Винкамин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые названия | Оксибрал СР |
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
Маршруты администрация | Оральный |
код АТС | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ИЮФАР/БПС | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.015.070 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 21 Н 26 Н 2 О 3 |
Молярная масса | 354.450 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
Винкамин представляет собой монотерпеноидный индольный алкалоид, обнаруженный в листьях барвинка малого (барвинка малого), который составляет около 25–65% индольных алкалоидов по массе. Его также можно синтезировать из родственных алкалоидов. [ 1 ]
Использование
[ редактировать ]Винкамин продается в Европе как рецептурное лекарство для лечения первичной дегенеративной и сосудистой деменции. [ нужна ссылка ] В Соединенных Штатах его разрешено продавать в качестве пищевой добавки, если на этикетке указано, что его можно использовать взрослым в течение шести месяцев или менее. [ 2 ] Наиболее распространенные препараты выпускаются в форме таблеток с пролонгированным высвобождением .
Химия
[ редактировать ]Синтез
[ редактировать ]Таберсонин можно использовать для полусинтеза винкамина. [ 3 ]
Производные
[ редактировать ]Винпоцетин – синтетическое производное винкамина, используемое при цереброваскулярных заболеваниях и в качестве пищевой добавки. [ 4 ] Производные винкамина также изучались как средство против привыкания. [ 5 ] и противодиабетические [ 6 ] агенты.
Исследовать
[ редактировать ]Он может иметь ноотропный эффект. [ 3 ] Его исследовали как новый противораковый препарат. [ 7 ]
Опасения по поводу длительного использования были задокументированы Национальной токсикологической программой США . [ 8 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Индоловые алкалоиды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана (Пятое изд.). Вайли-ВЧ. 1985. с. 393. ИСБН 3-527-20100-9 .
- ^ «Сводка данных для выбора химического вещества: винкамин» (PDF) . Национальная программа токсикологии . Министерство здравоохранения и социальных служб США.
- ^ Перейти обратно: а б Леувенберг А.Дж. (1985). «Воаканга (Apocynaceae), обзор таксономии, фитохимии, этноботаники и фармакологии» . Документы Сельскохозяйственного университета Вагенингена . 85 (3). ISSN 0169-345X .
- ^ «Винпоцетин в БАДах» . FDA . 03.06.2019.
- ^ Норвуд В.М., Брайс-Татт AC, Ианс СО, Стейси Х.М., Ши Дж., Ратнаяке Р., Рокка Дж.Р., Аббуд К.А., Ли С., Луеш Х., Маклафлин Дж.П., Хьюгенс Р.В. (май 2020 г.). «Предотвращение поведения, связанного с поиском морфина, посредством реорганизации биологической активности винкамина» . Журнал медицинской химии . 63 (10): 5119–5138. doi : 10.1021/acs.jmedchem.9b01924 . ПМЦ 7324933 . ПМИД 31913038 .
- ^ Ван Дж, Лев Икс, Сюй Дж, Лю Икс, Ду Т, Сунь Г, Чэнь Дж, Шэнь Икс, Ван Дж, Ху Л (февраль 2020 г.). «Разработка, синтез и биологическая оценка производных винкамина как потенциальных защитных средств для β-клеток поджелудочной железы для лечения сахарного диабета 2 типа». Европейский журнал медицинской химии . 188 : 111976. doi : 10.1016/j.ejmech.2019.111976 . ПМИД 31918073 . S2CID 210133217 .
- ^ Аль-Рашед С., Бейкер А., Ахмад С.С., Сайед А., Бахкали А.Х., Эльгорбан А.М., Хан М.С. (февраль 2021 г.). «Винкамин, безопасный природный алкалоид, представляет собой новое противораковое средство». Биоорганическая химия . 107 : 104626. doi : 10.1016/j.bioorg.2021.104626 . ПМИД 33450545 . S2CID 231624167 .
- ^ «Пищевые добавки винкамин 1617-90-9 - Национальная программа токсикологии» (PDF) . Национальный институт наук о здоровье окружающей среды . Проверено 4 декабря 2023 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Винкамин MSDS» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 июня 2015 г. Проверено 30 января 2012 г.
- Рабочая группа по выбору химических веществ. «Винкамин-1617-90-9» (PDF) . Сводка данных для выбора химического вещества . НИЗ – Национальные институты здравоохранения США. Архивировано (PDF) из оригинала 21 октября 2011 г. Проверено 23 апреля 2007 г.