АП-238
![]() | |
Юридический статус | |
---|---|
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS |
|
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 18 Н 26 Н 2 О |
Молярная масса | 286.419 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
AP-238 — это опиоидный дизайнерский препарат, родственный таким препаратам, как азапроцин и буцинназин , имеющий примерно такую же эффективность, как морфин . [ 2 ] Впервые он был обнаружен в Италии в 1960-х годах, но никогда не поступал на рынок. [ 3 ] впоследствии появится на незаконном рынке примерно в 2020 году и будет обнаружен как в Словении, так и в США. [ 4 ] [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]- 2F-Виминол
- Дифенпипенол
- Дипьянон
- Этодеснитазены
- МТ-45
- Нортилидин
- О-АМКД
- О-ДСМТ
- Пиперидилтиамбутен
- SHR9352
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «2-Метил-AP-237» (PDF) . Управление по контролю за утечками . Управление по борьбе с наркотиками США.
- ^ Фогарти М.Ф., Вандепутте М.М., Кротульски А.Дж., Папсун Д., Уолтон С.Е., Стоув С.П., Логан Б.К. (июнь 2022 г.). «Токсикологическая и фармакологическая характеристика новых синтетических опиоидов циннамилпиперазина у людей и in vitro, включая 2-метил AP-237 и AP-238» . Архив токсикологии . 96 (6): 1701–1710. дои : 10.1007/s00204-022-03257-7 . ПМИД 35275255 . S2CID 247383361 .
- ^ Cignarella G, Testa E (май 1968 г.). «2,6-Диалкилпиперазины. IV. 1-Пропионил-4-замещенные цис-2,6-диметилпиперазины, структурно родственные анальгетическим 8-ацил-3,8-диазабицикло[3.2.1]октанам». Журнал медицинской химии . 11 (3): 592–594. дои : 10.1021/jm00309a039 . ПМИД 5656502 .
- ^ {{цитировать сеть | URL = https://www.policija.si/apps/nfl_response_web/0_Analytical_Reports_final/AP-238-ID-2185-20_report.pdf | заголовок = Аналитический отчет. АП-238. 1-{2,6-диметил-4-[(2E)-3-фенилпроп-2-ен-1-ил]пиперазин-1-ил}пропан-1-оны. | работа =Национальная лаборатория судебно-медицинской экспертизы | дата = 20 октября 2020 г. }}
- ^ «АП-238» (PDF) . Открытие NPS в CFSRE . Центр судебно-медицинских исследований и образования (CFSRE). 11 ноября 2020 г.