Бензетония хлорид
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
N -Бензил- N , N -диметил-2-{2-[4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенокси]этокси}этан-1-аминий хлорид | |
| Систематическое название ИЮПАК
Бензилдиметил(2-{2-[4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенокси]этокси}этил)азаний хлорид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 3898548 | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.004.073 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| МеШ | Бензетоний |
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 2923 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C27H42ClNOC27H42ClNO2 | |
| Молярная масса | 448.09 g·mol −1 |
| Температура плавления | 163 ° С (325 ° F; 436 К) |
| 40 г дм −3 (при 20 °С) | |
| Фармакология | |
| D08AJ08 ( ВОЗ ) R02AA09 ( ВОЗ ) | |
| актуальный | |
| Юридический статус |
|
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  
| |
| Опасность | |
| Х301 , Х314 , Х400 | |
| П273 , П280 , П305+П351+П338 , П310 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Бензетония хлорид , также известный как гиамин, представляет собой синтетическую соль четвертичного аммония . Это соединение представляет собой белое твердое вещество без запаха, растворимое в воде. Он обладает поверхностно-активными , антисептическими и противоинфекционными свойствами и используется в качестве местного противомикробного средства в антисептиках первой помощи . Он также содержится в косметике и туалетных принадлежностях, таких как мыло , жидкости для полоскания рта , мази против зуда и антибактериальные влажные салфетки. Бензетония хлорид также используется в пищевой промышленности в качестве дезинфицирующего средства для твердых поверхностей . [ 1 ]
Использование
[ редактировать ]противомикробный
[ редактировать ]Бензетония хлорид проявляет широкий спектр микробиоцидной активности в отношении бактерий, грибков, плесени и вирусов. Независимые испытания показывают, что бензетония хлорид высокоэффективен против таких возбудителей, как метициллин-резистентный золотистый стафилококк , сальмонелла , кишечная палочка , Clostridium difficile , вирус гепатита В , вирус гепатита С , вирус простого герпеса (ВПГ), вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), респираторные заболевания. синцитиальный вирус (РСВ) и норовирус . [ нужна ссылка ]
США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) указывает, что безопасные и эффективные концентрации бензетония хлорида в средствах первой помощи составляют 0,1–0,2%. [ 2 ] Водные растворы бензетония хлорида не всасываются через кожу. Он не одобрен в США и Европе для использования в качестве пищевой добавки . Будучи четвертичной аммониевой солью , он более токсичен, чем отрицательно заряженные поверхностно-активные вещества. [ 3 ] Однако в ходе двухлетнего исследования на крысах не было обнаружено никаких доказательств канцерогенной активности. [ 4 ]
Он доступен под торговыми названиями Саланин , БЗТ , Диапп , Кватрахлор , Полимин Д , Фемитин , Антисептол , Дизилин , Фермерол и другие. [ 5 ] Он также содержится в некоторых экстракта семян грейпфрута. препаратах [ 6 ] и может использоваться в качестве консерванта , как анестетик кетамин. [ 7 ] и альфасалон. [ 8 ]
Другое использование
[ редактировать ]Помимо высокоэффективной антимикробной активности, хлорид бензетония содержит положительно заряженный атом азота, ковалентно связанный с четырьмя атомами углерода. Этот положительный заряд притягивает его к коже и волосам. Это способствует созданию мягкого, пудрового ощущения на коже и волосах, а также длительному и стойкому действию против микроорганизмов. Кроме того, эта положительно заряженная гидрофильная часть молекулы делает его катионным моющим средством . [ 9 ]
Бензетония хлорид применяют также для титрования количества додецилсульфата натрия в смеси додецилсульфата натрия, хлорида натрия и сульфата натрия , используя димидиум бромид -сульфановый синий в качестве индикатора. [ 10 ]
Он осаждается в виде мути вместе с анионными полимерами в водном растворе, что позволяет использовать его для оценки количества таких полимеров, присутствующих в образце. Этот тест используется при коммерческой и промышленной очистке воды, где в качестве диспергаторов обычно используются полиакрилаты, полималеаты и сульфированные полимеры. [ нужна ссылка ]
Метилбензетония хлорид
[ редактировать ]Родственное соединение ( 25155-18-4 ) используется для лечения основных инфекций Leishmania.
Регулирование
[ редактировать ]Некоторые данные свидетельствуют о том, что длительное воздействие антибактериальных ингредиентов может способствовать устойчивости бактерий или гормональным эффектам. Более того, существует мало доказательств того, что использование таких ингредиентов в потребительском мыле на самом деле более эффективно, чем простое мыло и вода. В сентябре 2016 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов запретило использование девятнадцати потребительских антисептических моющих ингредиентов. Решение по хлориду бензетония, а также двум другим аналогичным ингредиентам было отложено на год, чтобы дать возможность собрать больше данных. [ 11 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хлорид бензетония в базе данных информации о потребительских товарах.
- ↑ Предварительная окончательная монография (21CFR 333). Архивировано 22 мая 2014 г., в Wayback Machine.
- ^ Таблицы данных
- ^ Национальная токсикологическая программа (1995). «Исследования токсикологии и канцерогенеза NTP хлорида бензетония (CAS № 121-54-0) на крысах F344 / N и мышах B6C3F1 (дермальные исследования)». Серия технических отчетов Национальной программы токсикологии . 438 : 1–220. ПМИД 12595925 .
- ^ «Sciencelab.com, Паспорт безопасности бензетония хлорида» . Архивировано из оригинала 6 декабря 2018 г. Проверено 15 июня 2013 г.
- ^ Такеока, Г.; Дао, Л.; Вонг, Р.Ю.; Лундин, Р.; Махони, Н. (2001). «Идентификация бензетония хлорида в коммерческих экстрактах семян грейпфрута». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 49 (7): 3316–20. дои : 10.1021/jf010222w . ПМИД 11453769 .
- ^ Коутс, К.М.; Флад, П. (2001). «Кетамин и его консервант, хлорид бензетония, ингибируют человеческие рекомбинантные α7 и α4β2 нейрональные никотиновые ацетилхолиновые рецепторы в ксенопузоцитах » . Британский журнал фармакологии . 134 (4): 871–9. дои : 10.1038/sj.bjp.0704315 . ПМК 1573008 . ПМИД 11606328 .
- ^ «Альфаксан Мультидоза» .
- ^ ТОКСНЕТ
- ^ Монографии Европейской Фармакопеи 5.0 (PDF) . Европейская фармакопея. п. 2440. [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ «FDA выпускает окончательное правило безопасности и эффективности антибактериального мыла» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 7 февраля 2017 г.