Гадание
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.051.356 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 10 Cl 2 Н 2 О 2 |
| Молярная масса | 321.16 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Лонидамин является производным индазол-3-карбоновой кислоты , которая, как известно, давно ингибирует аэробный гликолиз в раковых клетках. По-видимому, он усиливает аэробный гликолиз в нормальных клетках, но подавляет гликолиз в раковых клетках. Скорее всего, это происходит за счет ингибирования митохондриально связанной гексокиназы . Более поздние исследования на клетках асцитной опухоли Эрлиха показали, что лонидамин ингибирует как дыхание, так и гликолиз, что приводит к снижению клеточного АТФ. [1]
Начались клинические испытания лонидамина в сочетании с другими противораковыми средствами при различных видах рака. Это связано с его доказанной способностью ингибировать энергетический обмен в раковых клетках и усиливать активность противораковых агентов. [1]
Лонидамин использовался при лечении опухолей головного мозга в сочетании с лучевой терапией и темозоломидом. [2] Исследование in vitro показало, что комбинация темозоломида и лонидамина в клинически достижимых низких концентрациях в плазме может ингибировать рост опухоли, а лонидамин может снижать дозу темозоломида, необходимую для радиосенсибилизации опухолей головного мозга. [2]
Производное лонидамина, гамендазол , проходит испытания в качестве возможной мужской противозачаточной таблетки . [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Пеликано Х., Мартин Д.С., Сюй Р.Х., Хуан П. (август 2006 г.). «Ингибирование гликолиза для лечения рака» . Онкоген . 25 (34): 4633–4646. дои : 10.1038/sj.onc.1209597 . ПМИД 16892078 .
- ^ Перейти обратно: а б Прабхакара С., Калия В.К. (август 2008 г.). «Оптимизация лучевой терапии опухолей головного мозга с помощью комбинации темозоломида и лонидамина» (PDF) . Индийский Дж. Мед. Рез . 128 (2): 140–8. ПМИД 19001677 .
- ^ Таш, Джозеф (июль 2008 г.). «Новое мощное производное индазолкарбоновой кислоты блокирует сперматогенез и является контрацептивным средством у крыс после однократного перорального приема» . Биология размножения . 78 (6): 1127–1138. дои : 10.1095/biolreprod.106.057810 . ПМИД 18218612 .
 | Эта о противоопухолевых или иммуномодулирующих препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |