Гексамидин
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
4,4'-[Гексан-1,6-диилбис(окси)]ди(бензол-1-карбоксимидамид) | |
Другие имена
4-[6-(4-карбамимидоилфенокси)гексокси]бензамидин
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Лекарственный Банк | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 20 Н 26 Н 4 О 2 | |
Молярная масса | 354.446 |
Фармакология | |
D08AC04 ( ВОЗ ) R01AX07 ( ВОЗ ) R02AA18 ( ВОЗ ) S01AX08 ( ВОЗ ) S03AA05 ( ВОЗ ) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Гексамидин является антисептическим и дезинфицирующим средством . Гексомедин — торговое название раствора диизетионата (1/1000) гексамидина. [ 1 ] Гексамидин используется в основном в виде его диизетионатной соли, которая более растворима в воде, чем дигидрохлорид. Дигидрохлорид был впервые синтезирован и запатентован как трипаноцид компанией May & Baker в 1939 году. Его амебицидные свойства проявились в 1990-х годах. Точный механизм его биоцидного действия неизвестен, но предполагается, что он аналогичен четвертичным аммониевым соединениям , включающим связывание с отрицательно заряженными липидными мембранами патогенов. Гексамидин и его более короткий аналог пропамидин используются в качестве антисептиков и консервантов в фармацевтических препаратах и косметике. Они особенно используются для местного лечения акантамебиаза ( акантамебного кератита ). [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Заключительный отчет об оценке безопасности гексамидина и гексамидиндиизетионата». Международный журнал токсикологии . 26 (3_приложение): 79–88. 2007. дои : 10.1080/10915810701663168 . ПМИД 18273451 . S2CID 2059780 .
- ^ Паризи, Н.; и др. (2017), «Соли гексамидина – применение в продуктах для здоровья кожи и личной гигиены» (PDF) , International Journal of Cosmetic Science , 39 (4): 361–365, doi : 10.1111/ics.12392 , PMID 28129440 , S2CID 3385063