Дихлорофен
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.335 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 13 Н 10 Cl 2 О 2 |
| Молярная масса | 269.12 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Плотность | 1,5 г/см 3 г/см 3 |
| Температура плавления | 177,5 ° С (351,5 ° F) |
| Растворимость в воде | 0,003 г/100 мл [ 1 ] мг/мл (20 °С) |
  (что это?) (проверять) | |
Дихлорфен является антицестодным средством , фунгицидом, гермицидом и противомикробным средством. [ 2 ] Он используется в сочетании с толуолом для удаления таких паразитов , как аскариды , анкилостомы и ленточные черви , у собак и кошек . [ 3 ]
Безопасность и регулирование
[ редактировать ]LD50 (перорально, у мышей) составляет 3300 мг/кг. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лиде ДР (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 8–118. ISBN 0-8493-0594-2 .
- ^ Милн, GWA (Ред.). (2005). Коммерчески важные химические вещества Гарднера: синонимы, торговые названия и свойства. Хобокен, Нью-Джерси: Wiley-Interscience. Гугл Книги
- ^ «Свод федеральных правил» , Свод федеральных правил, раздел 21, том 6 , типография правительства США, 1 апреля 2005 г. , получено 1 мая 2009 г.
- ^ Фиге Х., Фогес Х.В., Хамамото Т., Умемура С., Ивата Т., Мики Х., Фудзита Ю., Буйш Х.Дж., Гарбе Д., Паулюс В. (2007). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_313 . ISBN 978-3527306732 .
 | Эта о противоинфекционных препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |