Толазамид
![]() | |
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые названия | Толиназа |
AHFS / Drugs.com | Монография |
Медлайн Плюс | а682482 |
Данные лицензии | |
Беременность категория |
|
Маршруты администрация | Оральный |
код АТС | |
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Фармакокинетические данные | |
Биодоступность | ? |
Метаболизм | метаболизируется в печени до активных метаболитов |
Период полувыведения | 7 часов |
Экскреция | Почечный (85%) и фекальный (7%) |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ИЮФАР/БПС | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.013.262 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 14 Н 21 Н 3 О 3 С |
Молярная масса | 311.40 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
Толазамид — это пероральный глюкозы в крови, снижающий уровень препарат, используемый для людей с диабетом 2 типа . Он принадлежит к семейству сульфонилмочевины (ATC A10BB).
Синтез
[ редактировать ]
пара -толуолсульфонамид превращают в его карбамат этилхлорформиатом в присутствии основания. Нагревание этого интермедиата с 1-аминоазепаном приводит к смещению этоксигруппы и образованию толаземида: [1]
Собственно азепан приведет к [13078-23-4].
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Райт Дж. Б., Уиллетт Р. Э. (июль 1962 г.). «Противодиабетические средства. N4-арилсульфонилсемикарбазиды». Журнал медицинской и фармацевтической химии . 91 (4): 815–22. дои : 10.1021/jm01239a016 . ПМИД 14056414 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Толазамид» . Медлайн Плюс . Национальная медицинская библиотека США.