Маноалид

Маноалид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (5R ) -5-Гидрокси-4-{(2R , 6R ) -6-гидрокси-5-[(3E ) -4-метил-6-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен) -1-ил)гекс-3-ен-1-ил]-3,6-дигидро-2Н - пиран-2-ил}фуран-2(5Н ) -он
Идентификаторы
Номер CAS	75088-80-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:66666 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ463914 ;
ХимическийПаук	4941932 ;
КЕГГ	C17156 ;
ПабХим CID	6437368 ;
НЕКОТОРЫЙ	E1DK0157K9 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID401028174 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 25 Н 36 О 5
Молярная масса	416.55034
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Маноалид – блокатор кальциевых каналов . Он обладает антибиотическим, обезболивающим и противовоспалительным действием и содержится в некоторых губках , в том числе в западно-тихоокеанском виде Luffariella variabilis . ^[1]Его функции становятся возможными благодаря постоянной блокировке фосфолипазы А2 и С. ^[2] с остатками лизина. Это стало возможным благодаря функциональным группам, включенным в гамма-гидроксибутенолид, альфа-гидроксидигидропиран и триметилциклогексенил. Гамма-гидроксибутенолидное кольцо присутствует в реакции между маноалидом и фосфолипазой А2, полуацеталь в альфа-гидроксидигидропиране необходим для постоянного связывания, а гидрофобное триметилциклогексенильное кольцо позволяет осуществлять несвязанные взаимодействия между маноалидом и фосфолипазой А2 для усиления реакции. . ^[3] Благодаря своему потенциалу постоянного ингибирования стало возможным его участие в лечении рака полости рта. ^[4] и гепатит С ^[5] исследовать.

Ссылки

^ Бруска, Ричард К. и Бруска, Гэри Дж. Беспозвоночные . 2-е изд. Sinauer Associates, 2002. с. 202.
^ Оксфордский словарь биохимии и молекулярной биологии . Каммак, Ричард, доктор философии (Переизданная ред.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. 2006. ISBN 978-1-61344-113-8 . OCLC 743217704 . {{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )
^ «Молекулярная фармакология: 98 (6)» . Молекулярная фармакология . 98 (6). 01.12.2020. ISSN 0026-895X .
^ Ван, Хуэй-Ру; Тан, Джен-Ян; Ван, Йен-Юнь; Фаруки, Аммад Ахмад; Йен, Чинг-Ю; Ф. Юань, Шынг-Шиу; Хуанг, Хюнг-Верн; Чанг, Сюэ-Вэй (2019). «Маноалид преимущественно обеспечивает антипролиферацию раковых клеток полости рта посредством опосредованного окислительным стрессом апоптоза и повреждения ДНК» . Раки . 11 (9): 1303. doi : 10.3390/cancers11091303 . ПМК 6770486 . ПМИД 31487907 .
^ Салам, Кази Абдус, Ацуши; Цунеда, Сатоши, Юдзи; Морииши, Масамичи; Цубуки, Танака, Джуничи; геликазы NS3 вируса гепатита С с помощью маноалида». Журнал натуральных продуктов . 75 (4): 650–4. doi : 10.1021/np200883s . PMID 22394195 .

Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Бруска, Ричард К. и Бруска, Гэри Дж. Беспозвоночные . 2-е изд. Sinauer Associates, 2002. с. 202.

[2] Оксфордский словарь биохимии и молекулярной биологии . Каммак, Ричард, доктор философии (Переизданная ред.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. 2006. ISBN 978-1-61344-113-8 . OCLC 743217704 . {{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )

[3] «Молекулярная фармакология: 98 (6)» . Молекулярная фармакология . 98 (6). 01.12.2020. ISSN 0026-895X .

[4] Ван, Хуэй-Ру; Тан, Джен-Ян; Ван, Йен-Юнь; Фаруки, Аммад Ахмад; Йен, Чинг-Ю; Ф. Юань, Шынг-Шиу; Хуанг, Хюнг-Верн; Чанг, Сюэ-Вэй (2019). «Маноалид преимущественно обеспечивает антипролиферацию раковых клеток полости рта посредством опосредованного окислительным стрессом апоптоза и повреждения ДНК» . Раки . 11 (9): 1303. doi : 10.3390/cancers11091303 . ПМК 6770486 . ПМИД 31487907 .

[5] Салам, Кази Абдус, Ацуши; Цунеда, Сатоши, Юдзи; Морииши, Масамичи; Цубуки, Танака, Джуничи; геликазы NS3 вируса гепатита С с помощью маноалида». Журнал натуральных продуктов . 75 (4): 650–4. doi : 10.1021/np200883s . PMID 22394195 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]