Цетедил

Цетедил
Клинические данные
код АТС	C04AX26 ( ВОЗ ) ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	14176-10-4 ;
ПабХим CID	66384 ;
ХимическийПаук	59759 ;
НЕКОТОРЫЙ	621РТ200ТО ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ419380 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70864474 ;
Информационная карта ECHA	100.034.556
Химические и физические данные
Формула	С 20 Н 31 Н О 2 С
Молярная масса	349.53 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Цетиедил — сосудорасширяющее и противосерповидное средство. ^{[ 1 ]}

Синтез

Восстановление Клемменсеном 3-тиенилциклогексилгликолевой кислоты, CID:11064522 ( 1 ) дает циклогексил(тиофен-3-ил)уксусную кислоту [16199-74-9] ( 2 ). Этерификация натриевой соли полученной кислоты 1-(2-хлорэтил)азепаном [2205-31-4] ( 3 ) дает цетиедил ( 4 ).

Ссылки

^ Алави Дж.Б. (май 1984 г.). «Серповидно-клеточная анемия. Патофизиология и лечение». Медицинские клиники Северной Америки . 68 (3): 545–56. дои : 10.1016/s0025-7125(16)31115-4 . ПМИД 6205230 .
^ Понс, Робба, FR 1460571 и Pons et al., FR M5504 (1966, 1967, оба в Иннотеру ), CA 68, 59429d (1968); 71, 91286c (1969).
^ Робба, ЛеГуэн, Шим. Там. 2, 120 (1967).
^ Роксбург, Крейг Дж.; Ганеллин, К. Робин; Шайнер, Марк А.Р.; Бентон, Дэвид CH; Данн, Филип М.; Аялев, Еши; Дженкинсон, Дональд Х. (1996). «Синтез и некоторые фармакологические действия энантиомеров блокатора K +-каналов цетиедила». Журнал фармации и фармакологии. 48 (8): 851–859. doi:10.1111/j.2042-7158.1996.tb03986.x.
^ Чарльз Пигерол и др. Патент США 4108865 (1978 г., Labaz SA).
^ Роксбург, Крейг Дж.; Ганеллин, К. Робин; Атмани, Салах; Биси, Алессандра; Квалья, Вильма; Бентон, Дэвид CH; Шайнер, Марк А.Р.; Малик-Холл, Мисбах; Хейлетт, Деннис Г.; Дженкинсон, Дональд Х. (2001). «Синтез и взаимосвязь структура-активность аналогов цетиеила как блокаторов Ca2+-активируемой K+-проницаемости эритроцитов †». Журнал медицинской химии. 44 (20): 3244–3253. doi: 10.1021/jm001113w.

Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Alavi_1984-1] Алави Дж.Б. (май 1984 г.). «Серповидно-клеточная анемия. Патофизиология и лечение». Медицинские клиники Северной Америки . 68 (3): 545–56. дои : 10.1016/s0025-7125(16)31115-4 . ПМИД 6205230 .

[2] Понс, Робба, FR 1460571 и Pons et al., FR M5504 (1966, 1967, оба в Иннотеру ), CA 68, 59429d (1968); 71, 91286c (1969).

[3] Робба, ЛеГуэн, Шим. Там. 2, 120 (1967).

[4] Роксбург, Крейг Дж.; Ганеллин, К. Робин; Шайнер, Марк А.Р.; Бентон, Дэвид CH; Данн, Филип М.; Аялев, Еши; Дженкинсон, Дональд Х. (1996). «Синтез и некоторые фармакологические действия энантиомеров блокатора K +-каналов цетиедила». Журнал фармации и фармакологии. 48 (8): 851–859. doi:10.1111/j.2042-7158.1996.tb03986.x.

[5] Чарльз Пигерол и др. Патент США 4108865 (1978 г., Labaz SA).

[6] Роксбург, Крейг Дж.; Ганеллин, К. Робин; Атмани, Салах; Биси, Алессандра; Квалья, Вильма; Бентон, Дэвид CH; Шайнер, Марк А.Р.; Малик-Холл, Мисбах; Хейлетт, Деннис Г.; Дженкинсон, Дональд Х. (2001). «Синтез и взаимосвязь структура-активность аналогов цетиеила как блокаторов Ca2+-активируемой K+-проницаемости эритроцитов †». Журнал медицинской химии. 44 (20): 3244–3253. doi: 10.1021/jm001113w.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

v т и Периферические вазодилататоры ( C04 )
Phenylethanolamine derivatives	Isoxsuprine Buphenine Bamethan
Alpha blockers	Non-selective Buflomedil Phentolamine Phenoxybenzamine Tolazoline Selective α₁-blockers Alfuzosin Doxazosin Prazosin Silodosin Tamsulosin Terazosin
Niacin and derivatives	Niacin Nicotinyl alcohol Inositol nicotinate Ciclonicate
Purine derivatives	Pentifylline Xantinol nicotinate Pentoxifylline Etofylline nicotinate
Ergot alkaloids	Ergoloid Nicergoline Dihydroergocristine
Other peripheral vasodilators	Cyclandelate Vincamine Moxisylyte Bencyclane Vinburnine Sulcotidil Naftidrofuryl Butalamine Visnadine Cetiedil Cinepazide Ifenprodil Azapetine Fasudil