Пиритинол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС | |
| Фармакокинетические данные | |
| Период полувыведения | 2,5 часа |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.012.864 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 20 Н 2 О 4 С 2 |
| Молярная масса | 368.47 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Пиритинол, также называемый дисульфидом пиридоксина или пиритиоксином (европейские названия лекарств Энцефабол, Энцефабол, Цербон 6), представляет собой полусинтетический водорастворимый аналог витамина B 6 (пиридоксина HCl). Он был произведен в 1961 году компанией Merck Laboratories путем соединения двух соединений витамина B6 ( пиридоксина ) вместе с помощью дисульфидного мостика. С 1970-х годов в ряде стран его отпускают по рецепту и без рецепта для лечения когнитивных расстройств, ревматоидного артрита, [1] и расстройства обучения у детей. С начала 1990-х годов он продается как ноотропная пищевая добавка в США .
Доступность
[ редактировать ]Он одобрен для «симптоматического лечения хронических нарушений функции мозга при синдромах деменции» и для «поддерживающего лечения последствий черепно-мозговой травмы» в различных европейских странах, включая Австрию, Германию, Францию, Италию, Португалию и Грецию. Во Франции он также одобрен для лечения ревматоидного артрита в качестве препарата, модифицирующего заболевание , на основании результатов клинических испытаний. Во многих странах он продается без рецепта и широко рекламируется в Интернете как средство от «нарушений памяти». [ нужна ссылка ]
Эффекты
[ редактировать ]нужны ссылки на обзор
Побочные эффекты
[ редактировать ]Побочные эффекты включают тошноту, головную боль, [2] и редко аллергические реакции (легкие кожные реакции). [3] Обзор шести сообщений о случаях заболевания, проведенный в 2004 году, показал связь между пиритинолом и тяжелым холестатическим гепатитом при приеме нескольких препаратов для лечения определенных заболеваний. [4]
Другие редкие побочные эффекты: острый панкреатит. [5] и фотоаллергические высыпания. [6]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Леммель Э.М. (май 1993 г.). «Сравнение пиритинола и ауранофина в лечении ревматоидного артрита. Европейская многоцентровая исследовательская группа». Британский журнал ревматологии . 32 (5): 375–82. дои : 10.1093/ревматология/32.5.375 . ПМИД 8495257 .
- ^ Нахбар Ф., Кортинг Х.К., Фогль Т. (1993). «Многоформная эритема-подобная сыпь в сочетании с сильной головной болью после приема пиритинола». Дерматология . 187 (1): 42–6. дои : 10.1159/000247196 . ПМИД 8324277 .
- ^ де Гроот AC, Натер Дж. П., Вейланд Дж. В. (1994). Нежелательные эффекты косметики и лекарств, используемых в дерматологии . Эльзевир. п. 307. ИСБН 978-0-444-89775-6 .
- ^ Мария В., Альбукерке А., Лоурейро А., Соуза А., Викторино Р. (март 2004 г.). «Тяжелый холестатический гепатит, индуцированный пиритинолом» . БМЖ . 328 (7439): 572–4. дои : 10.1136/bmj.328.7439.572 . ПМК 381054 . ПМИД 15001508 .
- ^ Штрауманн А., Бауэр М., Пихлер В.Дж., Пировино М. (август 1998 г.). «Острый панкреатит, вызванный пиритинолом: иммуноопосредованный феномен» . Гастроэнтерология . 115 (2): 452–4. дои : 10.1016/S0016-5085(98)70212-4 . ПМИД 9679051 .
- ^ Танака М., Ниидзеки Х., Симидзу С., Миякава С. (октябрь 1996 г.). «Фотоаллергическая лекарственная сыпь, вызванная гидрохлоридом пиридоксина». Журнал дерматологии . 23 (10): 708–9. дои : 10.1111/j.1346-8138.1996.tb02685.x . ПМИД 8973037 . S2CID 28810619 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с пиритинолом , на Викискладе?
