Фентиклор
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | актуальный |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.336 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 12 Н 8 Cl 2 О 2 С |
| Молярная масса | 287.15 g·mol −1 |
| Температура плавления | 174 ° С (345 ° F) |
Фентиклор (также пишется как фентихлор) — антибактериальное и противогрибковое средство для местного применения. Это противомикробное средство. Его также используют в ветеринарии.
Синтез
[ редактировать ]Его получают катализируемой AlCl 3 реакцией 4-хлорфенола с дихлоридом серы . [ 1 ] Его также можно получить хлорированием бис[2-гидроксифенил]сульфида. [ 2 ] [ 3 ]
Безопасность
[ редактировать ]LD ( крысы 50 , перорально) фентиклора составляет 3250 мг/кг. [ 1 ] Это может вызвать светочувствительность . [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Файдж Х., Фогес Х.В., Хамамото Т., Умемура С., Ивата Т., Мики Х., Фудзита Ю., Буйш Х.Дж., Гарбе Д., Паулюс В. (2007). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_313 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ DE 568944 , Muth F, «Способ получения бис(галогеноксиарил)сульфидов», выдан в 1931 году, передан IG Farben.
- ^ Даннинг Ф., Даннинг Б., Дрейк В.Е. (1931). «Получение и бактериологическое исследование некоторых симметричных органических сульфидов». Журнал Американского химического общества . 53 (9): 3466–3469. дои : 10.1021/ja01360a035 .
- ^ Берри Дж. Н. (июнь 1974 г.). «Письмо: Фентиклор, актинический ретикулоид и антигистаминные препараты» . Британский медицинский журнал . 2 (5918): 556–7. дои : 10.1136/bmj.2.5918.556-c . ПМК 1610938 . ПМИД 4152080 .
 | Эта статья алкоголе незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |