Циклопентамин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | N ,α-диметилциклопенанэтиламин |
| Маршруты администрация | Местно ( назальный спрей ) |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 9 Ч 19 Н |
| Молярная масса | 141.258 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Хиральность | Рацемическая смесь |
| Точка кипения | 171 ° С (340 ° F) |
  (что это?) (проверять) | |
Циклопентамин (торговые названия Клопан , Циклонарол , Циклосал , Циклозан , Назетт , Синос и др.) представляет собой симпатомиметический алкиламин , классифицируемый как сосудосуживающий препарат . Циклопентамин продавался в прошлом рецепта без для и использовался в качестве носа противоотечного средства , особенно в Европе и Австралии , но в настоящее время его применение в значительной степени прекращено.
Фармакология
[ редактировать ]Циклопентамин действует как высвобождающий агент норадреналина нейротрансмиттеров катехоламинов ( ( норадреналина), адреналина адреналина) и дофамина . [ 1 ] Его воздействие на норадреналин и адреналин опосредует его противозастойное действие, тогда как его воздействие на все три нейротрансмиттера отвечает за его стимулирующие свойства. При пероральном приеме в достаточных количествах циклопентамин оказывает эффект, аналогичный амфетамину , метамфетамину и пропилгекседрину. [ 2 ] [ 3 ]
Химия
[ редактировать ]Циклопентамин является циклопентановым гомологом пропилгекседрина 2 , отличающимся только размером сокращенного кольца циклопентана, содержащего на одну единицу -CH циклогексильная - меньше, чем группа .
Что касается ациклической части молекулы, и циклопентамин, и пропилгекседрин аналогичны метамфетамину , все три молекулы содержат 2-метиламинопропильную боковую цепь. Разница между ними в том, что метамфетамин представляет собой ароматическую молекулу, содержащую фенильную группу , а циклопентамин и пропилгекседрин полностью алифатичны и вообще не содержат делокализованных электронов. Эффект, который это оказывает на эффективность, заключается в том, что восстановленные алициклические -алкиламины слабее, чем ненасыщенный (мет)амфетамин. [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]- Амфетамин
- Ципенамин ( транс -2-фенилциклопентиламин)
- Метамфетамин
- Пропилгекседрин (также известный как циклогексилизопропилметиламин)
- Транилципромин ( транс -2-фенилциклопропиламин)
- Метиопропамин
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шмидт Дж.Л., Флеминг В.В. (июль 1964 г.). «Несимпатомиметический эффект циклопентамина и бета-меркаптоэтиламина в подвздошной кишке кролика». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 145 : 83–6. ПМИД 14209515 .
- ^ Гури М.С., Хейли Т.Дж. (июль 1969 г.). «Оценка in vitro ряда симпатомиметических аминов и бета-адреноблокирующих свойств циклопентамина». Журнал фармацевтических наук . 58 (7): 882–4. дои : 10.1002/jps.2600580722 . ПМИД 4390216 .
- ^ Марли Э., Стивенсон, доктор юридических наук (август 1971 г.). «Действие дексамфетамина и амфетаминоподобных аминов на кур с перерезами головного мозга» . Британский журнал фармакологии . 42 (4): 522–42. дои : 10.1111/j.1476-5381.1971.tb07138.x . ПМЦ 1665761 . ПМИД 5116035 .