Jump to content

Налмексон

Налмексон
Клинические данные
код АТС
  • Никто
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 21 Н 25 Н О 4
Молярная масса 355.434  g·mol −1
3D model ( JSmol )

Налмексон ( МНН ; также известный как налмексона гидрохлорид ( USAN кодами разработки EN-1620A и UM-592 ) представляет собой полусинтетический опиоидный ) или под частичный агонист или смешанный агонист - антагонист , обладающий как анальгетическими , так и наркотическими антагонистическими свойствами, который никогда не поступал на рынок. [1] [2] [3] [4] В клинических исследованиях было обнаружено, что его обезболивающая эффективность сравнима с морфином , хотя и с несколько сниженной эффективностью . [5] налмексона Кроме того, сообщалось, что побочные эффекты , наиболее распространенными из которых были сонливость и потливость , аналогичны побочным эффектам морфина, хотя и с заметно более высокой частотой встречаемости. [5]

Налмексон можно синтезировать из оксиморфона : [6]

Синтез налмексона
Nalmexone synthesis

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Макдональд Ф (1997). Словарь фармакологических средств . ЦРК Пресс. п. 1395. ИСБН  978-0-412-46630-4 . Проверено 11 мая 2012 г.
  2. ^ Кейси А.Ф., Парфитт RT (1986). Опиоидные анальгетики: химия и рецепторы . Спрингер. п. 55. ИСБН  978-0-306-42130-3 . Проверено 11 мая 2012 г.
  3. ^ Лев Г.Х., Берковиц Д.С. (1978). «Квантово-химические исследования изменения N-заместителей в оксиморфонном ряду опиатных наркотиков». Журнал медицинской химии . 21 (1): 101–106. дои : 10.1021/jm00199a018 . ПМИД   73588 .
  4. ^ Форрест WH, Шрофф П.Ф., Малер Д.Л. (1972). «Анальгетик и другие эффекты налмексона у человека». Клиническая фармакология и терапия . 13 (4): 520–525. дои : 10.1002/cpt1972134520 . ПМИД   4557582 . S2CID   30780581 .
  5. ^ Jump up to: а б Комитет по проблемам наркозависимости (1969). Вестник, Проблемы наркозависимости . Национальные академии. п. 5873. НАП:10503 . Проверено 11 мая 2012 г.
  6. ^ Ловенштейн, MJ; Фишман, Дж.; 1967 г., патент США 3 320 262.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f476ec814f13eed4d38496cad149cdfc__1717586220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f4/fc/f476ec814f13eed4d38496cad149cdfc.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Nalmexone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)