Митобронитол
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1,6-Дибром-1,6-дидезокси- D -маннит [ нужна ссылка ] | |
Систематическое название ИЮПАК
1,6-Дибромгексан-2,3,4,5-тетрол [ 1 ] | |
Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.006.979 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
МеШ | Митобронитол |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C6H12Br2OC6H12Br2O4 | |
Молярная масса | 307.966 g·mol −1 |
Появление | Бесцветные кристаллы |
войти P | -0,226 (2 РС , 3 РС , 4 РС , 5 РС )-2,3,4,5-тетрол |
Кислотность ( pKa ) | 12.609 (2 РС , 3 РС , 4 РС , 5 РС )-2,3,4,5-тетрол |
Основность (p K b ) | 1,388 (2 РС , 3 РС , 4 РС , 5 РС )-2,3,4,5-тетрол |
Фармакология | |
L01AX01 ( ВОЗ ) | |
Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Митобронитол ( 1,6-дибром-1,6-дидезокси- D -маннит ) — бромированный аналог маннита . Это противораковый препарат, который также классифицируется как алкилирующий агент . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Митолактол – Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 25 марта 2005 г. Идентификация . Проверено 22 июня 2012 г.
- ^ Митобронитол , Центр онкологического образования.