Винфлунин

Винфлунин
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Данные лицензии	ЕС EMA : по INN ;
Маршруты ; администрация	внутривенный
код АТС	L01CA05 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	ЕС : только по рецепту ; В целом: ℞ (только по рецепту). ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	162652-95-1 ;
ПабХим CID	10629256 ;
Лекарственный Банк	ДБ11641 ;
ХимическийПаук	8804619 ;
НЕКОТОРЫЙ	5БФ646324К ;
КЭБ	ЧЕБИ:90241 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ2110725 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30936722 ;
Химические и физические данные
Формула	С 45 Ч 54 Ж 2 Н 4 О 8
Молярная масса	816.944 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Винфлунин ( МНН , торговое название Явлор ) – новое фторированное барвинка . алкалоида производное ^{[ 2 ]} проходит исследование по лечению рака мочевого пузыря. Первоначально он был обнаружен командой профессора Жан-Клода Жакеси (UMR CNRS 6514 – Университет Пуатье), ^{[ 3 ]} разработан Laboratoires Pierre Fabre и получил лицензию Bristol-Myers Squibb на разработку в некоторых странах, включая США .

23 ноября 2007 года Pierre Fabre Medicament и Bristol-Myers Squibb объявили, что расторгают лицензионное соглашение на разработку винфлунина и что Pierre Fabre продолжает «обсуждения с регулирующими органами и планирует подать заявку на регистрацию винфлунина для лечения мочевого пузыря». рака в первом квартале 2008 года». ^{[ 4 ]}

Допуски и показания

По состоянию на 2012 год ^[update], винфлунин был зарегистрирован для использования в Австралии для лечения «распространенной или метастатической переходно-клеточной карциномы уротелиального тракта после неудачи предыдущей схемы лечения, содержащей платину», но не покрывается схемой фармацевтических льгот . ^{[ 5 ]}

По состоянию на 2016 год ^[update]Винфлунин был единственным коммерчески одобренным препаратом в некоторых странах для спасительной терапии уротелиальной карциномы (с одобрением на основе результатов исследования фазы III) с зарегистрированной медианой общей выживаемости около 6 месяцев. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Клинические испытания

Он прошел фазу III клинических исследований по поводу распространенной переходно-клеточной карциномы уротелиального тракта. ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ «Жавлор ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . Проверено 2 января 2021 г.
^ Кручински А., Баррет Дж. М., Этивант С., Колпаерт Ф., Фэхи Дж., Хилл Б.Т. (март 1998 г.). «Антимитотические и взаимодействующие с тубулином свойства винфлунина, нового фторированного алкалоида барвинка». Биохимическая фармакология . 55 (5): 635–48. дои : 10.1016/S0006-2952(97)00505-4 . ПМИД 9515574 .
^ Фэи Дж., Дюфлос А., Рибет Ж.П., Жакеси Дж.К., Беррье С., Жуаннето М.П., Зунино Ф (1997). « Алкалоиды барвинка в сверхкислотных средах: метод создания нового семейства противоопухолевых производных». Дж. Ам. хим. Соц. 119 (36): 8576–8577. дои : 10.1021/ja971864w .
^ «Bristol-Myers Squibb и Pierre Fabre предоставляют обновленную информацию о состоянии разработки винфлунина» (пресс-релиз). Бристол-Майерс Сквибб . 23 ноября 2007 года. Архивировано из оригинала 28 мая 2008 года . Проверено 27 июня 2008 г.
^ «Винфлунин, концентрация раствора для внутривенной инфузии, 50 мг в 2 мл и 250 мг в 10 мл (в виде дитартрата), Явлор® – ноябрь 2011 г.» . Схема фармацевтических льгот . 16 марта 2012 года . Проверено 22 июня 2017 г.
^ Сонпавде Г (июнь 2016 г.). «Системная терапия уротелиальной карциномы: возрождение не за горами?» . Онкология . 30 (6): 580–3, 588. PMID 27306713 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Беллмунт Дж., Теодор С., Демков Т., Комяков Б., Сенгелов Л., Даугард Г. и др. (сентябрь 2009 г.). «Испытание III фазы винфлунина в сочетании с лучшей поддерживающей терапией по сравнению с лучшей поддерживающей терапией только после схемы, содержащей платину, у пациентов с прогрессирующей переходно-клеточной карциномой уротелиального тракта» . Журнал клинической онкологии . 27 (27): 4454–61. дои : 10.1200/JCO.2008.20.5534 . ПМИД 19687335 .

Внешние ссылки

«Винфлунин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.

Эта о противоопухолевых или иммуномодулирующих препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Javlor_EPAR-1] «Жавлор ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . Проверено 2 января 2021 г.

[2] Кручински А., Баррет Дж. М., Этивант С., Колпаерт Ф., Фэхи Дж., Хилл Б.Т. (март 1998 г.). «Антимитотические и взаимодействующие с тубулином свойства винфлунина, нового фторированного алкалоида барвинка». Биохимическая фармакология . 55 (5): 635–48. дои : 10.1016/S0006-2952(97)00505-4 . ПМИД 9515574 .

[3] Фэи Дж., Дюфлос А., Рибет Ж.П., Жакеси Дж.К., Беррье С., Жуаннето М.П., Зунино Ф (1997). « Алкалоиды барвинка в сверхкислотных средах: метод создания нового семейства противоопухолевых производных». Дж. Ам. хим. Соц. 119 (36): 8576–8577. дои : 10.1021/ja971864w .

[4] «Bristol-Myers Squibb и Pierre Fabre предоставляют обновленную информацию о состоянии разработки винфлунина» (пресс-релиз). Бристол-Майерс Сквибб . 23 ноября 2007 года. Архивировано из оригинала 28 мая 2008 года . Проверено 27 июня 2008 г.

[5] «Винфлунин, концентрация раствора для внутривенной инфузии, 50 мг в 2 мл и 250 мг в 10 мл (в виде дитартрата), Явлор® – ноябрь 2011 г.» . Схема фармацевтических льгот . 16 марта 2012 года . Проверено 22 июня 2017 г.

[6] Сонпавде Г (июнь 2016 г.). «Системная терапия уротелиальной карциномы: возрождение не за горами?» . Онкология . 30 (6): 580–3, 588. PMID 27306713 .

[Bellmunt2009-7] Перейти обратно: ^а ^б Беллмунт Дж., Теодор С., Демков Т., Комяков Б., Сенгелов Л., Даугард Г. и др. (сентябрь 2009 г.). «Испытание III фазы винфлунина в сочетании с лучшей поддерживающей терапией по сравнению с лучшей поддерживающей терапией только после схемы, содержащей платину, у пациентов с прогрессирующей переходно-клеточной карциномой уротелиального тракта» . Журнал клинической онкологии . 27 (27): 4454–61. дои : 10.1200/JCO.2008.20.5534 . ПМИД 19687335 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]