Коэнзим Q 10
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2-[(2 Е ,6 Е ,10 Е ,14 Е ,18 Е ,22 Е ,26 Е ,30 Е ,34 Е )-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-Декаметилтетраконта-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-декаен-1-ил] -5,6-диметокси-3-метилциклогекса-2,5-диен-1,4-дион | |
Другие имена
Q 10 , CoQ 10 / ˌ k oʊ ˌ k juː ˈ t ɛ n / | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.005.590 |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 59 Н 90 О 4 | |
Молярная масса | 863.365 g·mol −1 |
Появление | желтое или оранжевое твердое вещество |
Температура плавления | 48–52 ° C (118–126 ° F; 321–325 К) |
нерастворимый | |
Фармакология | |
C01EB09 ( ВОЗ ) | |
Родственные соединения | |
Родственные хиноны
|
1,4-бензохинон Пластохинон Убихинол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Коэнзим Q 10 (CoQ 10 / ˌ k oʊ k j uː ˈ t ɛ n / ), также известный как убихинон, представляет собой природный биохимический кофактор (коэнзим) и антиоксидант, вырабатываемый организмом человека. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Его также можно получить из пищевых источников, таких как мясо, рыба, масла семян, овощи и пищевые добавки . [ 1 ] [ 2 ] CoQ 10 обнаружен во многих организмах, включая животных и бактерии.
CoQ 10 играет роль в митохондрий окислительном фосфорилировании , способствуя выработке аденозинтрифосфата (АТФ), который участвует в переносе энергии внутри клеток. [ 1 ] Структура CoQ 10 состоит из бензохинонового фрагмента и изопреноидной боковой цепи, причем цифра «10» относится к числу изопренильных химических субъединиц в его хвосте. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
широко распространен в тканях человека, Несмотря на то, что CoQ 10 он не является диетическим питательным веществом и не имеет рекомендуемого уровня потребления , а его использование в качестве добавки не связано и не одобрено для какого-либо эффекта для здоровья или борьбы с болезнями. [ 1 ] [ 2 ]
Биологические функции
[ редактировать ]CoQ 10 является компонентом митохондриальной цепи переноса электронов (ETC), где он играет роль в окислительном фосфорилировании, процессе, необходимом для биосинтеза аденозинтрифосфата, основного источника энергии клеток. [ 1 ] [ 6 ] [ 7 ]
CoQ 10 представляет собой липофильную молекулу, которая расположена во всех биологических мембранах организма человека и служит компонентом для синтеза АТФ и является жизнеобеспечивающим кофактором для трех комплексов ( комплекса I , комплекса II и комплекса III ) ETC в митохондриях. [ 1 ] [ 5 ] CoQ 10 играет роль в транспортировке протонов через лизосомальные мембраны, регулируя pH в функциях лизосом. [ 1 ]
Процесс окислительного фосфорилирования митохондрий происходит во внутренней митохондриальной мембране эукариотических клеток. [ 1 ] Эта мембрана сильно свернута в структуры, называемые кристами, которые увеличивают площадь поверхности, доступную для окислительного фосфорилирования. CoQ 10 играет роль в этом процессе как важный кофактор ETC, расположенный во внутренней мембране митохондрий, и выполняет следующие функции: [ 1 ] [ 7 ]
- Транспорт электронов в митохондриальной ЭТЦ путем переноса электронов из митохондриальных комплексов, таких как никотинамидадениндинуклеотид (НАДН), убихинонредуктаза (комплекс I) и сукцинатубихинонредуктаза (комплекс II), окисление жирных кислот и аминокислот с разветвленной цепью (через флавин -связанные дегидрогеназы) до убихинол-цитохром-с-редуктазы (комплекс III) И Т. Д.: [ 1 ] [ 7 ] CoQ 10 участвует в метаболизме жирных кислот и глюкозы, передавая электроны, образующиеся в результате восстановления жирных кислот и глюкозы, акцепторам электронов; [ 8 ]
- антиоксидантная активность в качестве жирорастворимого антиоксиданта вместе с витамином Е , удаляющего активные формы кислорода и защищающего клетки от окислительного стресса, [ 1 ] [ 6 ] ингибирование окисления белков, ДНК и использование витамина Е. [ 1 ] [ 9 ]
CoQ 10 также может влиять на иммунный ответ , модулируя экспрессию генов, участвующих в воспалении . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]
Биохимия
[ редактировать ]Эта статья требует внимания эксперта в области биохимии . смотрите на странице обсуждения Подробности ( апрель 2024 г. ) |
Коэнзимы Q — это семейство коферментов , которое широко распространено у животных и многих псевдомонадотов . [ 13 ] группа грамотрицательных бактерий. Тот факт, что кофермент распространен повсеместно, объясняет происхождение его другого названия — убихинон. [ 1 ] [ 2 ] [ 14 ] У людей наиболее распространенной формой коферментов Q является коэнзим Q 10 , также называемый CoQ 10 ( / ˌ k oʊ k j uː ˈ t ɛ n / ) или убихинон-10. [ 1 ]
Коэнзим Q 10 представляет собой 1,4-бензохинон , в котором «Q» относится к химической группе хинона , а «10» относится к количеству химических субъединиц изопренила (показаны в скобках на диаграмме) в его хвосте. [ 1 ] В природных убихинонах в хвосте имеется от шести до десяти субъединиц, причем у человека хвост состоит из 10 изопреновых единиц (50 атомов углерода), соединенных с его бензохиноновой «головкой». [ 1 ]
Это семейство жирорастворимых веществ присутствует во всех дышащих эукариотических клетках, прежде всего в митохондриях. [ 1 ] Таким образом генерируется девяносто пять процентов энергии человеческого тела. [ 15 ] Органы с самыми высокими энергетическими потребностями, такие как сердце , печень и почки , имеют самые высокие CoQ 10 . концентрации [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]
Существует три окислительно-восстановительных состояния CoQ: полностью окисленное ( убихинон ), полухинон ) ( убисемихинон ) и полностью восстановленное ( убихинол . [ 1 ] Способность этой молекулы действовать как двухэлектронный переносчик (перемещаясь между хинонной и хинольной формой) и одноэлектронный переносчик (перемещаясь между семихиноном и одной из этих других форм) имеет центральное значение для ее роли в цепи переноса электронов. из-за кластеров железа и серы , которые могут принимать только один электрон за раз, а также в качестве антиоксиданта, улавливающего свободные радикалы. [ 1 ] [ 14 ]
Дефицит
[ редактировать ]Существует два основных пути дефицита CoQ 10 у человека: снижение биосинтеза и повышенное использование организмом. [ 10 ] [ 20 ] Биосинтез является основным источником CoQ 10 . Для биосинтеза требуется как минимум 15 генов , и мутации в любом из них могут вызвать дефицит CoQ. [ 20 ] На уровень CoQ 10 также могут влиять другие генетические дефекты (такие как мутации митохондриальной ДНК , ETFDH , APTX , FXN и BRAF , генов, которые не имеют прямого отношения к процессу биосинтеза CoQ 10 ). [ 20 ] Некоторые из них, такие как мутации COQ6 , могут привести к серьезным заболеваниям, таким как стероидорезистентный нефротический синдром с нейросенсорной глухотой . [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]
Оценка
[ редактировать ]Хотя CoQ 10 можно измерить в плазме крови , эти измерения отражают потребление пищи, а не состояние тканей. В настоящее время большинство клинических центров измеряют уровни CoQ 10 в культивируемых фибробластах кожи , биоптатах мышц и мононуклеарных клетках крови. [ 24 ] Культуральные фибробласты также можно использовать для оценки скорости эндогенного биосинтеза CoQ 10 путем измерения поглощения 14 С - меченый п- гидроксибензоат . [ 25 ]
Статины
[ редактировать ]Хотя статины могут снижать уровень CoQ 10 в крови, неясно, снижают ли они уровень CoQ 10 в мышцах. [ 26 ] Данные не подтверждают, что прием добавок уменьшает побочные эффекты статинов. [ 26 ] [ 27 ]
Химические свойства
[ редактировать ]Окисленная структура CoQ 10 показана ниже. Различные виды кофермента Q можно отличить по количеству изопреноидных субъединиц в их боковых цепях . Наиболее распространенным коферментом Q в митохондриях человека является CoQ 10 . [ 1 ] Q относится к хиноновой головке, а «10» относится к количеству изопреновых повторов в хвосте. Молекула ниже имеет три изопреноидных единицы и будет называться Q 3 .
В чистом виде это липофильный порошок оранжевого цвета, не имеющий вкуса и запаха. [ 14 ]
Биосинтез
[ редактировать ]Биосинтез происходит в большинстве тканей человека. Есть три основных шага:
- Создание структуры бензохинона (с использованием фенилаланина или тирозина через 4-гидроксибензоат )
- Создание боковой цепи изопрена (с использованием ацетил-КоА )
- Соединение или конденсация двух вышеуказанных структур.
Первые две реакции происходят в митохондриях , эндоплазматическом ретикулуме и пероксисомах , что указывает на множественные места синтеза в клетках животных. [ 28 ]
Важным ферментом на этом пути является ГМГ-КоА-редуктаза , которая обычно является мишенью для вмешательства при сердечно-сосудистых осложнениях. Семейство препаратов, снижающих уровень холестерина, «статинов» ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу. Одним из возможных побочных эффектов статинов является снижение выработки CoQ 10 , что может быть связано с развитием миопатии и рабдомиолиза . Однако роль статинов в дефиците коэнзима Q является спорной. Хотя статины снижают уровень CoQ в крови, исследования влияния CoQ на мышцы еще впереди. Добавки CoQ также не уменьшают побочные эффекты статинов. [ 24 ] [ 26 ]
Вовлеченные гены включают PDSS1 , PDSS2 , COQ2 и ADCK3 ( COQ8 , CABC1 ). [ 29 ]
Организмы, отличные от человека, производят структуры бензохинона и изопрена из несколько других исходных химических веществ. Например, бактерии E. coli продуцируют первый из хоризмата , а второй – из немевалонатного источника . Однако обычные дрожжи S. cerevisiae получают первый из хоризмата или тирозина, а второй - из мевалоната . Большинство организмов имеют общий промежуточный продукт 4-гидроксибензоат, но снова используют разные этапы для достижения структуры «Q». [ 30 ]
Пищевая добавка
[ редактировать ]Хотя не является отпускаемым по рецепту лекарством и не является важным питательным веществом CoQ 10 , он обычно используется в качестве пищевой добавки с целью предотвращения или улучшения заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания. [ 2 ] [ 31 ] CoQ 10 естественным образом вырабатывается организмом и играет решающую роль в росте и защите клеток. [ 6 ] Несмотря на свою значительную роль в организме, он не используется в качестве препарата для лечения какого-либо конкретного заболевания. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Тем не менее, CoQ 10 широко доступен в виде безрецептурной пищевой добавки и рекомендуется некоторыми медицинскими работниками, несмотря на отсутствие точных научных доказательств, подтверждающих эти рекомендации. [ 1 ] [ 3 ]
Регулирование и состав
[ редактировать ]CoQ 10 не одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения каких-либо заболеваний. [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] Однако он продается как пищевая добавка, на которую не распространяются те же правила, что и лекарственные препараты , и является ингредиентом некоторых косметических средств. [ 36 ] Производство CoQ 10 не регулируется, а разные партии и марки могут существенно различаться. [ 34 ]
Исследовать
[ редактировать ]2014 года Кокрейновский обзор обнаружил недостаточно доказательств, чтобы сделать вывод о его использовании для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. [ 37 ] Кокрейновский обзор 2016 года пришел к выводу, что CoQ 10 не влияет на артериальное давление . [ 38 ] Кокрейновский обзор 2021 года не обнаружил «никаких убедительных доказательств в поддержку или опровержение» использования CoQ 10 для лечения сердечной недостаточности. [ 39 ]
2017 года Метаанализ с участием людей с сердечной недостаточностью, принимавших 30–100 мг коэнзима Q 10 в день , выявил снижение смертности на 31 % и повышение толерантности к физической нагрузке без существенной разницы в конечных точках фракции выброса левых отделов сердца. [ 40 ] Метаанализ 2021 года показал, что коэнзим Q10 связан со снижением смертности от всех причин у пациентов с СН на 31%. [ 41 ] В метаанализе пожилых людей, проведенном в 2023 году, убихинон имел доказательства сердечно-сосудистого эффекта, а убихинол - нет. [ 42 ]
Хотя CoQ 10 использовался для лечения предполагаемых побочных эффектов статиновых препаратов , связанных с мышцами , метаанализ 2015 года показал, что CoQ 10 не оказывает влияния на статиновую миопатию. [ 43 ] Метаанализ 2018 года пришел к выводу, что существуют предварительные доказательства того, что пероральный CoQ 10 уменьшает мышечные симптомы, связанные со статинами, включая мышечные боли, мышечную слабость, мышечные судороги и мышечную усталость. [ 44 ]
Фармакология
[ редактировать ]Поглощение
[ редактировать ]CoQ 10 в чистом виде представляет собой кристаллический порошок, нерастворимый в воде. Всасывание фармакологического вещества происходит по тому же процессу, что и липидов; механизм поглощения аналогичен механизму поглощения витамина Е , другого жирорастворимого питательного вещества. [ 19 ] Этот процесс в организме человека включает секрецию в тонкую кишку ферментов поджелудочной железы и желчи , что способствует эмульгированию и образованию мицелл, необходимых для всасывания липофильных веществ. [ 45 ] Прием пищи (и наличие липидов) стимулирует выведение желчных кислот из организма с желчью и значительно усиливает абсорбцию CoQ 10 . Экзогенный CoQ 10 всасывается из тонкого кишечника и лучше всего усваивается, если принимать его во время еды. в сыворотке Концентрация CoQ 10 в условиях сытости выше, чем в условиях натощак. [ 46 ] [ 47 ]
Метаболизм
[ редактировать ]CoQ 10 метаболизируется во всех тканях, при этом метаболиты фосфорилируются в клетках. [ 2 ] CoQ10 восстанавливается до убихинола во время или после всасывания в тонком кишечнике . [ 2 ] Он поглощается хиломикронами и перераспределяется в крови в составе липопротеинов . [ 2 ] Его выведение происходит посредством желчевыводящей и фекальной экскреции . [ 2 ]
Фармакокинетика
[ редактировать ]Были опубликованы некоторые отчеты по фармакокинетике CoQ 10 . Пик в плазме можно наблюдать через 6–8 часов после перорального приема при приеме в качестве фармакологического вещества. [ 2 ] В некоторых исследованиях второй пик в плазме также наблюдался примерно через 24 часа после введения, что, вероятно, связано как с энтерогепатической рециркуляцией, так и с перераспределением из печени в кровообращение. [ 45 ]
, меченный дейтерием, Кристаллический CoQ 10 использовался для исследования фармакокинетики у людей, чтобы определить период полувыведения, составляющий 33 часа. [ 48 ]
Биодоступность
[ редактировать ]В отличие от приема CoQ 10 в составе пищевых продуктов, таких как орехи или мясо, из которых CoQ 10 обычно усваивается, существует обеспокоенность по поводу биодоступности CoQ 10 , когда он принимается в качестве пищевой добавки. [ 49 ] [ 50 ] Биодоступность добавок CoQ 10 может быть снижена из-за липофильной природы его молекулы и большой молекулярной массы. [ 49 ]
Уменьшение размера частиц
[ редактировать ]Наночастицы исследовались в качестве системы доставки различных лекарств, например, для улучшения пероральной биодоступности лекарств с плохими характеристиками всасывания. [ 51 ] это не принесло успеха Однако в отношении CoQ 10 , хотя отчеты сильно разнятся. [ 52 ] [ 53 ] Использование водной суспензии мелкоизмельченного CoQ 10 в чистой воде также дает лишь незначительный эффект. [ 54 ]
Водорастворимость
[ редактировать ]Облегчение абсорбции лекарства за счет увеличения его растворимости в воде является распространенной фармацевтической стратегией, которая также доказала свою эффективность в отношении CoQ 10 . Для достижения этой цели были разработаны различные подходы, многие из которых дают значительно лучшие результаты по сравнению с мягкими гелевыми капсулами на масляной основе, несмотря на многочисленные попытки оптимизировать их состав. [ 19 ] Примерами таких подходов являются использование водной дисперсии твердого CoQ 10 с полимером тилоксаполом , [ 55 ] составы на основе различных солюбилизирующих агентов, таких как гидрогенизированный лецитин, [ 56 ] и комплексообразование с циклодекстринами ; среди последних было обнаружено, что комплекс с β-циклодекстрином обладает значительно повышенной биодоступностью. [ 57 ] [ 58 ] а также используется в фармацевтической и пищевой промышленности для обогащения CoQ 10 . [ 19 ]
Побочные эффекты и меры предосторожности
[ редактировать ]Как правило, пероральный прием CoQ 10 хорошо переносится. [ 1 ] Наиболее распространенными побочными эффектами являются желудочно-кишечные симптомы ( тошнота , рвота, подавление аппетита и боли в животе ), сыпь и головные боли. [ 59 ] Сообщается о некоторых побочных эффектах, в основном желудочно-кишечных, при приеме внутрь. [ 2 ] Дозы 100–300 мг в день могут вызвать бессонницу или повысить уровень ферментов печени . [ 2 ] Метод оценки риска наблюдаемого безопасного уровня показал, что доказательства безопасности приемлемы при приеме до 1200 мг в день. [ 60 ]
Использование добавок CoQ 10 не рекомендуется людям с заболеваниями печени или почек , во время беременности или кормления грудью, а также пожилым людям. [ 2 ]
Возможные лекарственные взаимодействия
[ редактировать ]CoQ 10, принимаемый в качестве фармакологического вещества, может ингибировать действие теофиллина, а также антикоагулянта варфарина ; CoQ 10 может влиять на действие варфарина, взаимодействуя с цитохрома p450, ферментами тем самым снижая МНО , показатель свертываемости крови. [ 61 ] Структура CoQ 10 аналогична структуре витамина К , который конкурирует с антикоагулянтным действием варфарина и противодействует ему. CoQ 10 не рекомендуется людям, принимающим варфарин, из-за повышенного риска образования тромбов. [ 59 ]
Диетические концентрации
[ редактировать ]Подробные обзоры о распространенности CoQ 10 и его потреблении с пищей были опубликованы в 2010 году. [ 62 ] Помимо эндогенного синтеза внутри организма, CoQ 10 также поступает из различных продуктов питания. [ 1 ] Концентрации CoQ 10 в различных продуктах питания составляют: [ 1 ]
Еда | Концентрация CoQ 10 (мг/кг) | |
---|---|---|
Растительные масла | соевое масло | 54–280 |
оливковое масло | 40–160 | |
масло виноградных косточек | 64–73 | |
подсолнечное масло | 4–15 | |
масло канолы | 64–73 | |
Говядина | сердце | 113 |
печень | 39–50 | |
мышца | 26–40 | |
Свинина | сердце | 12–128 |
печень | 23–54 | |
мышца | 14–45 | |
Курица | грудь | 8–17 |
бедро | 24–25 | |
крыло | 11 | |
Рыба | сардина | 5–64 |
скумбрия – мякоть красная | 43–67 | |
скумбрия – белая мякоть | 11–16 | |
лосось | 4–8 | |
тунец | 5 | |
Орехи | арахис | 27 |
грецкий орех | 19 | |
кунжутное семя | 18–23 | |
фисташка | 20 | |
фундук | 17 | |
миндаль | 5–14 | |
Овощи | петрушка | 8–26 |
брокколи | 6–9 | |
цветная капуста | 2–7 | |
шпинат | до 10 | |
Китайская капуста | 2–5 | |
Фрукты | авокадо | 10 |
черная смородина | 3 | |
виноград | 6–7 | |
клубника | 1 | |
апельсин | 1–2 | |
грейпфрут | 1 | |
яблоко | 1 | |
банан | 1 |
Растительные масла, мясо и рыба весьма богаты CoQ 10 . [ 1 ] Молочные продукты являются гораздо более бедным источником CoQ 10 , чем ткани животных. Среди овощей являются брокколи и цветная капуста хорошими источниками CoQ 10 . [ 1 ] Большинство фруктов и ягод являются плохими источниками CoQ 10 , за исключением авокадо , в котором относительно высокое содержание масла и CoQ 10 . [ 62 ]
Впуск
[ редактировать ]В развитых странах расчетная суточная доза CoQ 10 составляет 3–6 мг в день, преимущественно из мяса. [ 62 ]
у южнокорейцев По оценкам, среднесуточное потребление CoQ ( Q9 + Q10 ) составляет 11,6 мг/день, главным образом, из кимчи . [ 63 ]
Влияние тепла и обработки
[ редактировать ]Приготовление путем жарки снижает содержание CoQ 10 на 14–32%. [ 64 ]
История
[ редактировать ]небольшое количество CoQ 10 В 1950 году из слизистой оболочки кишечника лошади было выделено , соединения, первоначально названного веществом SA , но позже признанного хиноном, обнаруженным во многих тканях животных. [ 65 ] В 1957 году то же соединение было выделено из митохондриальных мембран говяжьего сердца, и исследования показали, что оно переносит электроны внутри митохондрий. Он был назван Q-275 как хинон. [ 65 ] [ 66 ] Q-275/вещество SA позже было переименовано в убихинон , поскольку это был повсеместно встречающийся хинон во всех тканях животных. [ 65 ] В 1958 году была известна его полная химическая структура. [ 65 ] [ 67 ] Убихинон позже назвали митохиноном или коферментом Q из-за его участия в митохондриальной цепи переноса электронов. [ 65 ] В 1966 году исследование показало, что восстановленный CoQ 6 является эффективным антиоксидантом в клетках. [ 68 ]
См. также
[ редактировать ]- Идебенон - синтетический аналог со сниженными окислительно-генерирующими свойствами.
- Митохинон мезилат – синтетический аналог с улучшенной митохондриальной проницаемостью.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа «Коэнзим Q10» . Информационный центр по микроэлементам, Институт Лайнуса Полинга, Университет штата Орегон. 2018. Архивировано из оригинала 15 марта 2024 года . Проверено 13 апреля 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Суд Б., Прити Патель П., Кинаган М. (30 января 2024 г.). «Коэнзим Q10» . StatPearls, Национальная медицинская библиотека США. ПМИД 30285386 . Архивировано из оригинала 2 октября 2023 года . Проверено 17 апреля 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с «Коэнзим Q10» . Национальный центр дополнительного и интегративного здравоохранения, Национальные институты здравоохранения США. Январь 2019. Архивировано из оригинала 4 апреля 2024 года . Проверено 13 апреля 2024 г.
- ^ Мантл Д., Лопес-Ллуч Г., Харгривз И.П. (январь 2023 г.). «Метаболизм коэнзима Q10: обзор нерешенных проблем» . Международный журнал молекулярных наук . 24 (3): 2585. doi : 10.3390/ijms24032585 . ПМЦ 9916783 . PMID 36768907 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
- ^ Jump up to: а б Кадиан М., Шарма Г., Пандита С., Шарма К., Шривасатава К., Сайни Н. и др. (2022). «Влияние коэнзима Q10 на нейродегенерацию: комплексный обзор». Текущие фармакологические отчеты . 8 : 1–19. дои : 10.1007/s40495-021-00273-6 .
- ^ Jump up to: а б с д Мантл Д., Хитон Р.А., Харгривз И.П. (май 2021 г.). «Коэнзим Q10 и иммунная функция: обзор» . Антиоксиданты . 10 (5): 759. doi : 10.3390/antiox10050759 . ПМК 8150987 . ПМИД 34064686 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
- ^ Jump up to: а б с Прадхан Н., Сингх С., Сингх А. (ноябрь 2021 г.). «Коэнзим Q10 – восстановитель митохондрий при различных заболеваниях головного мозга». Наунин Шмидебергс Арх Фармакол . 394 (11): 2197–2222. дои : 10.1007/s00210-021-02161-8 . ПМИД 34596729 .
- ^ Манзар Х., Абдулхуссейн Д., Яп Т.Э., Кордейру М.Ф. (декабрь 2020 г.). «Клеточные последствия дефицита коэнзима Q10 при нейродегенерации сетчатки и мозга» . Int J Mol Sci . 21 (23): 9299. doi : 10.3390/ijms21239299 . ПМК 7730520 . ПМИД 33291255 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
- ^ Ди Лоренцо А., Яннуццо Г., Парлато А., Куомо Г., Теста С., Коппола М. и др. (апрель 2020 г.). «Клинические данные о добавлении коэнзима Q10 при сердечной недостаточности: от энергетики к функциональному улучшению» . Джей Клин Мед . 9 (5): 1266. doi : 10.3390/jcm9051266 . ПМЦ 7287951 . ПМИД 32349341 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
- ^ Jump up to: а б Харгривз I, Хитон Р.А., Мантл Д. (сентябрь 2020 г.). «Нарушения метаболизма коэнзима Q10 человека: обзор» . Int J Mol Sci . 21 (18): 6695. doi : 10.3390/ijms21186695 . ПМЦ 7555759 . ПМИД 32933108 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
- ^ Мантл Д., Милличап Л., Кастро-Марреро Дж., Харгривз И.П. (август 2023 г.). «Первичный дефицит коэнзима Q10: обновленная информация» . Антиоксиданты . 12 (8): 1652. doi : 10.3390/antiox12081652 . ПМК 10451954 . ПМИД 37627647 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
- ^ Барселос И.П., Хаас Р.Х. (май 2019 г.). «CoQ10 и старение» . Биология . 8 (2): 28. doi : 10.3390/biology8020028 . ПМК 6627360 . ПМИД 31083534 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
- ^ Новицка Б., Крук Дж. (сентябрь 2010 г.). «Происхождение, биосинтез и функция изопреноидных хинонов» . Биохимия и биофизика Acta (BBA) - Биоэнергетика 1797 (9): 1587–1605. дои : 10.1016/j.bbabio.2010.06.007 . ПМИД 20599680 .
- ^ Jump up to: а б с В этой статье использованы общедоступные материалы из «Убидекаренон» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США. 30 марта 2024 г. Проверено 4 апреля 2024 г.
- ^ Эрнстер Л., Даллнер Г. (май 1995 г.). «Биохимические, физиологические и медицинские аспекты функции убихинона» . Биохимия и биофизика Acta (BBA) - Молекулярные основы болезней . 1271 (1): 195–204. дои : 10.1016/0925-4439(95) 00028-3 ПМИД 7599208 .
- ^ Окамото Т., Мацуя Т., Фукунага Ю., Киши Т., Ямагами Т. (1989). «Уровни убихинола-10 в сыворотке человека и связь с липидами сыворотки». Международный журнал исследований витаминов и питания. Международный журнал исследований витаминов и питания. Международный журнал витаминологии и питания . 59 (3): 288–292. ПМИД 2599795 .
- ^ Аберг Ф., Аппельквист Э.Л., Даллнер Г., Эрнстер Л. (июнь 1992 г.). «Распределение и окислительно-восстановительное состояние убихинонов в тканях крысы и человека». Архив биохимии и биофизики . 295 (2): 230–234. дои : 10.1016/0003-9861(92)90511-T . ПМИД 1586151 .
- ^ Шиндо Ю., Витт Э., Хан Д., Эпштейн В., Пакер Л. (январь 1994 г.). «Ферментативные и неферментативные антиоксиданты в эпидермисе и дерме кожи человека». Журнал исследовательской дерматологии . 102 (1): 122–124. дои : 10.1111/1523-1747.ep12371744 . ПМИД 8288904 .
- ^ Jump up to: а б с д Жмитек Ю, Жмитек К, Правс И (2008). «Улучшение биодоступности коэнзима q10 от теории к практике» . Агропищевая промышленность Высокие технологии . Архивировано из оригинала 23 апреля 2024 года . Проверено 5 апреля 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с Десбатс М.А., Лунарди Г., Доймо М., Тревиссон Э., Сальвиати Л. (январь 2015 г.). «Генетические основы и клинические проявления дефицита коэнзима Q10 (CoQ 10)». J Наследовать Metab Dis . 38 (1): 145–56. дои : 10.1007/s10545-014-9749-9 . ПМИД 25091424 .
- ^ Херинга С.Ф., Чернин Г., Чаки М., Чжоу В., Слоан А.Дж., Джи З. и др. (2011). «Мутации COQ6 у пациентов-людей вызывают нефротический синдром с нейросенсорной глухотой» . Журнал клинических исследований . 121 (5): 2013–2024. дои : 10.1172/JCI45693 . ПМК 3083770 . ПМИД 21540551 .
- ^ Жюстин Перрен Р., Руссе-Рувьер С., Гарэ Ф., Кано А., Конрат Дж., Бойер О. и др. (2020). « Мутация COQ6 у пациентов с нефротическим синдромом, нейросенсорной глухотой и атрофией зрительного нерва» . Джимд сообщает . 54 (1): 37–44. дои : 10.1002/jmd2.12068 . ПМЦ 7358665 . PMID 32685349 .
- ^ «Нефротический синдром - связанный с COQ6 (идентификатор концепции: C4054393) - MedGen - NCBI» . Архивировано из оригинала 6 апреля 2024 года . Проверено 6 апреля 2024 г.
- ^ Jump up to: а б Тревиссон Э., ДиМауро С., Навас П., Сальвиати Л. (октябрь 2011 г.). «Дефицит коэнзима Q в мышцах». Современное мнение в неврологии . 24 (5): 449–456. doi : 10.1097/WCO.0b013e32834ab528 . hdl : 10261/129020 . ПМИД 21844807 .
- ^ Монтеро Р., Санчес-Алькасар Х.А., Брионес П., Эрнандес А.Р., Кордеро М.Д., Тревиссон Э. и др. (июнь 2008 г.). «Анализ коэнзима Q10 в мышцах и фибробластах для диагностики синдромов дефицита CoQ 10 ». Клиническая биохимия . 41 (9): 697–700. doi : 10.1016/j.clinbiochem.2008.03.007 . hdl : 11577/2447079 . ПМИД 18387363 .
- ^ Jump up to: а б с Тан Дж.Т., Барри А.Р. (июнь 2017 г.). «Добавка коэнзима Q10 в лечении статин-ассоциированной миалгии» . Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 74 (11): 786–793. дои : 10.2146/ajhp160714 . ПМИД 28546301 . S2CID 3825396 .
- ^ Кеннеди С., Келлер Ю., Суркова Е. (1 апреля 2020 г.). «Влияние коэнзима Q10 на миалгию, связанную со статинами, и приверженность терапии статинами: систематический обзор и метаанализ» . Атеросклероз . 299 : 1–8. doi : 10.1016/j.atherosclerosis.2020.03.006 . ПМИД 32179207 . Архивировано из оригинала 28 декабря 2022 года . Проверено 9 июля 2024 г.
- ^ Бентингер М., Текле М., Даллнер Г. (май 2010 г.). «Коэнзим Q - биосинтез и функции». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 396 (1): 74–79. дои : 10.1016/j.bbrc.2010.02.147 . ПМИД 20494114 .
- ^ Эспинос К., Фелипо В., Палау Ф. (2009 г.). Наследственные нервно-мышечные заболевания: переход от патомеханизмов к терапии . Спрингер. стр. 122 и далее. ISBN 978-90-481-2812-9 . Проверено 4 января 2011 г.
- ^ Меганатан Р. (сентябрь 2001 г.). «Биосинтез убихинона в микроорганизмах» . Письма FEMS по микробиологии . 203 (2): 131–139. дои : 10.1111/j.1574-6968.2001.tb10831.x . ПМИД 11583838 .
- ^ Аренас-Хал М., Сунье-Негре Ж.М., Гарсиа-Монтойя Э. (март 2020 г.). «Добавка коэнзима Q10: эффективность, безопасность и проблемы с составом». Комплексные обзоры в области пищевой науки и безопасности пищевых продуктов . 19 (2): 574–594. дои : 10.1111/1541-4337.12539 . hdl : 2445/181270 . ПМИД 33325173 .
- ^ В этой статье использованы общедоступные материалы из Коэнзим Q10 . Национальный институт рака . Апрель 2022.
- ^ Редакционный совет PDQ по интегративной, альтернативной и дополнительной терапии (2002). Коэнзим Q10: версия для специалистов здравоохранения . Редакционный совет PDQ по интегративной, альтернативной и дополнительной терапии. ПМИД 26389329 .
- ^ Jump up to: а б В этой статье использованы общедоступные материалы из Уайт Джей (14 мая 2014 г.). PDQ Коэнзим Q 10 . Национальный институт рака , Национальные институты здравоохранения , Министерство здравоохранения и социальных служб США . Проверено 29 июня 2014 г.
- ^ «Митохондриальные нарушения у детей: Коэнзим Q10» . хороший.org.uk . Великобритания: Национальный институт передового опыта в области здравоохранения и ухода. 28 марта 2017 г. Архивировано из оригинала 10 октября 2019 г. . Проверено 10 октября 2019 г.
- ^ Хоерова Дж (май 2000 г.). «[Коэнзим Q10 — его значение, свойства и использование в питании и косметике]». Чешская и Словенская аптека . 49 (3): 119–123. ПМИД 10953455 .
- ^ Флауэрс Н., Хартли Л., Тодкилл Д., Стрэнджс С., Рис К. (4 декабря 2014 г.). «Добавка коэнзима Q10 для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (12): CD010405. дои : 10.1002/14651858.CD010405.pub2 . ПМЦ 9759150 . ПМИД 25474484 .
- ^ Хо М.Дж., Ли Э.К., Райт Дж.М. (март 2016 г.). «Эффективность коэнзима Q10 по снижению артериального давления при первичной гипертонии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (3): CD007435. дои : 10.1002/14651858.CD007435.pub3 . ПМК 6486033 . ПМИД 26935713 .
- ^ Аль Саади Т., Асаф И., Фарвати М., Туркмани К., Аль-Муаке А., Шебли Б. и др. (Кокрейновская кардиологическая группа) (февраль 2021 г.). «Коэнзим Q10 при сердечной недостаточности» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (2): CD008684. дои : 10.1002/14651858.CD008684.pub3 . ПМК 8092430 . ПМИД 35608922 .
- ^ Лэй Л, Лю Ю (июль 2017 г.). «Эффективность коэнзима Q10 у пациентов с сердечной недостаточностью: метаанализ клинических исследований» . Сердечно-сосудистые заболевания BMC . 17 (1): 196. дои : 10.1186/s12872-017-0628-9 . ПМК 5525208 . ПМИД 28738783 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
- ^ Хан М.С., Хан Ф., Фонаров Г.К., Сринивасан Дж., Грин С.Дж., Хан С.У. и др. (июнь 2021 г.). «Диетические вмешательства и пищевые добавки при сердечной недостаточности: систематическая оценка и карта доказательств» . Европейский журнал сердечной недостаточности . 23 (9): 1468–1476. дои : 10.1002/ejhf.2278 . ISSN 1388-9842 . ПМИД 34173307 . Архивировано из оригинала 2 января 2023 года . Проверено 10 июня 2024 г.
- ^ Фладерер Дж. П., Гроллич С. (декабрь 2023 г.). «Сравнение коэнзима Q10 (убихинон) и восстановленного коэнзима Q10 (убихинол) в качестве добавки для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний и снижения сердечно-сосудистой смертности» . Текущие кардиологические отчеты . 25 (12): 1759–1767. дои : 10.1007/s11886-023-01992-6 . ПМЦ 10811087 . ПМИД 37971634 .
- ^ Банах М., Сербан С., Сахебкар А., Урсониу С., Рыш Дж., Мунтнер П. и др. (январь 2015 г.). «Влияние коэнзима Q10 на статиновую миопатию: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Труды клиники Мэйо (систематический обзор и метаанализ). 90 (1): 24–34. дои : 10.1016/j.mayocp.2014.08.021 . ПМИД 25440725 .
- ^ Цюй Х, Го М, Чай Х, Ван В.Т., Гао З.И., Ши Д.З. (октябрь 2018 г.). «Влияние коэнзима Q10 на статиновую миопатию: обновленный метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Журнал Американской кардиологической ассоциации . 7 (19): e009835. дои : 10.1161/JAHA.118.009835 . ПМК 6404871 . ПМИД 30371340 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
- ^ Jump up to: а б Бхагаван Х.Н., Чопра Р.К. (май 2006 г.). «Коэнзим Q10: абсорбция, усвоение тканями, метаболизм и фармакокинетика». Свободные радикальные исследования . 40 (5): 445–453. дои : 10.1080/10715760600617843 . ПМИД 16551570 . S2CID 39001523 .
- ^ Богентофт С., Эдлунд П.О., Олссон Б., Видлунд Л., Вестенсен К. (1991). «Биофармацевтические аспекты внутривенного и перорального введения коэнзима Q10». Биомедицинские и клинические аспекты коэнзима Q. Том. 6. С. 215–224.
- ^ 2007 г.) «Улучшение всасывания кишечного кофермента Q10 при приеме пищи» . Якугаку Засши 127 ( 8): 1251–1254. . Хирано Т., Исеки К. ( август Отиаи А., Итагаки С., Курокава Т., Кобаяши М. , якуши.127.1251.HDL . 2115/30144 : [ нужна проверка ]
- ^ Томоно И., Хасегава Дж., Секи Т., Мотеги К., Моришита Н. (октябрь 1986 г.). «Фармакокинетическое исследование меченного дейтерием коэнзима Q10 у человека». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии . 24 (10): 536–541. ПМИД 3781673 .
- ^ Jump up to: а б Мантл Д., Дайбринг А. (2020). «Биодоступность коэнзима Q10: обзор процесса абсорбции и последующего метаболизма» . Антиоксиданты . 9 (5): 386. doi : 10.3390/antiox9050386 . ПМЦ 7278738 . ПМИД 32380795 .
- ^ Мартуччи А., Ререан-Пинтелей Д., Маноле А. (2019). «Биодоступность и устойчивая концентрация CoQ10 в плазме у здоровых добровольцев благодаря новому пероральному препарату с пролонгированным высвобождением» . Питательные вещества . 11 (3): 527. дои : 10.3390/nu11030527 . ПМК 6471387 . ПМИД 30823449 .
- ^ Матиовиц Э., Джейкоб Дж.С., Джонг Ю.С., Карино Г.П., Чикеринг Д.Э., Чатурведи П. и др. (март 1997 г.). «Биологически разрушаемые микросферы как потенциальные системы пероральной доставки лекарств». Природа . 386 (6623): 410–414. Бибкод : 1997Natur.386..410M . дои : 10.1038/386410a0 . ПМИД 9121559 . S2CID 4324209 .
- ^ Сюй Ч., Цуй З., Мампер Р.Дж., Джей М. (2003). «Получение и характеристика новых наночастиц коэнзима Q10, полученных из предшественников микроэмульсий» . AAPS PharmSciTech . 4 (3): Е32. дои : 10.1208/pt040332 . ПМЦ 2750625 . ПМИД 14621964 . [ нужна проверка ]
- ^ Джоши С.С., Савант С.В., Шедж А., Халпнер А.Д. (январь 2003 г.). «Сравнительная биодоступность двух новых препаратов коэнзима Q10 у человека». Международный журнал клинической фармакологии и терапии . 41 (1): 42–48. дои : 10.5414/CPP41042 . ПМИД 12564745 . [ нужна проверка ]
- ^ Одзава Ю., Мидзусима Ю., Кояма И., Акимото М., Ямагата Ю., Хаяси Х. и др. (апрель 1986 г.). «Усиление кишечной абсорбции коэнзима Q10 с помощью липидной микросферы». Арцнаймиттель-Форшунг . 36 (4): 689–690. ПМИД 3718593 .
- ^ US 6197349 , Вестесен К., Зикманн Б. «Частицы с модифицированными физико-химическими свойствами, их получение и использование», опубликовано в 2001 г.
- ^ US 4483873 , Охаши Х., Таками Т., Кояма Н., Когуре Ю., Ида К., «Водный раствор, содержащий убидекаренон», опубликовано в 1984 г.
- ^ Змитек Дж, Смидовник А, Фир М, Просек М, Змитек К, Валчак Дж и др. (2008). «Относительная биодоступность двух форм нового водорастворимого кофермента Q10». Анналы питания и обмена веществ . 52 (4): 281–287. дои : 10.1159/000129661 . ПМИД 18645245 . S2CID 825159 .
- ^ Каган Д., Мадхави Д. (2010). «Исследование биодоступности нового комплекса кофермента Q 10 с замедленным высвобождением -β-циклодекстрина». Интегративная медицина . 9 (1).
- ^ Jump up to: а б Вайман М., Леонард М., Морледж Т. (июль 2010 г.). «Коэнзим Q10: терапия гипертонии и миалгии, вызванной статинами?» . Медицинский журнал Кливлендской клиники . 77 (7): 435–442. дои : 10.3949/ccjm.77a.09078 . ПМИД 20601617 . S2CID 26572524 .
- ^ Хэткок Дж. Н., Шао А. (август 2006 г.). «Оценка риска для коэнзима Q10 (убихинон)». Нормативная токсикология и фармакология . 45 (3): 282–288. дои : 10.1016/j.yrtph.2006.05.006 . ПМИД 16814438 .
- ^ Шарма А., Фонаров Г.К., Батлер Дж., Изековиц Дж.А., Фелкер Г.М. (апрель 2016 г.). «Коэнзим Q10 и сердечная недостаточность: современный обзор» . Кровообращение: Сердечная недостаточность . 9 (4): e002639. doi : 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.115.002639 . ПМИД 27012265 . S2CID 2034503 .
- ^ Jump up to: а б с д Правст И, Змитек К, Змитек Ю (апрель 2010 г.). «Содержание коэнзима Q10 в продуктах питания и стратегии их обогащения». Критические обзоры в области пищевой науки и питания . 50 (4): 269–280. дои : 10.1080/10408390902773037 . ПМИД 20301015 . S2CID 38779392 .
- ^ Пё Й, О Х (2011). «Содержание убихинона в корейских ферментированных продуктах и среднесуточное потребление». Журнал пищевого состава и анализа . 24 (8): 1123–1129. дои : 10.1016/j.jfca.2011.03.018 .
- ^ Вебер С., Бистед А., Хельмер Г. (1997). «Содержание коэнзима Q10 в диете среднего датчанина». Международный журнал исследований витаминов и питания. Международный журнал исследований витаминов и питания. Международный журнал витаминологии и питания . 67 (2): 123–129. ПМИД 9129255 .
- ^ Jump up to: а б с д и Мортон Р.А. (декабрь 1958 г.). «Убихинон». Природа . 182 (4652): 1764–1767. Бибкод : 1958Natur.182.1764M . дои : 10.1038/1821764a0 . ПМИД 13622652 .
- ^ Крейн Ф.Л., Хатефи Ю., Лестер Р.Л., Видмер С. (июль 1957 г.). «Выделение хинона из митохондрий говяжьего сердца». Биохимика и биофизика Acta . 25 (1): 220–221. дои : 10.1016/0006-3002(57)90457-2 . ПМИД 13445756 .
- ^ Вольф Д.Е. (1958). «Исследования структуры кофермента QI в группе кофермента Q». Журнал Американского химического общества . 80 (17): 4752. doi : 10.1021/ja01550a096 . ISSN 0002-7863 .
- ^ Меллорс А., Таппель А.Л. (июль 1966 г.). «Хиноны и хинолы как ингибиторы перекисного окисления липидов». Липиды . 1 (4): 282–284. дои : 10.1007/BF02531617 . ПМИД 17805631 . S2CID 2129339 .