Тиоксантон
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
9 H -Тиоксантен-9-он | |
Другие имена
Тиоксантенон; 9-оксотиоксантен; Тиоксантен-9-он
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.007.046 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 13 Ч 8 О С | |
Молярная масса | 212.27 g·mol −1 |
Появление | Бледно-желтое твердое вещество [ 1 ] |
Температура плавления | 211 ° С (412 ° F; 484 К) [ 2 ] |
Точка кипения | 273 ° С (523 ° F; 546 К) [ 2 ] (940 гПа) |
Почти нерастворим | |
Растворимость в серной кислоте | Растворимый [ 2 ] |
-130·10 −6 см 3 /моль | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Тиоксантон – гетероциклическое соединение серный аналог ксантона , .
Тиоксантон можно получить реакцией дифенилсульфида с фосгеном в присутствии каталитического хлорида алюминия . [ 2 ] Этот синтез можно рассматривать как частный случай ацилирования Фриделя-Крафтса . Продуктом восстановления является тиоксантен .
Тиоксантон растворяется в концентрированной серной кислоте с образованием жидкости желтого цвета с интенсивной зеленой флуоресценцией . Смесь тиоксантоновых производных 2- и 4- изопропилтиоксантона (ITX) применяется в полиграфической промышленности. Фармацевтические препараты, являющиеся производными тиоксантона, включают гикантон и лукантон .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Тиоксантон в Sigma-Aldrich
- ^ Jump up to: а б с д Индекс Мерка , 14-е издание, 1610 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]СМИ, связанные с тиоксантонами, на Викискладе?