Похаскин А

Похаскин А
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4-[( E )-2-{2-[( 2E )-3,7-Диметилокта-2,6-диен-1-ил]-3,5-дигидроксифенил}этен-1-ил]-3- (3-метилбут-2-ен-1-ил)бензол-1,2-диол
Идентификаторы
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ513748 ;
ХимическийПаук	8541870 ;
ПабХим CID	10366422 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID001032044 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 29 Н 36 О 4
Молярная масса	448.603 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Pawhuskin A представляет собой встречающийся в природе и δ - опиоидных рецепторов ( K e = нМ 203 пренилированный стильбен, выделенный из Dalea purpurea, который действует как конкурентный молчащий антагонист κ-, μ- , 570 нМ _и 2900 нМ соответственно). ^[1]^[2]^[3] Соединение было названо в честь Пауски, штат Оклахома образцы Dalea purpurea , которые привели к его открытию. , места, недалеко от которого были взяты ^[3] Другие изоляты растения со сродством к опиоидным рецепторам включают Pawhuskin B и Pawhuskin C , хотя эти соединения вызывают сравнительно слабое смещение опиоидных рецепторов (4,2–11,4 мкМ) по сравнению с Pawhuskin A. ^[1]^[2] Далея пурпурная использовалась в традиционной медицине коренных американцев для лечения различных недугов, а пахускин А и родственные изоляты могут быть одними из компонентов растения, лежащих в основе этого использования. ^[2]

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Белофски Г., Френч А.Н., Уоллес Д.Р., Додсон С.Л. (январь 2004 г.). «Новые геранилстильбены из Dalea purpurea, обладающие сродством к опиоидным рецепторам in vitro». Дж. Нэт. Прод . 67 (1): 26–30. дои : 10.1021/np030258d . ПМИД 14738380 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Соседи Дж.Д., Буллер М.Дж., Босс К.Д., Вимер Д.Ф. (ноябрь 2008 г.). «Краткий синтез лапускина А» . Дж. Нэт. Прод . 71 (11): 1949–52. дои : 10.1021/np800351c . ПМК 6679901 . ПМИД 18922035 .
^ Jump up to: ^а ^б Хартунг А.М., Бойтлер Дж.А., Наварро Х.А., Вимер Д.Ф., Соседи Дж.Д. (февраль 2014 г.). «Стильбены как κ-селективные неазотистые антагонисты опиоидных рецепторов» . Дж. Нэт. Прод . 77 (2): 311–9. дои : 10.1021/np4009046 . ПМЦ 3993902 . ПМИД 24456556 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid14738380-1] Jump up to: ^а ^б Белофски Г., Френч А.Н., Уоллес Д.Р., Додсон С.Л. (январь 2004 г.). «Новые геранилстильбены из Dalea purpurea, обладающие сродством к опиоидным рецепторам in vitro». Дж. Нэт. Прод . 67 (1): 26–30. дои : 10.1021/np030258d . ПМИД 14738380 .

[pmid18922035-2] Jump up to: ^а ^б ^с Соседи Дж.Д., Буллер М.Дж., Босс К.Д., Вимер Д.Ф. (ноябрь 2008 г.). «Краткий синтез лапускина А» . Дж. Нэт. Прод . 71 (11): 1949–52. дои : 10.1021/np800351c . ПМК 6679901 . ПМИД 18922035 .

[pmid24456556-3] Jump up to: ^а ^б Хартунг А.М., Бойтлер Дж.А., Наварро Х.А., Вимер Д.Ф., Соседи Дж.Д. (февраль 2014 г.). «Стильбены как κ-селективные неазотистые антагонисты опиоидных рецепторов» . Дж. Нэт. Прод . 77 (2): 311–9. дои : 10.1021/np4009046 . ПМЦ 3993902 . ПМИД 24456556 .

[1]

[2]

[3]