Этиловый хлорформиат
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Этиловый карбонохлорид | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.007.981 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Число | 1182 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
ClCO 2 СН 2 СН 3 | |
Молярная масса | 108.52 g·mol −1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Запах | Как соляная кислота [ 2 ] |
Плотность | 1,1403 г/см 3 |
Температура плавления | -81 ° C (-114 ° F; 192 К) |
Точка кипения | 95 ° C (203 ° F; 368 К) |
Разлагается | |
Опасности | |
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Коррозионный Легковоспламеняющийся |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() ![]() ![]() | |
Опасность | |
Х225 , Х302 , Х314 , Х330 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P320 , P321 , P330 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 61 ° С (142 ° F; 334 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Этилхлорформиат представляет собой органическое соединение с химической формулой ClCO 2 СН 2 СН 3 . Это этиловый эфир хлормуравьиной кислоты . Это бесцветная, едкая и высокотоксичная жидкость. Это реагент, используемый в органическом синтезе для введения этилкарбамата. защитной группы [ 3 ] и для образования ангидридов карбоновых кислот .
Подготовка
[ редактировать ]Этилхлорформиат можно получить с использованием этанола и фосгена :
Безопасность
[ редактировать ]Этилхлорформиат — высокотоксичное, легковоспламеняющееся, едкое вещество. Он вызывает сильные ожоги при попадании в глаза и/или кожу, может быть опасен при проглатывании или вдыхании. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Индекс Merck , 11-е издание, 3742 .
- ^ https://www.sigmaaldrich.com/GB/en/sds/aldrich/185892 [ только URL ]
- ^ Защитные группы в органическом синтезе , третье издание, Теодора В. Грин и Питер Г.М. Вутс, страницы 504-506, ISBN 0-471-16019-9
- ^ ПабХим. «Этилхлорформиат» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 4 сентября 2019 г.