ТАН-67
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 23 Н 24 Н 2 О |
| Молярная масса | 344.458 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
TAN-67 ( SB-205,607 ) — опиоидный препарат, используемый в научных исследованиях , который действует как мощный и селективный δ-опиоидов агонист . [1] селективен для подтипа δ 1 . [2] Имеет болеутоляющие свойства [3] [4] и индуцирует высвобождение дофамина в прилежащем ядре . [5] Он также защищает ткани сердца и мозга от гипоксического повреждения тканей посредством множества механизмов, включающих, среди прочего, взаимодействие между δ-рецепторами и митохондриальными K(ATP)-каналами . [6] [7] [8] [9] [10]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фуджи Х., Каваи К., Кавамура К., Мизусуна А., Онода Ю., Мурачи М. и др. (2001). «Синтез оптически активного TAN-67, высокоселективного агониста дельта-опиоидных рецепторов, и исследование его фармакологических свойств». Дизайн и открытие лекарств . 17 (4): 325–30. ПМИД 11765135 .
- ^ Нагасе Х., Каваи К., Хаякава Дж., Вакита Х., Мизусуна А., Мацуура Х. и др. (ноябрь 1998 г.). «Рациональный дизайн лекарственного средства и синтез высокоселективного непептидного дельта-опиоидного агониста (4aS*,12aR*)-4a-(3-гидроксифенил)-2-метил-1,2,3,4,4a,5,12, 12а-октагидропиридо[3,4-b]акридин (ТАН-67)» . Химический и фармацевтический вестник . 46 (11): 1695–702. дои : 10.1248/cpb.46.1695 . ПМИД 9845952 .
- ^ Ядзима Ю., Нарита М., Цуда М., Имаи С., Камей Дж., Нагасе Х., Сузуки Т. (декабрь 2000 г.). «Модуляция ноцицепции, индуцированной NMDA- и (+) TAN-67, с помощью рецепторов ГАМК (В) в спинном мозге мыши». Науки о жизни . 68 (6): 719–25. дои : 10.1016/s0024-3205(00)00975-9 . ПМИД 11205886 .
- ^ Нагасе Х., Ядзима Ю., Фуджи Х., Кавамура К., Нарита М., Камей Дж., Судзуки Т. (апрель 2001 г.). «Фармакологический профиль лигандов дельта-опиоидных рецепторов (+) и (-) TAN-67 при модуляции боли». Науки о жизни . 68 (19–20): 2227–31. дои : 10.1016/s0024-3205(01)01010-4 . ПМИД 11358331 .
- ^ Фуса К., Такахаши И., Ватанабэ С., Аоно Ю., Икеда Х., Сайгуса Т. и др. (2005). «Непептидный агонист дельта-опиоидных рецепторов TAN-67 усиливает отток дофамина в прилежащее ядро свободно движущихся крыс посредством механизма, в котором участвуют как глутамат, так и свободные радикалы». Нейронаука . 130 (3): 745–55. doi : 10.1016/j.neuroscience.2004.10.016 . ПМИД 15590157 . S2CID 42710264 .
- ^ Фрайер Р.М., Сюй А.К., Нагасе Х., Гросс Г.Дж. (август 2000 г.). «Опиоид-индуцированная кардиопротекция против инфаркта миокарда и аритмий: митохондриальные и сарколеммальные АТФ-чувствительные калиевые каналы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 294 (2): 451–7. ПМИД 10900218 .
- ^ Ха Дж., Гросс Дж.Дж., Нагасе Х., Лян Б.Т. (январь 2001 г.). «Защита сердечных миоцитов через дельта (1)-опиоидные рецепторы, протеинкиназу C и митохондриальные K (АТФ) каналы». Американский журнал физиологии. Физиология сердца и кровообращения . 280 (1): H377-83. дои : 10.1152/ajpheart.2001.280.1.H377 . ПМИД 11123254 . S2CID 86775469 .
- ^ Патель Х.Х., Людвиг Л.М., Фрайер Р.М., Сюй А.К., Варльтьер, округ Колумбия, Гросс Г.Дж. (сентябрь 2002 г.). «Дельта-опиоидные агонисты и летучие анестетики способствуют кардиопротекции посредством потенцирования открытия K(ATP)-каналов» . Журнал ФАСЭБ . 16 (11): 1468–70. doi : 10.1096/fj.02-0170fje . ПМИД 12205051 . S2CID 22952889 .
- ^ Маслов Л.Н., Платонов А.А., Ласукова Т.В., Лишманов И., Ольтген П., Нагасе Х. и др. (2006). «[Активация дельта-опиоидных рецепторов предотвращает появление необратимых повреждений кардиомиоцитов и усугубляет дисфункцию сократимости миокарда при ишемии и реперфузии]». Патологическая физиология и Экспериментальная терапия (4): 13–7. ПМИД 17300082 .
- ^ Тянь XS, Чжоу Ф, Ян Р, Ся Ю, Ву GC, Го JC (август 2008 г.). «[Влияние интрацеребровентрикулярной инъекции агониста дельта-опиоидных рецепторов TAN-67 или антагониста налтриндола на острую ишемию головного мозга у крыс]». Шэн Ли Сюэ Бао . 60 (4): 475–84. ПМИД 18690389 .