Митозоломид
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.079.921 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 7 Н 7 Cl N 6 О 2 |
| Молярная масса | 242.62 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Митозоломид ( МНН ) – противоопухолевое средство . Это производное имидазотетразина .
Разработка митозоломида была прекращена во время фазы II клинических исследований после того, как было обнаружено, что он вызывает тяжелое и непредсказуемое угнетение функции костного мозга . [ 1 ] Темозоломид , который используется в клинической практике с 1999 года, является менее токсичным аналогом митозоломида. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фэйрберн Л.Дж., Чиннасами Н., Лэшфорд Л.С., Чиннасами Д., Рафферти Дж.А. (февраль 2000 г.). «Повышение устойчивости гемопоэтических препаратов к лекарствам: обоснование пересмотра клинического использования митозоломида» (PDF) . Рак Джин Тер . 7 (2): 233–9. дои : 10.1038/sj.cgt.7700120 . ПМИД 10770631 . S2CID 2597751 .
- ^ Ньюлендс ES, Blackledge GR, Slack JA и др. (февраль 1992 г.). «Фаза I исследования темозоломида (CCRG 81045: M&B 39831: NSC 362856)» . Бр Джей Рак . 65 (2): 287–91. дои : 10.1038/bjc.1992.57 . ЧВК 1977719 . ПМИД 1739631 .
 | Эта о противоопухолевых или иммуномодулирующих препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |