Манидипин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые названия | Манипер, Калдин и др. |
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
Маршруты администрация | Оральный |
код АТС | |
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 35 Н 38 Н 4 О 6 |
Молярная масса | 610.711 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Манидипин — блокатор кальциевых каналов (типа дигидропиридина), который применяется в клинической практике как антигипертензивное средство . [1] [2] [3] [4] [5]
Он был запатентован в 1982 году и одобрен для медицинского использования в 1990 году. [6]
Синтез
[ редактировать ]
Алкилирование N-(2-гидроксиэтил)пиперазина [103-76-4] (1) и бензгидрилбромида [776-74-9] (2) дает 2-(4-бензгидрилпиперазин-1-ил)этанол [10527- 64-7] (3). Реакция с дикетеном [674-82-8] (4) дает 2-(4-бензгидрил-1-пиперазинил)этилацетоацетат [89226-49-3] (5). Реакция с 3-нитробензальдегидом [99-61-6] (6) и метил-3-аминокротонатом [14205-39-1] (7) завершила синтез манидипина (8).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Приветствуйте СМ, Макклеллан К. (2001). «Манидипин: обзор применения при гипертонии» . Наркотики . 61 (12): 1777–1799. дои : 10.2165/00003495-200161120-00010 . ПМИД 11693466 . S2CID 260814599 . Архивировано из оригинала 17 января 2013 г. Проверено 20 июня 2009 г.
- ^ Маккидж К., Скотт Л.Дж. (2004). «Манидипин: обзор его использования при лечении гипертонии» . Наркотики . 64 (17): 1923–1940. дои : 10.2165/00003495-200464170-00011 . ПМИД 15329044 . S2CID 195689527 . Архивировано из оригинала 16 января 2013 г. Проверено 20 июня 2009 г.
- ^ Рока-Кусакс А, Трипоскиадис Ф (2005). «Антигипертензивный эффект манидипина» . Наркотики . 65 (Приложение 2): 11–19. дои : 10.2165/00003495-200565002-00003 . ПМИД 16398058 . S2CID 25854593 . Архивировано из оригинала 16 января 2013 г. Проверено 20 июня 2009 г.
- ^ Отеро МЛ (2007). «Комбинация манидипина и делаприла в лечении гипертонии» . Сосудистое здоровье и управление рисками . 3 (3): 255–263. ПМК 2293964 . ПМИД 17703633 .
- ^ Мизуно К., Хага Х., Такахаши М., Фукучи С. (август 1992 г.). «Оценка манидипина гидрохлорида, нового антагониста кальция, при лечении больных гипертонической болезнью с нарушениями функции почек». Текущие терапевтические исследования . 52 (2): 248–253. дои : 10.1016/S0011-393X(05)80475-8 .
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 465. ИСБН 9783527607495 .
- ^ Мэгуро, кандзи; Айзава, Масахиро; Сода, Такаши; Кавамацу, Ютака; Нагаока, Акинобу (1985). «Новые производные 1,4-дигидропиридина с сильным и длительным гипотензивным действием». ХИМИЧЕСКИЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ БЮЛЛЕТЕНЬ. 33 (9): 3787–3797.ISSN 0009-2363. doi:10.1248/cpb.33.3787.
- ^ EP0094159 там же, где Kanji Meguro & Akinobu Nagaoka, US4892875 (1990 г., Takeda Pharmaceutical Co Ltd).
- ^ Дхармарадж Рамачандра Рао, Раджендра Нараянрао Канкан, Марути Ганпати Гагаре, WO20110203954 (2011 г. для Cipla Limited, Кертиса, Филипа Энтони).
- ^ Лю Юхай и др. CN105924382 (2018).
- ^ Цзинь Сяофэн и др. CN102875451 (2014 г., CHANGZHOU PHARMACEUTICAL FACTORY CO LTD).
- ^ Лю Чжунчунь, CN107337632 (2017).
- ^ Гу Чжиюн и др. CN104292150 (2015).
- ^ , CN103351362 (с 2013 г. по).
- ^ http://en.cnki.com.cn/Article_en/CJFDTOTAL-ZHOU200402000.htm