian_hormone&oldid=1229693956"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: adb6c90525310330cd2b96052856074d__1718681220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ad/4d/adb6c90525310330cd2b96052856074d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Anti-Müllerian hormone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)