Ранимустин

Ранимустин
Клинические данные
Торговые названия	Возьми это
Другие имена	1-(2-хлорэтил)-1-нитрозо-3-([(2R , 3S , 4S , 5R , 6S ) -3,4,5-тригидрокси-6-метоксиоксан-2-ил]метил )мочевина
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Маршруты ; администрация	IV
код АТС	L01AD07 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	В целом: ℞ (только по рецепту). ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	58994-96-0 ;
ПабХим CID	71741 ;
ХимическийПаук	64785 ;
НЕКОТОРЫЙ	RYH2T97J77 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID501015584 ;
Химические и физические данные
Формула	С 10 Н 18 Cl N 3 О 7
Молярная масса	327.72 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Ранимустин ( МНН , продается под торговым названием Цимерин; также известный как MCNU) представляет собой нитромочевины алкилирующий агент , одобренный в Японии для лечения хронического миелогенного лейкоза. ^{[ 1 ]} и истинная полицитемия. ^{[ 2 ]}

Он никогда не подавался на оценку FDA в США , где он не продается.

Синтез

Ранимустин получают путем взаимодействия первичного амина пиранозного нитрофенил-N-(2 - сахара (2) с о- хлорэтил)-N-нитрозокарбаматом (1) с образованием группы нитромочевины . ^{[ 3 ]} ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Китадзима К., Адачи Т., Такахаси И., Накада Х., Осада К., Фукуда С. и др. (ноябрь 1989 г.). «[Химиотерапия хронического миелогенного лейкоза - режим VP (M), начатый во время хронической фазы, и оценка MCNU в фазе бластного криза]». Ган Кагаку Рёхо. Рак и химиотерапия (на японском языке). 16 (11): 3573–3579. ПМИД 2817908 .
^ Нагай М., Тасака Т., Камано Х., Ониши Х., Таока Т., Икеда К. и др. (декабрь 1988 г.). «[Терапевтическое действие ранимустина (MCNU) на эссенциальную тромбоцитемию и истинную полицитемию]». Ган Кагаку Рёхо. Рак и химиотерапия (на японском языке). 15 (12): 3267–3270. ПМИД 3196045 .
^ Патент США 4156777 , Горо Кимура, «Способ получения соединений глюкопиранозы-нитрозомочевины и новых соединений, включенных в них», выдан 29 мая 1979 г., передан компании Tokyo Tanabe Co Ltd.
^ Сосновский Г, Рао НУ (июль 1991 г.). «В поисках новых противораковых препаратов. XXIII: Исследование прогностической конструкции противораковых препаратов на основе углеводов, содержащих N-нитрозохлорэтиламино, N-нитрозометил и N-нитрозоаминоксильные компоненты». Журнал фармацевтических наук . 80 (7): 693–699. дои : 10.1002/jps.2600800717 . ПМИД 1658297 .

Внешние ссылки

(на японском языке) Cymerin (PDF) Mitsubishi Tanabe Pharma, октябрь 2007 г.

Эта о противоопухолевых или иммуномодулирующих препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid2817908-1] Китадзима К., Адачи Т., Такахаси И., Накада Х., Осада К., Фукуда С. и др. (ноябрь 1989 г.). «[Химиотерапия хронического миелогенного лейкоза - режим VP (M), начатый во время хронической фазы, и оценка MCNU в фазе бластного криза]». Ган Кагаку Рёхо. Рак и химиотерапия (на японском языке). 16 (11): 3573–3579. ПМИД 2817908 .

[pmid3196045-2] Нагай М., Тасака Т., Камано Х., Ониши Х., Таока Т., Икеда К. и др. (декабрь 1988 г.). «[Терапевтическое действие ранимустина (MCNU) на эссенциальную тромбоцитемию и истинную полицитемию]». Ган Кагаку Рёхо. Рак и химиотерапия (на японском языке). 15 (12): 3267–3270. ПМИД 3196045 .

[3] Патент США 4156777 , Горо Кимура, «Способ получения соединений глюкопиранозы-нитрозомочевины и новых соединений, включенных в них», выдан 29 мая 1979 г., передан компании Tokyo Tanabe Co Ltd.

[4] Сосновский Г, Рао НУ (июль 1991 г.). «В поисках новых противораковых препаратов. XXIII: Исследование прогностической конструкции противораковых препаратов на основе углеводов, содержащих N-нитрозохлорэтиламино, N-нитрозометил и N-нитрозоаминоксильные компоненты». Журнал фармацевтических наук . 80 (7): 693–699. дои : 10.1002/jps.2600800717 . ПМИД 1658297 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]