Холекальциферол
Клинические данные | |
---|---|
Произношение | / ˌ k oʊ l ə k æ l ˈ s ɪ f ə r ɒ l / |
Другие имена | витамин D3 , кальциол, активированный 7-дегидрохолестерин |
AHFS / Drugs.com | Профессиональные факты о наркотиках |
Данные лицензии |
|
Маршруты администрация | Внутрь , внутримышечно |
код АТС | |
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.000.612 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 27 В 44 Вт |
Молярная масса | 384.648 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Температура плавления | От 83 до 86 ° C (от 181 до 187 ° F) |
Точка кипения | 496,4 ° С (925,5 ° F) |
Растворимость в воде | Практически нерастворим в воде, легко растворим в этаноле, метаноле и некоторых других органических растворителях. Мало растворяется в растительных маслах. |
Холекальциферол , также известный как витамин D3 и колекальциферол , представляет собой тип витамина D , который вырабатывается кожей под воздействием ультрафиолетового излучения B; он содержится в некоторых продуктах питания и может приниматься в качестве пищевой добавки . [3]
Холекальциферол вырабатывается в коже под воздействием ультрафиолета . [4] В печени он превращается в кальцифедиол (25-гидроксивитамин D), который затем превращается в почках в кальцитриол (1,25-дигидроксивитамин D). [4] Одним из его действий является увеличение усвоения кальция в кишечнике. [5] Он содержится в таких продуктах, как рыба , говяжья печень, яйца и сыр. [6] [7] В некоторых странах, включая США, холекальциферол также может содержаться в растениях, коровьем молоке, фруктовых соках, йогурте и маргарине. [6] [7]
Холекальциферол можно принимать в качестве пероральной пищевой добавки для предотвращения дефицита витамина D или в качестве лекарства для лечения сопутствующих заболеваний, включая рахит . [8] [9] Он также используется при семейной гипофосфатемии , гипопаратиреозе , вызывающем низкий уровень кальция в крови , и синдроме Фанкони . [9] [10] Добавки витамина D могут быть неэффективны у людей с тяжелым заболеванием почек . [11] [10] Чрезмерные дозы у людей могут привести к рвоте, запору, слабости и спутанности сознания. [5] Другие риски включают камни в почках . [11] Дозы, превышающие 40 000 МЕ ( 1000 мкг ) в день, обычно требуются до того, как возникнет высокий уровень кальция в крови . [12] Обычные дозы, 800–2000 МЕ в день, безопасны во время беременности . [5]
Холекальциферол был впервые описан в 1936 году. [13] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [14] В 2021 году это было 65-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 10 миллионов рецептов. [15] [16] Холекальциферол доступен в виде непатентованного лекарства и без рецепта . [10] [17] [18]
Медицинское использование
[ редактировать ]Холекальциферол (витамин D3), по-видимому, стимулирует сигнальную систему интерферона типа I в организме , которая защищает от бактерий и вирусов, в отличие от витамина D2 . [19]
При псориазе хороший эффект может оказать крем, в состав которого входит витамин D3, или фототерапия UVB.
Дефицит витамина D
[ редактировать ]Холекальциферол — это форма витамина D, которая естественным образом синтезируется в коже и действует как прогормон, превращаясь в кальцитриол . Это важно для поддержания уровня кальция и укрепления здоровья и развития костей. [4] В качестве лекарства холекальциферол можно принимать в качестве пищевой добавки для предотвращения или лечения дефицита витамина D. Один грамм равен 40 000 000 ( 40 × 10 6 ) МЕ , что эквивалентно 1 МЕ — это 0,025 мкг или 25 нг . рекомендуемые нормы потребления витамина D ( эргокальциферола , который представляет собой D2 , или холекальциферола, который представляет собой D3 ) Установлены , или обоих, и рекомендации различаются в зависимости от страны:
- В США: 15 мкг/сут ( 600 МЕ/сут ) для всех лиц (мужчин, женщин, беременных/кормящих женщин) в возрасте от 1 до 70 лет включительно. Всем лицам старше 70 лет 20 мкг/сут ( 800 МЕ/сут ). рекомендуется [20]
- В ЕС: 15 мкг/сут ( 600 МЕ/сут ) для всех людей старше 1 года и 10 мкг/сут ( 400 МЕ/сут ) для детей в возрасте 7–11 месяцев, при условии минимального синтеза витамина D в коже. [21]
- В Великобритании: «безопасное потребление» (SI) 8,5–10 мкг/день ( 30–400 МЕ/день ) для младенцев < 1 года (включая детей, находящихся исключительно на грудном вскармливании) и SI 10 мкг/день ( 400 МЕ/день). г ) для детей в возрасте от 1 года до <4 лет; для всех остальных групп населения в возрасте 4 лет и старше (включая беременных и кормящих женщин) рекомендуемая норма потребления питательных веществ (RNI) составляет 10 мкг в день ( 400 МЕ/сут ). [22]
Низкий уровень витамина D3 чаще встречается у людей, живущих в северных широтах или имеющих другие причины отсутствия регулярного пребывания на солнце, в том числе прикованность к дому, слабость, пожилые люди или ожирение, более темную кожу и ношение одежды, закрывающей большую часть тела. кожа. [23] [24] Для этих групп людей рекомендуются добавки. [24]
Институт медицины в 2010 году рекомендовал максимальное потребление витамина D 4000 МЕ/день , обнаружив, что доза при самом низком наблюдаемом уровне побочных эффектов составляет 40 000 МЕ ежедневно в течение как минимум 12 недель. [25] и что был зарегистрирован единственный случай токсичности выше 10 000 МЕ после более чем семи лет ежедневного приема; этот случай токсичности произошел при обстоятельствах, которые заставили других исследователей спорить о том, является ли этот случай заслуживающим внимания при выработке рекомендаций по потреблению витамина D. [25] Пациентам с тяжелым дефицитом витамина D потребуется лечение ударной дозой ; его величину можно рассчитать на основе фактического уровня 25-гидроксивитамина D в сыворотке и массы тела. [26]
Имеются противоречивые сообщения об относительной эффективности холекальциферола (D 3 ) по сравнению с эргокальциферолом (D 2 ), причем некоторые исследования предполагают меньшую эффективность D 2 , а другие не показывают никакой разницы. Существуют различия в абсорбции, связывании и инактивации двух форм, при этом данные обычно свидетельствуют в пользу повышения уровня холекальциферола в крови, хотя необходимы дополнительные исследования. [27]
Гораздо менее распространенный метод лечения рахита холекальциферолом предполагает однократную большую дозу и называется стосс -терапией. [28] [29] [30] Лечение проводится перорально или внутримышечными инъекциями от 300 000 МЕ ( 7500 мкг ) до 500 000 МЕ ( 12 500 мкг = 12,5 мг ) в однократной дозе, а иногда и в двух-четырех разделенных дозах. Существуют опасения по поводу безопасности таких больших доз. [30]
Низкий уровень циркулирующего витамина D связан с более низким уровнем общего тестостерона у мужчин. Добавки витамина D потенциально могут улучшить общую концентрацию тестостерона , хотя необходимы дополнительные исследования. [31]
Другие заболевания
[ редактировать ]Метаанализ 2007 года пришел к выводу, что ежедневный прием от 1000 до 2000 МЕ/сут витамина D3 может снизить заболеваемость колоректальным раком с минимальным риском. [32] Кроме того, исследование 2008 года, опубликованное в журнале Cancer Research, показало, что добавление витамина D 3 (наряду с кальцием) в рацион некоторых мышей, получавших режим, аналогичный по содержанию питательных веществ новому западному рациону с 1000 МЕ холекальциферола в день, предотвращало развитие рака толстой кишки. [33] У людей, принимавших 400 МЕ в день, не было выявлено влияния добавок холекальциферола на риск развития колоректального рака. [34]
Добавки не рекомендуются для профилактики рака, поскольку эффекты холекальциферола очень малы. [35] Хотя существует корреляция между низким уровнем холекальциферола в сыворотке крови и более высокими показателями различных видов рака, рассеянного склероза , туберкулеза , болезней сердца и диабета, [36] все согласны с тем, что добавление уровней бесполезно. [37] Считается, что туберкулез может привести к снижению уровня. [38] Однако не совсем ясно, как эти два явления связаны между собой. [39]
Биохимия
[ редактировать ]Структура
[ редактировать ]— одна из пяти форм витамина D. Холекальциферол [40] Холекальциферол – это секостероид , то есть стероидная молекула с одним открытым кольцом. [41]
Механизм действия
[ редактировать ]Сам по себе холекальциферол неактивен. Он преобразуется в активную форму путем двух гидроксилирований : первое в печени, посредством CYP2R1 или CYP27A1 , с образованием 25-гидроксихолекальциферола ( кальцифедиола , 25-OH витамина D3 ) . Второе гидроксилирование происходит главным образом в почках под действием CYP27B1 для превращения 25-OH витамина D3 в 1,25-дигидроксихолекальциферол ( кальцитриол , 1,25-(OH) 2 витамин D3 ) . Все эти метаболиты связываются в крови с связывающим витамин D. белком , Действие кальцитриола опосредовано рецептором витамина D , ядерным рецептором , который регулирует синтез сотен белков и присутствует практически в каждой клетке организма. [4]
Биосинтез
[ редактировать ]Нажмите на значок в правом нижнем углу, чтобы открыть.
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [§ 1]
- ^ Интерактивную карту маршрутов можно редактировать на WikiPathways: «ВитаминDSynthesis_WP1531» .
7-Дегидрохолестерин является предшественником холекальциферола. [4] В эпидермальном слое кожи 7-дегидрохолестерин подвергается электроциклической реакции под воздействием УФ-излучения с длиной волны от 290 до 310 нм , причем пик синтеза происходит при длине волны 293 нм . [42] Это приводит к открытию B-кольца предшественника витамина по конротационному пути образования превитамина D3 ( прехолекальциферола). [43] В процессе, который не зависит от УФ-излучения, прехолекальциферол затем подвергается [1,7] антарафациальной сигматропной перегруппировке. [44] и в конечном итоге изомеризуется с образованием витамина D3 .
Активные длины волн UVB практически отсутствуют в солнечном свете, и достаточное количество холекальциферола может вырабатываться при умеренном воздействии на кожу, в зависимости от силы солнечного света. [42] Время суток, время года, широта и высота влияют на силу солнца, а загрязнение, облачность или стекло уменьшают количество воздействия ультрафиолета B. Облучения лица, рук и ног в среднем по 5–30 минут два раза в неделю может быть достаточно, но чем темнее кожа и слабее солнечный свет, тем больше минут воздействия необходимо. Передозировка витамина D невозможна при воздействии ультрафиолета; кожа достигает равновесия, при котором витамин разрушается так же быстро, как и создается. [42]
Холекальциферол может вырабатываться в коже под действием света, излучаемого УФ-лампами в соляриях , которые производят ультрафиолет в основном в спектре UVA , но обычно производят от 4% до 10% общего УФ-излучения в виде UVB. Уровни в крови выше у тех, кто часто посещает солярии. [42]
Было обнаружено, что светоизлучающий диод (LED) UVB с длиной волны 293 нанометра в 2,4 раза эффективнее производит витамин D3, чем солнце, менее чем за 1 ⁄ 60 времени. ( https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28904394/ ).
Можно спорить о том, являются ли холекальциферол и все формы витамина D по определению « витаминами », поскольку определение витаминов включает в себя то, что вещество не может синтезироваться организмом и должно поступать с пищей. Холекальциферол синтезируется организмом при воздействии УФВ-излучения. [4]
Три этапа синтеза и активации витамина D3 регулируются следующим образом:
- Холекальциферол синтезируется в коже из 7-дегидрохолестерина под действием ультрафиолета B (UVB). Он достигает равновесия через несколько минут в зависимости от интенсивности UVB солнечного света, определяемой широтой, временем года, облачностью и высотой, а также возрастом и степенью пигментации кожи.
- в эндоплазматическом ретикулуме гепатоцитов Гидроксилирование холекальциферола печени в кальцифедиол (25-гидроксихолекальциферол) под действием 25-гидроксилазы слабо регулируется, если вообще регулируется, и уровни этой молекулы в крови в значительной степени отражают количество холекальциферола, вырабатываемого в коже в сочетании с любым витамином D. 2 или D 3 проглатываются.
- Гидроксилирование в почках кальцифедиола в кальцитриол под действием 1-альфа-гидроксилазы жестко регулируется: оно стимулируется паратиреоидным гормоном и служит основным контрольным моментом в выработке активного циркулирующего гормона кальцитриола (1,25-дигидроксивитамина D 3 ). [4]
Промышленное производство
[ редактировать ]Холекальциферол производится в промышленных масштабах для использования в витаминных добавках и для обогащения пищевых продуктов . В качестве фармацевтического препарата его называют холекальциферол ( USAN ) или колекальциферол ( МНН , БАН ). Его получают путем ультрафиолетового облучения 7-дегидрохолестерина, извлеченного из ланолина, содержащегося в овечьей шерсти . [45] Холестерин извлекают из шерстяного жира и спиртов шерстяного воска, полученных при очистке шерсти после стрижки. Холестерин подвергается четырехэтапному процессу с образованием 7-дегидрохолестерина, того же соединения, которое вырабатывается в коже животных. Затем 7-дегидрохолестерин облучают ультрафиолетовым светом. Некоторые нежелательные изомеры образуются во время облучения: их удаляют различными методами, оставляя смолу, которая плавится примерно при комнатной температуре и обычно имеет активность от 25 000 000 до 30 000 000 международных единиц/грамм .
Холекальциферол также производят в промышленных масштабах для использования в витаминных добавках из лишайников , которые подходят веганам. [46] [47]
Стабильность
[ редактировать ]Холекальциферол очень чувствителен к УФ-излучению и быстро, но обратимо распадается с образованием супрастеринов, которые в дальнейшем могут необратимо превращаться в эргостерин . [ нужна ссылка ]
Пестицид
[ редактировать ]Грызуны несколько более восприимчивы к высоким дозам, чем другие виды, и холекальциферол использовался в ядовитых приманках для борьбы с этими вредителями. [48] [18]
Механизм действия высоких доз холекальциферола заключается в том, что он может вызывать « гиперкальциемию » , которая приводит к системной кальцификации мягких тканей, что приводит к почечной недостаточности , сердечным нарушениям, гипертонии , угнетению ЦНС и расстройствам желудочно-кишечного тракта. Признаки обычно развиваются в течение 18–36 часов после приема внутрь. и может включать депрессию, потерю аппетита , полиурию и полидипсию ». [17] Высокие дозы холекальциферола имеют тенденцию быстро накапливаться в жировой ткани, но высвобождаться медленнее. [49] что приведет к отсрочке смерти на несколько дней с момента введения высокой дозы приманки. [48]
В Новой Зеландии опоссумы стали серьезными вредителями. Для борьбы с опоссумами в качестве активного ингредиента смертоносных приманок использовался холекальциферол. [50] ЛД . 50 составляет 16,8 мг/кг, но только 9,8 мг/кг, если в приманку добавлен карбонат кальция [51] [52] Почки и сердце являются органами-мишенями. [53] LD 50 составляет 4,4 мг/кг, при этом летальность наблюдается почти у всех кроликов, принимавших дозы, превышающие 15 мг/кг. Сообщалось, что у кроликов [54] Сообщалось о токсичности в широком диапазоне доз холекальциферола: для собак LD 50 достигает 88 мг/кг, а LD Lo - всего 2 мг/кг. [55]
Исследователи сообщили, что это соединение менее токсично для нецелевых видов, чем предыдущие поколения родентицидов-антикоагулянтов ( варфарин и его аналоги ) или брометалин . [56] и что релейный токсикоз (отравление при употреблении в пищу отравленного животного) не зарегистрирован. [17] Тем не менее, тот же источник сообщает, что использование холекальциферола в родентицидах все же может представлять значительную опасность для других животных, таких как собаки и кошки, при непосредственном проглатывании приманки для родентицидов или других форм холекальциферола. [17]
См. также
[ редактировать ]- Гипервитаминоз D , отравление витамином D.
- Эргокальциферол , витамин D2
- 25-Гидроксивитамин D 1-альфа-гидроксилаза , почечный фермент , превращающий кальцифедиол в кальцитриол.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Основные продукты для здоровья в 2021 году: приложения к продуктам, одобренным в 2021 году» . Здоровье Канады . 3 августа 2022 г. Проверено 25 марта 2024 г.
- ^ «Краткое описание нормативного решения по пероральному раствору витамина D3» . Здоровье Канады . 5 февраля 2021 г. Проверено 25 марта 2024 г.
- ^ Коулстон А.М., Буши С., Ферруцци М. (2013). Питание в профилактике и лечении заболеваний . Академическая пресса. п. 818. ИСБН 9780123918840 . Архивировано из оригинала 30 декабря 2016 года . Проверено 29 декабря 2016 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Норман А.В. (август 2008 г.). «От витамина D к гормону D: основы эндокринной системы витамина D, необходимые для хорошего здоровья» . Американский журнал клинического питания . 88 (2): 491С–499С. дои : 10.1093/ajcn/88.2.491S . ПМИД 18689389 .
- ^ Jump up to: а б с «Холекальциферол (профессиональные консультации пациентов) — Drugs.com» . www.drugs.com . Архивировано из оригинала 30 декабря 2016 года . Проверено 29 декабря 2016 г.
- ^ Jump up to: а б «Кабинет БАД-Витамин Д» . ods.od.nih.gov . 11 февраля 2016 года. Архивировано из оригинала 31 декабря 2016 года . Проверено 30 декабря 2016 г.
- ^ Jump up to: а б Росс А.С., Тейлор К.Л., Яктин А.Л., Дель Валле Х.Б. и др. (Институт медицины (США); Комитет по пересмотру рекомендуемого потребления витамина D и кальция с пищей) (2011). Справочная норма потребления кальция и витамина D (PDF) . Издательство национальных академий. дои : 10.17226/13050 . ISBN 978-0-309-16394-1 . ПМИД 21796828 . S2CID 58721779 .
- ^ Британский национальный формуляр: BNF 69 (69-е изд.). Британская медицинская ассоциация. 2015. С. 703–704. ISBN 9780857111562 .
- ^ Jump up to: а б Всемирная организация здравоохранения (2009). Стюарт М.К., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 . Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/44053 . ISBN 9789241547659 .
- ^ Jump up to: а б с Гамильтон Р. (2015). Карманная фармакопея Tarascon, издание Deluxe Lab-Coat, 2015 г. Джонс и Бартлетт Обучение. п. 231. ИСБН 9781284057560 .
- ^ Jump up to: а б «Авитикол 1 000 МЕ капсулы – Краткое описание характеристик продукта (SPC) – (eMC)» . www.medicines.org.uk . Архивировано из оригинала 30 декабря 2016 года . Проверено 29 декабря 2016 г.
- ^ Вит Р. (май 1999 г.). «Добавка витамина D, концентрации 25-гидроксивитамина D и безопасность» (PDF) . Американский журнал клинического питания . 69 (5): 842–56. дои : 10.1093/ajcn/69.5.842 . ПМИД 10232622 .
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 451. ИСБН 978-3-527-60749-5 . Архивировано из оригинала 30 декабря 2016 года . Проверено 29 декабря 2016 г.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ «Холекальциферол – статистика применения лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с д Хан С.А., Шелл М.М. (ноябрь 2014 г.). «Ветеринарное руководство компании Merck – Отравление родентицидами: Введение» . Проверено 10 октября 2021 г.
Частота токсикоза витамина D3 у животных сравнительно меньше, чем токсикоза антикоагулянтов и брометалина. Релейный токсикоз от витамина D3 не зарегистрирован.
- ^ Jump up to: а б Ризор С.Е., Арджо В.М., Булкин С., Нолте Д.Л. Эффективность приманок с холекальциферолом для борьбы с карманными сусликами и возможные последствия для нецелевых грызунов в лесах северо-запада Тихого океана . Конференция по позвоночным вредителям (2006 г.). Министерство сельского хозяйства США. Архивировано из оригинала 14 сентября 2012 года . Проверено 27 августа 2019 г.
Приманка с 0,15% холекальциферола, по-видимому, может применяться для борьбы с карманными сусликами». Холекальциферол может представлять собой одиночный токсикант в высоких дозах или в виде кумулятивного множественного токсиканта в низких дозах.
- ^ Хариди Р. (28 февраля 2022 г.). «Обнаружено, что один тип витамина D укрепляет иммунную систему, другой может этому препятствовать» . Новый Атлас . Проверено 7 апреля 2022 г.
- ^ DRI для кальция и витамина D. Архивировано 24 декабря 2010 г. в Wayback Machine.
- ^ «Диетические эталонные значения витамина D | EFSA» . 28 октября 2016 г.
- ^ «Совместная пояснительная записка Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов и Научно-консультативного комитета Великобритании по питанию относительно эталонных диетических значений витамина D» (PDF) .
- ^ Митхал А., Валь Д.А., Бонжур Дж.П., Буркхардт П., Доусон-Хьюз Б., Эйсман Дж.А., Эль-Хадж Фулейхан Дж., Хосс Р.Г., Липс П., Моралес-Торрес Дж. (ноябрь 2009 г.). «Глобальный статус витамина D и детерминанты гиповитаминоза D» . Остеопорос Int . 20 (11): 1807–20. дои : 10.1007/s00198-009-0954-6 . ПМИД 19543765 . S2CID 52858668 .
- ^ Jump up to: а б «Витамины и минералы – Витамин D» . Национальная служба здравоохранения . 3 августа 2020 г. Проверено 15 ноября 2020 г.
- ^ Jump up to: а б Вит Р. (май 1999 г.). «Добавки витамина D, концентрации 25-гидроксивитамина D и безопасность» . Американский журнал клинического питания . 69 (5): 842–56. дои : 10.1093/ajcn/69.5.842 . ПМИД 10232622 .
- ^ ван Гронинген Л., Опденордт С., ван Зорге А., Телтинг Д., Гизен А., де Бур Х. (апрель 2010 г.). «Рекомендации по нагрузочной дозе холекальциферола для взрослых с дефицитом витамина D» . Европейский журнал эндокринологии . 162 (4): 805–11. doi : 10.1530/EJE-09-0932 . ПМИД 20139241 .
- ^ Трипкович Л., Ламберт Х., Харт К., Смит К.П., Букка Г., Пенсон С. и др. (июнь 2012 г.). «Сравнение добавок витамина D2 и витамина D3 в повышении уровня 25-гидроксивитамина D в сыворотке: систематический обзор и метаанализ» . Американский журнал клинического питания . 95 (6): 1357–64. дои : 10.3945/ajcn.111.031070 . ПМЦ 3349454 . ПМИД 22552031 .
- ^ Шах Б.Р., Финберг Л. (сентябрь 1994 г.). «Однодневная терапия рахита с дефицитом витамина D: предпочтительный метод». Журнал педиатрии . 125 (3): 487–90. дои : 10.1016/S0022-3476(05)83303-7 . ПМИД 8071764 .
- ^ Чаттерджи Д., Свами М.К., Гупта В., Шарма В., Шарма А., Чаттерджи К. (март 2017 г.). «Безопасность и эффективность стосстерапии при пищевом рахите» . Журнал клинических исследований в детской эндокринологии . 9 (1): 63–69. дои : 10.4274/jcrpe.3557 . ПМЦ 5363167 . ПМИД 27550890 .
- ^ Jump up to: а б Ботра М., Гупта Н., Джайн В. (июнь 2016 г.). «Эффект внутримышечного введения мегадозы холекальциферола у детей с алиментарным рахитом». Журнал детской эндокринологии и метаболизма . 29 (6): 687–92. дои : 10.1515/jpem-2015-0031 . ПМИД 26913455 . S2CID 40611968 .
- ^ Чэнь С., Чжай Х., Ченг Дж., Венг П., Чэнь Ю., Ли Q и др. (август 2019 г.). «Причинно-следственная связь между витамином D и общим тестостероном у мужчин: менделевский рандомизационный анализ» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 104 (8): 3148–3156. дои : 10.1210/jc.2018-01874 . ПМИД 30896763 . S2CID 84841517 .
- ^ Горхэм Э.Д., Гарланд К.Ф., Гарланд Ф.К., Грант В.Б., Мор С.Б., Липкин М. и др. (март 2007 г.). «Оптимальный статус витамина D для профилактики колоректального рака: количественный метаанализ». Американский журнал профилактической медицины (метаанализ). 32 (3): 210–6. дои : 10.1016/j.amepre.2006.11.004 . ПМИД 17296473 .
- ^ Ян К., Курихара Н., Фан К., Ньюмарк Х., Ригас Б., Бэнкрофт Л. и др. (октябрь 2008 г.). «Диетическая индукция опухолей толстой кишки на мышиной модели спорадического рака толстой кишки» . Исследования рака . 68 (19): 7803–10. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-08-1209 . ПМИД 18829535 .
- ^ Вактавски-Венде Дж., Котчен Дж.М., Андерсон Г.Л., Ассаф А.Р., Бруннер Р.Л., О'Салливан М.Дж. и др. (февраль 2006 г.). «Добавки кальция и витамина D и риск колоректального рака» . Медицинский журнал Новой Англии . 354 (7): 684–96. doi : 10.1056/NEJMoa055222 . ПМИД 16481636 . S2CID 20826870 .
- ^ Белакович Г., Глууд Л.Л., Николова Д., Уитфилд К., Веттерслев Дж., Симонетти Р.Г. и др. (январь 2014 г.). «Добавка витамина D для профилактики смертности у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD007470. дои : 10.1002/14651858.cd007470.pub3 . ПМИД 24414552 .
- ^ Гарланд CF, Гарланд ФК, Горэм ЭД, Липкин М, Ньюмарк Х, Мор СБ, Холик МФ (февраль 2006 г.). «Роль витамина D в профилактике рака» . Американский журнал общественного здравоохранения . 96 (2): 252–61. дои : 10.2105/AJPH.2004.045260 . ПМК 1470481 . ПМИД 16380576 .
- ^ Росс А.С., Мэнсон Дж.Э., Абрамс С.А., Алоя Дж.Ф., Брэннон П.М., Клинтон С.К. и др. (январь 2011 г.). «Отчет Института медицины о потреблении кальция и витамина D с пищей за 2011 год: что нужно знать клиницистам» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 96 (1): 53–8. дои : 10.1210/jc.2010-2704 . ПМК 3046611 . ПМИД 21118827 .
- ^ Гоу X, Пань Л, Тан Ф, Гао Х, Сяо Д (август 2018 г.). «Связь между статусом витамина D и туберкулезом у детей: метаанализ» . Лекарство . 97 (35): e12179. дои : 10.1097/MD.0000000000012179 . ПМК 6392646 . ПМИД 30170465 .
- ^ Кефли Т.С., Нёлле Н., Ламберт С., Нор Д., Бисальски Х.К. (октябрь 2015 г.). «Дефицит витамина D у больных туберкулезом в Африке: систематический обзор». Питание . 31 (10): 1204–12. дои : 10.1016/j.nut.2015.05.003 . ПМИД 26333888 .
- ^ «холекальциферол» в Медицинском словаре Дорланда.
- ^ «О витамине Д» . Калифорнийский университет, Риверсайд. Ноябрь 2011 г. Архивировано из оригинала 16 октября 2017 г. Проверено 15 октября 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с д Вакер М., Холик М.Ф. (январь 2013 г.). «Солнечный свет и витамин D: глобальный взгляд на здоровье» . Дерматоэндокринология . 5 (1): 51–108. дои : 10.4161/derm.24494 . ПМЦ 3897598 . ПМИД 24494042 .
- ^ Маклафлин Дж.А., Андерсон Р.Р., Холик М.Ф. (май 1982 г.). «Спектральный характер солнечного света модулирует фотосинтез превитамина D3 и его фотоизомеров в коже человека». Наука . 216 (4549): 1001–3. Бибкод : 1982Sci...216.1001M . дои : 10.1126/science.6281884 . ПМИД 6281884 . S2CID 23011680 .
- ^ Окамура WH, Элнагар HY, Рутер М, Добрефф С (1993). «Термический [1,7]-сигматропный сдвиг превитамина D 3 в витамин D 3 : синтез и исследование пентадейтериальных производных». Журнал органической химии . 58 (3): 600–610. дои : 10.1021/jo00055a011 .
- ^ История витамина D3. Архивировано 22 января 2012 года в Wayback Machine. Проверено 8 апреля 2012 года.
- ^ «Веганские добавки с витамином D3 Vitashine» . Архивировано из оригинала 4 марта 2013 года . Проверено 15 марта 2013 г.
- ^ Ван Т., Бенгтссон Г., Кернефельт И., Бьёрн Л.О. (сентябрь 2001 г.). «Провитамины и витамины D 2 и D 3 у видов Cladina в широтном градиенте: возможная корреляция с уровнями УФ-излучения» . Журнал фотохимии и фотобиологии B: Биология . 62 (1–2): 118–22. дои : 10.1016/s1011-1344(01)00160-9 . ПМИД 11693362 . Архивировано из оригинала 28 октября 2012 года.
- ^ Jump up to: а б ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ: УНИКАЛЬНЫЙ ТОКСИКАНТ ДЛЯ БОРЬБЫ С ГРЫЗУНАМИ . Материалы одиннадцатой конференции по позвоночным вредителям (1984). Университет Небраски, Линкольн. Март 1984 года. Архивировано из оригинала 27 августа 2019 года . Проверено 27 августа 2019 г.
Холекальциферол представляет собой острый (однократный прием) и/или хронический (при многократном приеме) родентицидный токсикант с уникальной активностью в борьбе с комменсальными грызунами, включая крыс, резистентных к антикоагулянтам. Холекальциферол отличается от обычных острых родентицидов тем, что при употреблении не возникает боязни приманки, а время смерти откладывается, при этом первые мертвые грызуны появляются через 3–4 дня после лечения.
- ^ Брауэр Д.А., ван Бик Дж., Ферверда Х., Бругман А.М., ван дер Клис Ф.Р., ван дер Хайден Х.Дж., Маскиет Ф.А. (июнь 1998 г.). «Жировая ткань крысы быстро накапливает и медленно высвобождает перорально введенную высокую дозу витамина D» . Британский журнал питания . 79 (6): 527–532. дои : 10.1079/BJN19980091 . ПМИД 9771340 .
Мы исследовали влияние пероральных высоких доз холекальциферола на холекальциферол в плазме и жировой ткани и его последующее высвобождение, а также на 25-гидроксивитамин D (25(OH)D) в плазме. ... Мы делаем вывод, что холекальциферол, принимаемый перорально, быстро накапливается в жировой ткани и очень медленно высвобождается при наличии энергетического баланса.
- ^ «Наживка для опоссума Pestoff DECAL — первоначальные паспорта безопасности Rentokil» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 15 января 2021 года . Проверено 10 мая 2020 г.
- ^ Морган Д. (2006). «Полевая эффективность гелевых приманок с холекальциферолом для борьбы с опоссумом (Trichosurus vulpecula)». Новозеландский журнал зоологии . 33 (3): 221–8. дои : 10.1080/03014223.2006.9518449 . S2CID 83765759 .
- ^ Джолли С.Э., Хендерсон Р.Дж., Фрэмптон С., Исон К.Т. (1995). «Токсичность холекальциферола и ее усиление карбонатом кальция у обыкновенного опоссума». Исследования дикой природы . 22 (5): 579–83. дои : 10.1071/WR9950579 .
- ^ «Паспорт безопасности материала Kiwicare» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 10 февраля 2013 года.
- ^ Р. Дж. Хендерсон и К. Т. Исон (2000), Острая токсичность холекальциферола и глифторных приманок для европейского кролика, Oryctolagus cuniculus , Wildlife Research 27 (3) 297-300.
- ^ Майкл Э.Петерсон и Керстин Флюгеман, Холекальциферол (обзор темы) , Темы в медицине домашних животных, том 28, выпуск 1, февраль 2013 г., страницы 24-27.
- ^ Кохер Д.К., Каур Г., Банга Х.С., Брар Р.С. (2010). «Гистопатологические изменения в жизненно важных органах домашних крыс при приеме смертельной дозы холекальциферола (витамина D3)». Индийский журнал исследований животных . 2 (3): 193–6. ISSN 0367-6722 .
Использование холекальциферола в качестве родентицида в приманках снизило риск вторичного отравления и свело к минимуму токсичность нецелевых видов.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Ультрафиолетовые светоизлучающие диоды (светодиоды) более эффективны и действенны в производстве витамина D3 в коже человека по сравнению с естественным солнечным светом
- Страница веб-книги NIST по химии, посвященная холекальциферолу
- Метаболизм витамина D, половые гормоны и мужская репродуктивная функция.