Атагабалин

Атагабалин
Клинические данные
код АТС	никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	223445-75-8 ;
ПабХим CID	9794485 ;
ХимическийПаук	7970252 ;
НЕКОТОРЫЙ	JT7957Q2FB ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ593430 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80944993 ;
Химические и физические данные
Формула	С 10 Н 19 Н О 2
Молярная масса	185.267 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Атагабалин ( PD-0200,390 ) — препарат, разработанный компанией Pfizer и родственный габапентину , который аналогичным образом связывается с _{α 2} δ кальциевыми каналами ( 1 и 2 ). ^[1] Он разрабатывался как средство лечения бессонницы . ^[2]^[3]^[4] но было прекращено из-за неудовлетворительных результатов испытаний.

См. также

Ссылки

^ Блейкмор, округ Колумбия, Брайанс Дж.С., Карнелл П., Карр КЛ, Чессум Н.Э., Филд М.Дж., Кинселла Н., Осборн С.А., Уоррен А.Н., Уильямс СК (январь 2010 г.). «Синтез и оценка бициклических габабутинов in vivo». Письма по биоорганической и медицинской химии . 20 (2): 461–4. дои : 10.1016/j.bmcl.2009.11.118 . ПМИД 20005103 .
^ Корриган Б., Фельтнер Д.Э., Уэллет Д., Верт Дж.Л., Мотон А.Е., Гибсон Дж. (август 2009 г.). «Влияние почечной недостаточности на фармакокинетику PD 0200390, нового лиганда альфа-2-дельта-субъединицы потенциалзависимого кальциевого канала» . Британский журнал клинической фармакологии . 68 (2): 174–80. дои : 10.1111/j.1365-2125.2009.03444.x . ПМЦ 2767279 . ПМИД 19694735 .
^ Кинтеро Дж.Э., Померло Ф., Хюттл П., Джонсон К.В., Оффорд Дж., Герхардт Г.А. (май 2011 г.). «Методология быстрого измерения высвобождения глутамата в срезах мозга крыс с использованием микроэлектродных матриц на керамической основе: базовая характеристика и фармакология лекарств» . Исследования мозга . 1401 : 1–9. дои : 10.1016/j.brainres.2011.05.025 . ПМЦ 3197737 . ПМИД 21664606 .
^ Кьельссон MC, Уэлле Д., Корриган Б., Карлссон М.О. (июнь 2011 г.). «Моделирование данных сна для нового разрабатываемого препарата с использованием марковских моделей смешанных эффектов». Фармацевтические исследования . 28 (10): 2610–27. дои : 10.1007/s11095-011-0490-x . ПМИД 21681607 . S2CID 22241527 .

Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid20005103-1] Блейкмор, округ Колумбия, Брайанс Дж.С., Карнелл П., Карр КЛ, Чессум Н.Э., Филд М.Дж., Кинселла Н., Осборн С.А., Уоррен А.Н., Уильямс СК (январь 2010 г.). «Синтез и оценка бициклических габабутинов in vivo». Письма по биоорганической и медицинской химии . 20 (2): 461–4. дои : 10.1016/j.bmcl.2009.11.118 . ПМИД 20005103 .

[pmid19694735-2] Корриган Б., Фельтнер Д.Э., Уэллет Д., Верт Дж.Л., Мотон А.Е., Гибсон Дж. (август 2009 г.). «Влияние почечной недостаточности на фармакокинетику PD 0200390, нового лиганда альфа-2-дельта-субъединицы потенциалзависимого кальциевого канала» . Британский журнал клинической фармакологии . 68 (2): 174–80. дои : 10.1111/j.1365-2125.2009.03444.x . ПМЦ 2767279 . ПМИД 19694735 .

[pmid21664606-3] Кинтеро Дж.Э., Померло Ф., Хюттл П., Джонсон К.В., Оффорд Дж., Герхардт Г.А. (май 2011 г.). «Методология быстрого измерения высвобождения глутамата в срезах мозга крыс с использованием микроэлектродных матриц на керамической основе: базовая характеристика и фармакология лекарств» . Исследования мозга . 1401 : 1–9. дои : 10.1016/j.brainres.2011.05.025 . ПМЦ 3197737 . ПМИД 21664606 .

[pmid21681607-4] Кьельссон MC, Уэлле Д., Корриган Б., Карлссон М.О. (июнь 2011 г.). «Моделирование данных сна для нового разрабатываемого препарата с использованием марковских моделей смешанных эффектов». Фармацевтические исследования . 28 (10): 2610–27. дои : 10.1007/s11095-011-0490-x . ПМИД 21681607 . S2CID 22241527 .

[1]

[2]

[3]

[4]