Дигидрофолиевая кислота

Дигидрофолиевая кислота
Имена
	Название ИЮПАК N- (4-{[(2-амино-4-оксо-1,4,7,8-тетрагидроптеридин-6-ил)метил]амино}бензоил)-L- глутаминовая кислота
	Другие имена H 2 фолат, DH
Идентификаторы
Номер CAS	4033-27-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:15633 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ46294 ;
ХимическийПаук	89228 ;
Информационная карта ECHA	100.116.435
МеШ	дигидрофолат
ПабХим CID	98792 ;
НЕКОТОРЫЙ	KXP0KNM559 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID401027140 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 21 Н 7 О 6
Молярная масса	443.414 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Дигидрофолиевая кислота (сопряженное основание дигидрофолат ) ( ДГФ ) представляет собой производное фолиевой кислоты ( витамина B9 ₎ , которое превращается в тетрагидрофолиевую кислоту под действием дигидрофолатредуктазы . ^[1] Поскольку тетрагидрофолат необходим для образования как пуринов , так и пиримидинов , которые являются строительными блоками ДНК и РНК , различные препараты воздействуют на дигидрофолатредуктазу, предотвращая синтез нуклеиновых кислот .

Интерактивная карта маршрутов

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. ^{[§ 1]}

[[Файл:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

|alt=Фторурацил (5-ФУ) Редактирование активности ]]

активность Фторурацил (5-ФУ) Редактировать

^ Интерактивную карту маршрутов можно редактировать на WikiPathways: «Фторпиримидинактивность_WP1601» .

Дальнейшее чтение

Ганджи, Алим; Джайн, Хитешкумар Д.; Куруп, Сонали (2007). «Последние достижения в области классических и неклассических антифолатов как противоопухолевых и противооппортунистических инфекционных агентов: Часть I». Противораковые агенты в медицинской химии . 7 (5): 524–542. дои : 10.2174/187152007781668724 . ПМИД 17896913 .

Ссылки

^ Махарадж Г., Селинский Б.С., Эпплман Дж.Р., Перлман М., Лондон Р.Э., Блейкли Р.Л. (май 1990 г.). «Константы диссоциации дигидрофолиевой кислоты и дигидробиоптерина и значение для механистических моделей дигидрофолатредуктазы». Биохимия . 29 (19): 4554–60. дои : 10.1021/bi00471a008 . ПМИД 2372539 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[WikiPathways-2] Интерактивную карту маршрутов можно редактировать на WikiPathways: «Фторпиримидинактивность_WP1601» .

[1] Махарадж Г., Селинский Б.С., Эпплман Дж.Р., Перлман М., Лондон Р.Э., Блейкли Р.Л. (май 1990 г.). «Константы диссоциации дигидрофолиевой кислоты и дигидробиоптерина и значение для механистических моделей дигидрофолатредуктазы». Биохимия . 29 (19): 4554–60. дои : 10.1021/bi00471a008 . ПМИД 2372539 .

[1]

[§ 1]