Луртотекан

Луртотекан
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (8 S )-8-Этил-8-гидрокси-15-[(4-метилпиперазин-1-ил)метил]-2,3-дигидро-11 H- [1,4]диоксино[2,3- g ] пирано[3',4':6,7]индолизино[1,2- b ]хинолин-9,12(8H , 14H ) -дион
Идентификаторы
Номер CAS	149882-10-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ305666 ;
ХимическийПаук	54919 ;
ПабХим CID	60956 ;
НЕКОТОРЫЙ	4J1L80T08I ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30164422 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 28 Н 30 Н 4 О 6
Молярная масса	518.561 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Луртотекан – полусинтетический аналог камптотецина, обладающий противоопухолевой активностью. Липосомальный луртотекан проходил клинические испытания в качестве лечения топотекан -резистентного рака яичников . ^{[ 1 ]} но было прекращено. ^{[ 2 ]}

Синтез

Ссылки

^ Сейден, М.В.; Муджа, Ф; Астроу, А; Матулонис, У; Кампос, С; Рош, М; Сивре, Дж; Раск, Дж; Барретт, Э. (апрель 2004 г.). «Исследование фазы II липосомального луртотекана (OSI-211) у пациентов с топотекан-резистентным раком яичников». Гинекологическая онкология . 93 (1): 229–32. дои : 10.1016/j.ygyno.2003.12.037 . ПМИД 15047241 .
^ «Липосомальный луртотекан (OSI 211) на AdisInsight» . Адис Инсайт . Спрингер Интернэшнл Паблишинг АГ . Проверено 15 июля 2016 г.
^ Фанг, ФГ; Бэнкстон, округ Колумбия; Хьюэ, EM; Росс Джонсон, М.; Канг, MC; Леулье, CS; Льюис, GC; Лавлейс, TC; Лоури, МВт; Макдугалд, DL; Меерхольц, Калифорния; Партридж, Джей-Джей; Шарп, MJ; Се, С. (1997). «Конвергентный каталитический асимметричный синтез аналога камптотецина GI147211C». Тетраэдр . 53 (32): 10953. doi : 10.1016/S0040-4020(97)00357-8 .

Эта о противоопухолевых или иммуномодулирующих препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Сейден, М.В.; Муджа, Ф; Астроу, А; Матулонис, У; Кампос, С; Рош, М; Сивре, Дж; Раск, Дж; Барретт, Э. (апрель 2004 г.). «Исследование фазы II липосомального луртотекана (OSI-211) у пациентов с топотекан-резистентным раком яичников». Гинекологическая онкология . 93 (1): 229–32. дои : 10.1016/j.ygyno.2003.12.037 . ПМИД 15047241 .

[2] «Липосомальный луртотекан (OSI 211) на AdisInsight» . Адис Инсайт . Спрингер Интернэшнл Паблишинг АГ . Проверено 15 июля 2016 г.

[3] Фанг, ФГ; Бэнкстон, округ Колумбия; Хьюэ, EM; Росс Джонсон, М.; Канг, MC; Леулье, CS; Льюис, GC; Лавлейс, TC; Лоури, МВт; Макдугалд, DL; Меерхольц, Калифорния; Партридж, Джей-Джей; Шарп, MJ; Се, С. (1997). «Конвергентный каталитический асимметричный синтез аналога камптотецина GI147211C». Тетраэдр . 53 (32): 10953. doi : 10.1016/S0040-4020(97)00357-8 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]