Ифоксетин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C13H19NOC13H19NO2 |
| Молярная масса | 221.300 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Ифоксетин ( CGP-15,210-G ) представляет собой селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС), который исследовался в качестве антидепрессанта в 1980-х годах, но так и не поступил на рынок. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Ифоксетин избирательно блокирует обратный захват серотонина предположительно , в головном мозге, не влияя на него на периферии . [ 3 ] было обнаружено, что ифоксетин эффективен В подтверждение этого утверждения в клинических исследованиях и очень хорошо переносится, практически не вызывая физических побочных эффектов или других жалоб, вызывающих серьезное беспокойство. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Берроуз Г.Д., Макинтайр И.М., Джадд Ф.К., Норман Т.Р. (август 1988 г.). «Клинические эффекты ингибиторов обратного захвата серотонина при лечении депрессивных заболеваний». Журнал клинической психиатрии . 49 Приложение: 18–22. ПМИД 3045107 .
- ^ Вальдмайер П.С., Мэтр Л., Бауманн П.А. и др. (октябрь 1986 г.). «Ифоксетин, соединение с атипичным действием на усвоение серотонина». Европейский журнал фармакологии . 130 (1–2): 1–10. дои : 10.1016/0014-2999(86)90177-9 . ПМИД 2877890 .
- ^ Jump up to: а б с Делини-Стула А., Фишбах Р., Готье Ж.М. и др. (июль 1987 г.). «Первый клинический опыт применения ифоксетина, нового блокатора обратного захвата 5-НТ с особым акцентом на профиль побочных эффектов препаратов, ингибирующих захват 5-НТ». Международная клиническая психофармакология . 2 (3): 201–15. дои : 10.1097/00004850-198707000-00003 . ПМИД 3320185 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |