Фенаминовая кислота
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-анилинобензойная кислота | |
| Другие имена N-фенилантраниловая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.001.879 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 13 Ч 11 НЕТ 2 | |
| Молярная масса | 213.23 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Фенаминовая кислота представляет собой органическое соединение , которое, особенно в его сложноэфирной форме, называется фенаматом . [1] : 458 служит исходной структурой для нескольких нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), включая мефенаминовую кислоту , толфенаминовую кислоту , флуфенаминовую кислоту и меклофенаминовую кислоту . Эти препараты обычно называют «производными антраниловой кислоты» или «фенаматами», поскольку фенаминовая кислота является производным антраниловой кислоты . [2] : 235 [3] : 17 [2]
Фенаминовая кислота может быть синтезирована из 2-хлорбензойной кислоты и превращена в акридон . [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Гупта, ПК. Номенклатура лекарств. Принятые названия в США. Глава 27 в Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Том 1. Ред. Дэвид Б. Трой, Пол Беринджер. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, 2006 г. ISBN 9780781746731
- ^ Jump up to: а б Шрирам Д., Йогеесвари П. Медицинская химия, 2-е издание . Pearson Education India, 2010. ISBN 9788131731444
- ^ Материалы курса Обернского университета. Джек ДеРуитер, Принципы действия лекарств 2, осень 2002 г. 1: Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
- ^ CFH Аллен, GHW Макки (1939). «Акридон». Органические синтезы . 2 :6. дои : 10.15227/orgsyn.019.0006 .
