Азепан
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Азепан | |||
Другие имена
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| КЭБ | |||
| ХЭМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.003.524 | ||
ПабХим CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 6 Ч 13 Н | |||
| Молярная масса | 99.177 g·mol −1 | ||
| Появление | бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 0,88 г/см 3 [ 1 ] | ||
| Температура плавления | -37 ° C (-35 ° F; 236 К) | ||
| Точка кипения | 138 ° C (280 ° F; 411 К) [ 1 ] (749 мм рт.ст.) | ||
| Опасности | |||
| точка возгорания | 30 ° С (86 ° F; 303 К) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Азепан – органическое соединение формулы (CH 2 ) 6 NH. Это бесцветная жидкость. Циклический вторичный амин , предшественник ряда лекарств и пестицидов. получают частичным гидрогенолизом гексаметилендиамина Его . [ 2 ]
Как и многие амины, он реагирует с углекислым газом . [ 3 ]
Азепансодержащие препараты
[ редактировать ]- АК-1 [330461-64-8]
- Хорошие друзья
- Базедоксифен
- Бакмециллинам (KW 1100)
- Бразерголин
- БРН 1322519 [4082-37-5] [ 4 ]
- Бузепид ( гомолог фенпипрамида ).
- Цетедил
- Удалось
- Глидазамид
- Глисоксепид
- Глипинамид
- Гексакаин
- Мециллинам
- Молинат
- MR-16728 (аналог цетидила)
- Он загрузил
- ПД-157667
- ПД-158143
- ПД-151307
- Пинкаинид
- Прозапин
- Сетастин
- Толазамид
- UCL 1608 Fb: [371172-30-4] Оксалатная соль: [371172-31-5]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Гексаметиленимин» .
- ^ Карстен Эллер; Эрхард Хенкес; Роланд Россбахер; Хартмут Хёке (2005). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_001 . ISBN 3527306730 .
- ^ Санс-Перес, ES; Аренсибия, А.; Санс, Р.; Каллеха, Г. (2016). «Новые разработки по улавливанию углекислого газа с использованием диоксида кремния, пропитанного амином». Адсорбция . 22 (4): 366–375. дои : 10.1007/s10450-015-9740-2 . S2CID 100692983 .
- ^ Бэррон, ДИ; Холл, GH; Натов, Иллинойс; Ридли, ХФ; Спикетт, RGW; Валланс, Дания (1965). «Соединения, влияющие на центральную нервную систему. III. Замещенные 1,1-диарил-т-аминопропанолы и родственные соединения». Журнал медицинской химии. 8 (6): 836-841. doi: 10.1021/jm00330a023.