6-нитрокипазин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 13 Н 14 Н 4 О 2 |
| Молярная масса | 258.281 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
6-Нитрокипазин (кодовое название разработки DU-24,565 ) представляет собой мощный и селективный ингибитор обратного захвата серотонина, используемый в научных исследованиях . [ 1 ] [ 2 ]
Было обнаружено, что 6-нитрокипазин ингибирует меланогенез in vitro . [ 3 ] предполагая, что его можно использовать для отбеливания кожи .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ваатстра В.Дж., Дейман-Ван Алст В.М., Эйгеман Л. (март 1981 г.). «Du 24565, производное кипазина, является мощным селективным ингибитором захвата серотонина». Европейский журнал фармакологии . 70 (2): 195–202. дои : 10.1016/0014-2999(81)90214-4 . ПМИД 6973481 .
- ^ Классен К., Гётерт М., Шликер Э. (июнь 1984 г.). «Влияние DU 24565 (6-нитрокипазина) на серотонинергические и норадренергические нейроны мозга крыс и сравнение с эффектами кипазина». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 326 (3): 198–202. дои : 10.1007/bf00505318 . ПМИД 6206407 . S2CID 20858707 .
- ^ Макьюэн М., Парсонс П.Г. (июль 1987 г.). «Ингибирование меланизации в клетках меланомы человека ингибитором захвата серотонина». Журнал исследовательской дерматологии . 89 (1): 82–86. дои : 10.1111/1523-1747.ep12580425 . ПМИД 3110297 . Бесплатный доступ, но платная лицензия.