Бенциклан
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 3-[(1-бензилциклогептил)окси] -N,N -диметилпропан-1-амин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЕМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.016.861 |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 19 Ч 31 НЕТ | |
Молярная масса | 289.45554 |
Фармакология | |
C04AX11 ( ВОЗ ) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Бенциклан является спазмолитическим , сосудорасширяющим средством и ингибитором агрегации тромбоцитов . [1]
Синтез
[ редактировать ]
Присоединение бензилмагнийбромида к суберону по Гриньяру дает 1-бензилциклогептанол [4006-73-9] ( 1' ). Синтез эфира Вильямсона с 3-диметиламинопропилхлоридом [109-54-6] ( 2 ) завершил синтез бенциклана ( 3 ).
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дж. Элкс, изд. (2014). Словарь лекарств: химические данные, структуры и библиография . Спрингер.
- ^ Паллос, Л.; Будай, З.; Золёми, Г. (1972). «Основные эфиры 1-замещенных циклоалканолов. 1». Исследования наркотиков . 22 (9): 1502–1505. ПМИД 4678613 .
- ^ Паллос, Л.; Будай, З.; Золёми, Г. (1972). «Основные эфиры 1-замещенных циклоалканолов. 2». Исследования наркотиков . 22 (9): 1505–1509. ПМИД 4678614 .
- ^ Анон., ES 376120 (1 апреля 1972 г., Gallardo Antonio SA).
- ^ Будет названо позже, DE 2455051A1 (1975, лаборатория Андреу С.А.).