4-гексилрезорцинол
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | ST37, Кристоиды [ 1 ] |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.004.780 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 12 Н 18 О 2 |
| Молярная масса | 194.274 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | От 68 до 69 ° C (от 154 до 156 ° F) |
| Точка кипения | От 333 до 335 ° C (от 631 до 635 ° F) |
| (проверять) | |
4-Гексилрезорцин – органическое соединение с местными анестезирующими , антисептическими и противогельминтными свойствами. [ 2 ]
В качестве антисептика он продается под торговой маркой ST37 компанией Numark Laboratories, Inc. (в 0,1% растворе) для облегчения боли в полости рта и в качестве местного антисептика. Его можно использовать местно при небольших кожных инфекциях или в качестве ингредиента в пастилках для горла .
В качестве антигельминтного средства 4-гексилрезорцин продавался под торговой маркой Crystoids. [ 3 ] Sytheon Ltd., США продает 4-гексилрезорцин (торговое название Synovea HR).
Johnson & Johnson использует 4-гексилрезорцин в своих продуктах по уходу за кожей Neutrogena , Aveno и RoC в качестве антивозрастного крема . 4-Гексилрезорцинол коммерчески используется многими косметическими компаниями и компаниями по уходу за собой, такими как Mary Kay , Clarins , Unilever , Murad , Facetheory , Arbonne , а также многими малыми и крупными компаниями.
Исследование опубликовано в журнале Chemical Research in Toxicology. [ 4 ] показано, что 4-гексилрезорцин, используемый в качестве пищевой добавки (Е-586), проявляет некоторую эстрогенную активность, т.е. напоминает действие женского полового гормона эстрогена . Однако недавнее исследование, опубликованное в журнале Applied Sciences [ 5 ] показывает, что 4-гексилрезорцин не изменял экспрессию рецепторов эстрогена-α, -β или p-ERK1/2 в клетках MCF-7. В модели на животных с удаленными яичниками группа 4HR продемонстрировала аналогичные уровни экспрессии ERα, ERβ и пролактина в гипофизе по сравнению с группой, получавшей только растворитель, тогда как группа эстрадиола показала более высокие уровни. Уровни сывороточного пролактина были одинаковыми в группах, получавших 4HR и только растворитель. [ 5 ]
В одном исследовании 4-гексилрезорцин увеличил срок хранения креветок ( черных за счет уменьшения меланоза пятен). [ 6 ]
У мышей с раком 4-гексилрезорцин ингибировал NF-κB и увеличивал их выживаемость. [ 7 ]
4-Гексилрезорцин можно использовать в синтезе тетрагидроканнабигексола. [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Гексилрезорцин» . Интернет-книга NIST по химии, SRD 69 . НИСТ . Проверено 19 апреля 2024 г.
- ^ Гисволд О (1966). Уилсон К.О., Гисволд О., Дорж Р.Ф. (ред.). Учебник органической медицинской и фармацевтической химии (5-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт. стр. 237–262.
- ^ «Ангельминтные кристоиды» (Объект в коллекции) . Национальный музей американской истории. Идентификационный номер 1985.0481.142 . Проверено 19 апреля 2024 г.
- ^ Амадаси А., Моцарелли А., Меда С., Магги А., Коццини П. (январь 2009 г.). «Идентификация ксеноэстрогенов в пищевых добавках с помощью интегрированного подхода in silico и in vitro» . Химические исследования в токсикологии . 22 (1): 52–63. дои : 10.1021/tx800048m . ПМЦ 2758355 . ПМИД 19063592 .
- ^ Jump up to: а б Кан YJ, О JH, Сок Х, Джо YY, Ким Д.В., Гараджола Ю и др. (2020). «4-Гексилрезорцинл обладает свойствами, отличными от эстрогена» . Прикладные науки . 10 (5): 1737. doi : 10.3390/app10051737 . hdl : 2434/962276 .
- ^ Монтеро П. (2006). «Эффективность бортового применения 4-гексилрезорцина для подавления меланоза у креветок ( Parapenaeus longirostris )». Журнал пищевой науки . 69 : C643–C647. дои : 10.1111/j.1365-2621.2004.tb09913.x .
- ^ Ким С.Г., Ли С.В., Пак Ю.В., Чон Дж.Х., Чой Дж.Ю. (декабрь 2011 г.). «4-гексилрезорцин ингибирует фосфорилирование NF-κB и оказывает синергетический эффект с цисплатином в клетках KB» . Отчеты онкологии . 26 (6): 1527–32. дои : 10.3892/или.2011.1436 . ПМИД 21874263 .
- ^ Адамс Р., Лоу С., Смит С.М., Макфи В.Д. (1942). «Гомологи и аналоги тетрагидроканнабинола с активностью марихуаны. XIII». 1 ". Журнал Американского химического общества . 64 (3): 694–697. doi : 10.1021/ja01255a061 .