Jump to content

Альфакальцидол

Альфакальцидол
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
(1 R ,3 S ,5 Z )-4-Метилиден-5-[(2 E )-2-{(1 R ,3a S ,7a R )-7a-метил-1-[(2 R )-6 -метилгептан-2-ил]октагидро- 4H -инден-4-илиден}этилиден]циклогексан-1,3-диол
Другие имена
Альфакальцидол; 1-гидроксихолекальциферол
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
КЭБ
ХЭМБЛ
ХимическийПаук
Лекарственный Банк
Информационная карта ECHA 100.050.253 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 27 Н 44 О 2
Молярная масса 400.64 g/mol
Температура плавления 136 ° С (277 ° F, 409 К)
0,016 г/100 мл
Фармакология
A11CC03 ( ВОЗ )
Данные лицензии
Юридический статус
  • Великобритания : POM (только по рецепту). [ 1 ]
  • ЕС : только по рецепту [ 2 ]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Альфакальцидол (или 1-гидроксихолекальциферол ) представляет собой аналог витамина D, используемый для пищевых добавок у людей и в качестве добавки к корму для птицы.

Альфакальцидол оказывает более слабое влияние на обмен кальция. [ 3 ] и паратгормона уровень [ 4 ] чем кальцитриол ; но существенное воздействие на иммунную систему , включая регуляторные Т-клетки . [ 5 ] Он считается более полезной формой добавки витамина D , главным образом из-за гораздо более длительного периода полувыведения и меньшей нагрузки на почки. [ 6 ] Это наиболее часто назначаемый метаболит витамина D пациентам с терминальной стадией заболевания почек , поскольку нарушение функции почек изменяет способность осуществлять второй этап гидроксилирования , необходимый для образования физиологически активной формы витамина D, 1,25-дигидроксивитамина. Д3 . Альфакальцидол является активным метаболитом витамина D3 и поэтому не требует второго этапа гидроксилирования в почках . [ 7 ]

Он был запатентован в 1971 году и одобрен для медицинского использования в 1978 году. [ 8 ]

Торговые названия

[ редактировать ]

Фармацевтические торговые названия включают AlphaD и One-Alpha.

Другие животные

[ редактировать ]

Используемый в качестве добавки к корму для птицы, он предотвращает дисхондроплазию большеберцовой кости и увеличивает фитатов биодоступность . [ 9 ] [ оригинальное исследование? ]

  1. ^ «Одно-альфа-капсулы – краткая характеристика продукта (SmPC)» . (эмс) . 9 ноября 2017 года . Проверено 17 февраля 2021 г.
  2. ^ «Список разрешенных на национальном уровне лекарственных средств» (PDF) . ema.europa.eu . 11 февраля 2021 г. Проверено 14 апреля 2023 г.
  3. ^ Кавалли Л., Кавалли Т., Маркуччи Дж., Фальчетти А., Маси Л., Брэнди М.Л. (май 2009 г.). «Биологические эффекты различных режимов введения 25-гидроксивитамина D3 (кальцидиола) на минеральный обмен костной ткани у женщин в постменопаузе» . Клинические случаи минерального и костного обмена . 6 (2): 169–73. ПМЦ   2781231 . ПМИД   22461169 .
  4. ^ Мо С., Вазни Л.Д., Мартин Дж.Э. (2008). «Поральный кальцитриол по сравнению с пероральным альфакальцидолом для лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов, находящихся на гемодиализе: рандомизированное перекрестное исследование» . Канадский журнал клинической фармакологии . 15 (1): е36–43. ПМИД   18192704 . Архивировано из оригинала 6 октября 2014 г. Проверено 4 декабря 2013 г.
  5. ^ Зольд Э., Содорай П., Наккен Б., Барат С., Каппельмайер Дж., Чати Л. и др. (январь 2011 г.). «Лечение альфакальцидолом восстанавливает нарушенную иммунную регуляцию у пациентов с недифференцированным заболеванием соединительной ткани». Обзоры аутоиммунитета . 10 (3): 155–62. дои : 10.1016/j.autrev.2010.09.018 . HDL : 2437/180066 . ПМИД   20868777 .
  6. ^ Нути Р., Бьянки Дж., Брэнди М.Л., Каударелла Р., Д'Эрасмо Э., Фиоре С. и др. (март 2006 г.). «Превосходство альфакальцидола по сравнению с витамином D плюс кальцием по минеральной плотности поясничной кости при постменопаузальном остеопорозе». Международная ревматология . 26 (5): 445–53. дои : 10.1007/s00296-005-0073-4 . ПМИД   16283320 . S2CID   9931256 .
  7. ^ Ритцерфельд М., Классер М., Манн Х. (декабрь 2001 г.). «Альфакальцидол в терапии заболеваний почек и костей». Международный журнал клинической фармакологии и терапии . 39 (12): 546–50. дои : 10.5414/cpp39546 . ПМИД   11770836 .
  8. ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. ХХХ. ISBN  9783527607495 .
  9. ^ «Производные витаминов» . витаминдеривативы.com . Проверено 14 апреля 2023 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e2fe5f2dd8653f530a0ca9810c88c9bc__1702433040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e2/bc/e2fe5f2dd8653f530a0ca9810c88c9bc.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Alfacalcidol - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)