Валрубицин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Информация о потребительских лекарствах |
| Медлайн Плюс | а611021 |
| Маршруты администрация | внутрипузырный |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | Незначительный |
| Связывание с белками | >99% |
| Метаболизм | Незначительный |
| Экскреция | В моче |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.205.793 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 34 Ч 36 Ж 3 Н О 13 |
| Молярная масса | 723.651 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Валрубицин ( N -трифторацетиладриамицин-14-валерат, торговое название Валстар ) — химиотерапевтический препарат, используемый для лечения рака мочевого пузыря . Валрубицин является полусинтетическим аналогом антрациклина доксорубицина и вводится путем инфузии непосредственно в мочевой пузырь .
Первоначально он был запущен под названием Valstar в США в 1999 году для внутрипузырной терапии резистентной к бацилле Кальметта-Герена (БЦЖ) in situ карциномы мочевого пузыря у пациентов, у которых цистэктомия была бы связана с неприемлемой заболеваемостью или смертностью ; однако в 2002 году он был добровольно отозван из-за производственных проблем. [ 1 ] Valstar был перезапущен 3 сентября 2009 года. [ 2 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]- Кровь в моче
- Недержание
- болезненное или затрудненное мочеиспускание
- Необычно частое мочеиспускание
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Производственные проблемы остаются для Indevus' Valstar» , Управления по контролю за продуктами и лекарствами США Новости . Еженедельный бюллетень MQN, 11 января 2008 г.
- ^ «Endo Pharmaceuticals запускает VALSTAR для лечения рецидивирующей карциномы in situ опухолей мочевого пузыря» (пресс-релиз). 3 сентября 2009 г. Проверено 26 ноября 2009 г.