Нортилидин

Нортилидин
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	38677-94-0 ;
ПабХим CID	162321 ;
ХимическийПаук	142535 ;
НЕКОТОРЫЙ	7145G6817J ;
КЭБ	ЧЕБИ:77839 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1614654 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10191256 ;
Химические и физические данные
Формула	С 16 Н 21 Н О 2
Молярная масса	259.349 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Нортилидин ^{[ 1 ]} является основным активным тилидина . метаболитом Он образуется из тилидина путем деметилирования в печени . Рацемат обладает опиоидным анальгетическим действием, примерно эквивалентным по силе действию морфина. ^{[ 2 ]} Изомер (1R,2S) обладает антагонистической активностью NMDA . Препарат также действует как ингибитор обратного захвата дофамина . ^{[ 3 ]} Известен также обращенный эфир нортилидина и соответствующий аналог с заменой циклогексенового кольца на циклопентан. ^{[ 4 ]} которые имеют почти идентичные свойства с нортилидином. ^{[ 5 ]}

Использовать

Нортилидин продается как дизайнерский препарат , впервые обнаруженный в Польше в мае 2020 года. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

См. также

Деметрамадол , еще один опиоидный метаболит с дополнительными (неопиоидными) механизмами обезболивания, который также продается как дизайнерский препарат.
Тапентадол

Ссылки

^ US 3792080 , «Способ получения замещенных циклогексенов и его продуктов».
^ Хайда Дж. П., Янхен Э., Ойе С., Тренк Д. (ноябрь 2002 г.). «Последовательный метаболизм первого прохождения нортилидина: активный метаболит синтетического опиоидного препарата тилидина». Журнал клинической фармакологии . 42 (11): 1257–61. дои : 10.1177/009127002762491352 . ПМИД 12412825 . S2CID 12390653 .
^ Скифано Ф., Орсолини Л., Дуччо Папанти Дж., Коркери Дж. М. (февраль 2015 г.). «Новые психоактивные вещества, представляющие интерес для психиатрии» . Мировая психиатрия . 14 (1): 15–26. дои : 10.1002/wps.20174 . ПМЦ 4329884 . ПМИД 25655145 .
^ US 4291059 , «Циклоароматические соединения, их анальгезирующие свойства и способ применения в качестве анальгетика».
^ Личное общение с Дереком П. Рейнольдсом
^ «Отчет о ситуации в системе раннего предупреждения ЕС. Отчет о ситуации 2». Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости (EMCDDA) . 10 августа 2020 г. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |url= ( помощь )
^ Каталани В., Ариллотта Д., Коркери Х.М., Гиргис А., Венто А., Скифано Ф. (2020). «Выявление новых/появляющихся психоактивных веществ во время COVID-19: веб-подход» . Границы в психиатрии . 11 : 632405. doi : 10.3389/fpsyt.2020.632405 . ПМЦ 7900492 . ПМИД 33633599 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с нортилидином, на Викискладе?

Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] US 3792080 , «Способ получения замещенных циклогексенов и его продуктов».

[pmid12412825-2] Хайда Дж. П., Янхен Э., Ойе С., Тренк Д. (ноябрь 2002 г.). «Последовательный метаболизм первого прохождения нортилидина: активный метаболит синтетического опиоидного препарата тилидина». Журнал клинической фармакологии . 42 (11): 1257–61. дои : 10.1177/009127002762491352 . ПМИД 12412825 . S2CID 12390653 .

[SchifanoOrsolini2015-3] Скифано Ф., Орсолини Л., Дуччо Папанти Дж., Коркери Дж. М. (февраль 2015 г.). «Новые психоактивные вещества, представляющие интерес для психиатрии» . Мировая психиатрия . 14 (1): 15–26. дои : 10.1002/wps.20174 . ПМЦ 4329884 . ПМИД 25655145 .

[4] US 4291059 , «Циклоароматические соединения, их анальгезирующие свойства и способ применения в качестве анальгетика».

[5] Личное общение с Дереком П. Рейнольдсом

[6] «Отчет о ситуации в системе раннего предупреждения ЕС. Отчет о ситуации 2». Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости (EMCDDA) . 10 августа 2020 г. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |url= ( помощь )

[pmid33633599-7] Каталани В., Ариллотта Д., Коркери Х.М., Гиргис А., Венто А., Скифано Ф. (2020). «Выявление новых/появляющихся психоактивных веществ во время COVID-19: веб-подход» . Границы в психиатрии . 11 : 632405. doi : 10.3389/fpsyt.2020.632405 . ПМЦ 7900492 . ПМИД 33633599 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]