7-спироинданилоксиморфон

7-спироинданилоксиморфон
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	150380-34-0 ;
ПабХим CID	5487084 ;
ХимическийПаук	8176808 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60933926 ;
Химические и физические данные
Формула	С 25 Н 25 Н О 4
Молярная масса	403.478 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

7-спироинданилоксиморфон ( СИОМ ) — препарат, который используется в научных исследованиях. Это селективный δ-опиоидов агонист . Это производное оксиморфона . ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Ссылки

^ Портогезе П.С. , Мо С.Т., Такемори А.Е. (август 1993 г.). «Селективный агонист опиоидного рецептора дельта-1, полученный из оксиморфона. Доказательства наличия отдельных сайтов узнавания агонистов и антагонистов опиоидного рецептора дельта-1». Журнал медицинской химии . 36 (17): 2572–4. дои : 10.1021/jm00069a017 . ПМИД 8394935 .
^ Фанг Икс, Ларсон Д.Л., Портогезе П.С. (сентябрь 1997 г.). «7-спиробензоциклогексильные производные налтрексона, оксиморфона и гидроморфона как селективные лиганды опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 40 (19): 3064–70. дои : 10.1021/jm970283e . ПМИД 9301669 .
^ Окава С., ДиДжакомо Б., Ларсон Д.Л., Такемори А.Е., Портогезе П.С. (май 1997 г.). «7-Спироинданиловые производные налтрексона и оксиморфона как селективные лиганды для дельта-опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 40 (11): 1720–5. дои : 10.1021/jm9700880 . ПМИД 9171881 .
^ Кширсагар Т.А., Фанг X, Портогезе П.С. (июль 1998 г.). «14-дезокси-аналоги налтриндола и 7-спироинданилоксиморфона: роль 14-гидроксигруппы на дельта-опиоидных рецепторах». Журнал медицинской химии . 41 (14): 2657–60. дои : 10.1021/jm980209b . ПМИД 9651172 .
^ Шендерович М.Д., Ляо С., Цянь X, Хруби В.Дж. (июнь 2000 г.). «Трехмерная модель дельта-опиоидного фармакофора: сравнительное молекулярное моделирование пептидных и непептидных лигандов». Биополимеры . 53 (7): 565–80. doi : 10.1002/(SICI)1097-0282(200006)53:7<565::AID-BIP4>3.0.CO;2-5 . ПМИД 10766952 .

Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Портогезе П.С. , Мо С.Т., Такемори А.Е. (август 1993 г.). «Селективный агонист опиоидного рецептора дельта-1, полученный из оксиморфона. Доказательства наличия отдельных сайтов узнавания агонистов и антагонистов опиоидного рецептора дельта-1». Журнал медицинской химии . 36 (17): 2572–4. дои : 10.1021/jm00069a017 . ПМИД 8394935 .

[2] Фанг Икс, Ларсон Д.Л., Портогезе П.С. (сентябрь 1997 г.). «7-спиробензоциклогексильные производные налтрексона, оксиморфона и гидроморфона как селективные лиганды опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 40 (19): 3064–70. дои : 10.1021/jm970283e . ПМИД 9301669 .

[3] Окава С., ДиДжакомо Б., Ларсон Д.Л., Такемори А.Е., Портогезе П.С. (май 1997 г.). «7-Спироинданиловые производные налтрексона и оксиморфона как селективные лиганды для дельта-опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 40 (11): 1720–5. дои : 10.1021/jm9700880 . ПМИД 9171881 .

[4] Кширсагар Т.А., Фанг X, Портогезе П.С. (июль 1998 г.). «14-дезокси-аналоги налтриндола и 7-спироинданилоксиморфона: роль 14-гидроксигруппы на дельта-опиоидных рецепторах». Журнал медицинской химии . 41 (14): 2657–60. дои : 10.1021/jm980209b . ПМИД 9651172 .

[5] Шендерович М.Д., Ляо С., Цянь X, Хруби В.Дж. (июнь 2000 г.). «Трехмерная модель дельта-опиоидного фармакофора: сравнительное молекулярное моделирование пептидных и непептидных лигандов». Биополимеры . 53 (7): 565–80. doi : 10.1002/(SICI)1097-0282(200006)53:7<565::AID-BIP4>3.0.CO;2-5 . ПМИД 10766952 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]