Pyrovalerone
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.230.426 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 23 Н О |
| Молярная масса | 245.366 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Хиральность | Рацемическая смесь |
  (что это?) (проверять) | |
Пировалерон ( Центротон , 4-Метил-β-кето-пролинтан , Тимергикс , О-2371 ) [2] представляет собой психоактивный препарат со стимулирующим действием , действуя как ингибитор обратного захвата норадреналина и дофамина (NDRI). Он был разработан в 1980-х годах и на короткое время был одобрен в Испании и Франции для лечения хронической усталости или вялости. [3] и как средство , подавляющее аппетит , но было снято с обоих рынков примерно в 2001 году из соображений безопасности, включая проблемы со злоупотреблением и зависимостью . [4] уровне он тесно связан На структурном с рядом других стимуляторов катинона, таких как α-ПВП , МДПВ и пролинтан (Промотил, Катовит).
Побочные эффекты пировалерона включают анорексию или потерю аппетита , беспокойство , прерывистый сон или бессонницу , а также дрожь , дрожь или мышечный тремор . Прекращение приема после злоупотребления после прекращения приема часто приводит к депрессии .
R пировалерона - энантиомер лишен фармакологической активности. [5]
См. также
[ редактировать ]
- 4-И-ПВП
- α-Пирролидиногексиофенон (α-PHP)
- α-Пирролидинопентиотиофенон (α-PVT)
- Метилендиоксипировалерон (МДПВ)
- Нафирон (О-2482)
- Пролинтан (Промотил, Катовит)
- 4'-Метил-α-пирролидиногексиофенон (MPHP, 4-MPHP)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 - Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 784]. 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Патент США 3314970.
- ^ Гардос Дж., Коул Дж. О. (октябрь 1971 г.). «Оценка пировалерона у добровольцев с хронической усталостью». Текущие терапевтические исследования, клинические и экспериментальные . 13 (10): 631–5. ПМИД 4402508 .
- ^ Деникер П., Лоо Х., Куш Х., Ру Ж.М. (ноябрь 1975 г.). «[Злоупотребление пировалероном наркоманами]». Анналы Медико-Психологические . 2 (4): 745–8. ПМИД 9895 .
- ^ Мельцер ПК, Батлер Д., Дешам-младший, Мадрас Б.К. (февраль 2006 г.). «Аналоги 1-(4-метилфенил)-2-пирролидин-1-илпентан-1-она (пировалерона): многообещающий класс ингибиторов захвата моноаминов» . Журнал медицинской химии . 49 (4): 1420–32. дои : 10.1021/jm050797a . ПМК 2602954 . ПМИД 16480278 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся желудочно-кишечной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |