Фенозолон
Group of stereoisomers
![]() | |
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Оральный |
код АТС | |
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ |
|
ЧЭБИ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.035.747 ![]() |
Химические и физические данные | |
Формула | С 11 Н 12 Н 2 О 2 |
Молярная масса | 204.229 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Хиральность | Рацемическая смесь |
| |
| |
(проверять) |
Фенозолон ( Одинатор ) был разработан Laboratoires Dausse в 1960-х годах. [1] и является психостимулятором, родственным пемолину . [2]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ DE 1297108 , Beil W, Hoeppener A, Wolff HJ, «5-фенил-2-этиламино-4-оксазолинон и его получение», выдан 12 июня 1969 г., передан Les Laboratoires Dausse SA.
- ^ Гильсдорф В. (февраль 1982 г.). «Определение психостимуляторов пемолина, фенозолона и тозалинона в моче человека методами газовой хроматографии/масс-спектрометрии и тонкослойной хроматографии» . Журнал клинической химии и клинической биохимии. Zeitschrift für клиническая химия и клиническая биохимия . 20 (2): 65–8. дои : 10.1515/cclm.1982.20.2.65 . ПМИД 6121837 . S2CID 38935748 . Архивировано из оригинала 31 мая 2021 г. Проверено 31 мая 2021 г.
![]() | Эта психоактивных наркотиках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |