Диметиламфетамин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 11 Ч 17 Н |
| Молярная масса | 163.264 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Диметиламфетамин ( Метротонин ), также известный как диметамфетамин ( МНН , димефенопан и N , N -диметиламфетамин , является стимулирующим препаратом фенэтиламина ) и амфетамина химических классов . Диметиламфетамин оказывает более слабое стимулирующее действие, чем амфетамин или метамфетамин , и вызывает значительно меньшее привыкание. [1] и менее нейротоксичен по сравнению с метамфетамином. [2] [3] Тем не менее, он по-прежнему сохраняет некоторые легкие стимулирующие эффекты и потенциал злоупотребления. [4] и является Списка I. контролируемым препаратом
Диметиламфетамин иногда обнаруживался в незаконных лабораториях по производству метамфетамина, но обычно он представляет собой примесь, а не желаемый продукт. Он может образоваться случайно при синтезе метамфетамина путем метилирования амфетамина, если температура реакции слишком высока или используется избыток метилирующего агента. [5] [6]
Говорят, что пролекарство амфетамина это / метамфетамина . [7]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Виткин Дж. М., Рикаурте Г. А., Кац Дж. Л. (май 1990 г.). «Поведенческие эффекты N-метиламфетамина и N,N-диметиламфетамина у крыс и беличьих обезьян». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 253 (2): 466–74. ПМИД 2338643 .
- ^ Рикаурте Г.А., ДеЛэнни Л.Е., Ирвин И., Уиткин Дж.М., Кац Дж.Л., Лэнгстон Дж.В. (июнь 1989 г.). «Оценка нейротоксического потенциала N,N-диметиламфетамина: запрещенного аналога метамфетамина». Исследования мозга . 490 (2): 301–6. дои : 10.1016/0006-8993(89)90247-3 . ПМИД 2765865 . S2CID 20682993 .
- ^ Фашиано Дж., Хацидимитриу Дж., Юань Дж., Кац Дж.Л., Рикаурте Г.А. (октябрь 1997 г.). «N-метилирование диссоциирует нейротоксические и поведенческие фармакологические эффекты метамфетамина» . Исследования мозга . 771 (1): 115–20. дои : 10.1016/s0006-8993(97)00801-9 . ПМИД 9383014 . S2CID 8456534 .
- ^ Кац Дж.Л., Рикаурте Г.А., Виткин Дж.М. (1992). «Усиливающее действие энантиомеров N,N-диметиламфетамина у белокичьих обезьян». Психофармакология . 107 (2–3): 315–8. дои : 10.1007/BF02245154 . ПМИД 1615131 . S2CID 24707878 .
- ^ «Бюллетень микрограмм» (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками США. Архивировано из оригинала (PDF) 14 апреля 2013 г. Проверено 6 августа 2013 г.
- ^ «Идентификация dN,N-диметиламфетамина (DMA) на выставке в Малайзии» (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками США.
- ^ Деттмайер Р., Верхофф М.А., Шютц ХФ (9 октября 2013 г.). Судебная медицина: основы и перспективы . Springer Science & Business Media. стр. 519–. ISBN 978-3-642-38818-7 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |