Jump to content

Дифенпипенол

Дифенпипенол
Клинические данные
код АТС
  • Никто
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
ХЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 25 Н 28 Н 2 О 2
Молярная масса 388.511  g·mol −1
3D model ( JSmol )

Дифенпипенол опиоидный анальгетик , изобретенный в 1970-х годах компанией Dainippon Pharmaceutical Co. [ 1 ] Химически это производное 1-замещенного-4-(1,2-дифенилэтил) пиперазина, родственное таким соединениям, как MT-45 и AD-1211 , но дифенпипенол является наиболее мощным соединением в этом ряду, с более активным (S) Энантиомер примерно в 105 раз превышает эффективность морфина в исследованиях на животных. [ 2 ] Это делает его по силе действия сходным с фентанилом и его аналогами, и, следовательно, можно ожидать, что дифенпипенол представляет значительный риск возникновения опасного для жизни угнетения дыхания , а также других типичных для опиоидов побочных эффектов, таких как седативный эффект , зуд , тошнота и рвота .

Дифенпипенол был выставлен на продажу в Интернете как дизайнерский препарат , хотя анализ образца предполагаемого дифенпипенола показал, что вместо этого он содержит структурный изомер с гораздо более слабой опиоидной активностью, и неясно, действительно ли продавался настоящий дифенпипенол. [ 3 ]

Альтернативный изомер, продаваемый как дифенпипенол.

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ US 4080453 , Nishimura H, Uno H, Natsuka, Shimokawa N, Shimizu M, Nakamura H, «Производные 1-замещенного-4-(1,2-дифенилэтил)пиперазина и содержащие их композиции», выданный 21 марта 1978 г., переуступлен в компанию Dainippon Pharmaceutical Co Ltd.  
  2. ^ Нацука К., Накамура Х., Нишикава Ю., Негоро Т., Уно Х., Нисимура Х. (октябрь 1987 г.). «Синтез и взаимосвязь структура-активность 1-замещенных производных 4-(1,2-дифенилэтил)пиперазина, обладающих наркотической агонистической и антагонистической активностью». Журнал медицинской химии . 30 (10): 1779–87. дои : 10.1021/jm00393a017 . ПМИД   3656354 .
  3. ^ Каннаерт А., Хульпиа Ф., Риссеу М., Ван Ютфанге К., Деконинк Е., Ван Каленберг С. и др. (июнь 2020 г.). «Отчет о новом опиоидном НПВ: химическая и функциональная характеристика in vitro структурного изомера производного дифенпипенола МТ-45». Журнал аналитической токсикологии . 45 (2): 134–140. дои : 10.1093/jat/bkaa066 . hdl : 1854/LU-8664239 . ПМИД   32514558 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2df3c22f25e98cb1de09ac3871b2ff59__1722852660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2d/59/2df3c22f25e98cb1de09ac3871b2ff59.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Diphenpipenol - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)