Электронный
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 9-ацетил-7-(4-амино-5-гидрокси-6-метилтетрагидропиран-2-ил)окси-6,9,11-тригидрокси-7,8,9,10-тетрагидротетрацен-5,12-дион |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| Медлайн Плюс | а691004 |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | 97% |
| Период полувыведения | 22 часа |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 26 Н 27 Н О 9 |
| Молярная масса | 497.500 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Идарубицин / ˌ aɪ d ə ˈ r uː b ɪ s ɪ n / или 4-деметоксидаунорубицин — антрациклиновый противолейкемический препарат . Он вставляет [ 1 ] себя в ДНК и предотвращает раскручивание ДНК, вмешиваясь в работу фермента топоизомеразы II . Это аналог даунорубицина , но отсутствие метоксигруппы увеличивает его жирорастворимость и усвоение клетками. [ 2 ] Подобно другим антрациклинам, он также индуцирует вытеснение гистонов из хроматина . [ 3 ]
Он принадлежит к семейству препаратов, называемых противоопухолевыми антибиотиками .
В настоящее время его комбинируют с цитозин-арабинозидом в качестве лечения первой линии острого миелолейкоза . [ 4 ]
Применяется для лечения острого лимфобластного лейкоза и хронического миелогенного лейкоза при бластном кризе. [ 5 ]
Распространяется под торговыми названиями Заведос (Великобритания) и Идамицин (США).
Побочные эффекты
[ редактировать ]диарея , желудка спазмы , тошнота и рвота . У пациентов, получающих идарубицин, часто наблюдаются [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Миллер Дж. П., Студли Р. Дж. (2013). «Исследования, направленные на синтез антрациклинона: использование d-глюкозы в качестве хирального вспомогательного средства в асимметричных реакциях Дильса-Альдера» . J. Saudi Chem. Соц . 17 :29–42. дои : 10.1016/j.jscs.2011.02.019 .
- ^ «Вкладыш в упаковку идамицина» (PDF) . Пфайзер . Январь 2006 года.
- ^ Панг Б., Цяо X, Янссен Л., Вельдс А., Гротуис Т., Керховен Р. и др. (2013). «Вызванное лекарствами выселение гистонов из открытого хроматина способствует химиотерапевтическому эффекту доксорубицина» . Природные коммуникации . 4 : 1908. Бибкод : 2013NatCo...4.1908P . дои : 10.1038/ncomms2921 . ПМЦ 3674280 . ПМИД 23715267 .
- ^ Арваних Э.Ю., Луиза М., Ринальди И., Вананди С.И. (декабрь 2022 г.). «Механизм устойчивости клеток острого миелолейкоза к даунорубицину и цитарабину: обзор литературы» . Куреус . 14 (12): e33165. дои : 10.7759/cureus.33165 . ПМЦ 9885730 . ПМИД 36726936 .
- ^ Кацунг Б.Г. (30 ноября 2017 г.). Базовая и клиническая фармакология . Макгроу-Хилл Образование. ISBN 9781259641152 . OCLC 1009849139 .
- ^ «Побочные эффекты идарубицина: распространенные, тяжелые, долгосрочные» . Наркотики.com . Проверено 21 июня 2019 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ] | Эта о противоопухолевых или иммуномодулирующих препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |