ПДСС1

ПДСС1
Идентификаторы
Псевдонимы	PDSS1 , COQ1, COQ10D2, DPS, SPS, TPRT, TPT, TPT 1, hDPS1, пренил(декапренил)дифосфатсинтаза, субъединица 1, субъединица 1 декапренилдифосфатсинтазы, COQ1A
Внешние идентификаторы	Опустить : 607429 ; МГИ : 1889278 ; Гомологен : 5353 ; Генные карты : PDSS1 ; ОМА : PDSS1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 10 (human)
End	26,746,798 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 2 (mouse)
End	22,830,278 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	mucosa of transverse colon; ; rectum; ; jejunal mucosa; ; duodenum; ; monocyte; ; testicle; ; cerebellar hemisphere; ; gonad; ; mucosa of ileum; ; right hemisphere of cerebellum;
	Top expressed in
	Paneth cell; ; proximal tubule; ; right kidney; ; otic placode; ; otic vesicle; ; saccule; ; soleus muscle; ; duodenum; ; jejunum; ; embryo;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	metal ion binding; protein heterodimerization activity; trans-hexaprenyltranstransferase activity; transferase activity;
Cellular component	mitochondrial matrix; mitochondrion; transferase complex;
Biological process	isoprenoid biosynthetic process; protein heterotetramerization; ubiquinone biosynthetic process;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	23590
	56075
	ENSG00000148459
	ENSMUSG00000026784
	Q5T2R2
	Q33DR2
	НМ_014317 ; НМ_001321978 ; НМ_001321979
	НМ_019501 ; НМ_001355467
	НП_001308907 ; НП_001308908 ; НП_055132
	НП_062374 ; НП_001342396
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Субъединица 1 декапренилдифосфатсинтазы — это фермент , который у человека кодируется PDSS1 геном . ^[5]^[6]

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой фермент, удлиняющий пренильную боковую цепь кофермента Q, или убихинона , одного из ключевых элементов дыхательной цепи. Продукт гена катализирует образование всех транс-полипренилпирофосфатов из изопентилдифосфата при сборке боковых цепей полиизопреноида, что является первым этапом биосинтеза кофермента Q. Белок может быть периферически связан с внутренней митохондриальной мембраной, хотя транзитный пептид на сегодняшний день окончательно не идентифицирован. ^[6]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000148459 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026784 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Ротиг А., Аппельквист Э.Л., Жеромель В., Кретьен Д., Кадом Н., Эдери П., Лебидо М., Даллнер Г., Мюнних А., Эрнстер Л., Растин П. (сентябрь 2000 г.). «Множественная дисфункция дыхательной цепи, реагирующая на хинон, из-за широко распространенного дефицита коэнзима Q10». Ланцет . 356 (9227): 391–395. дои : 10.1016/S0140-6736(00)02531-9 . ПМИД 10972372 . S2CID 27320145 .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: пренил(декапренил)дифосфатсинтаза PDSS1, субъединица 1» .

Дальнейшее чтение

Аппельквист Э.Л., Аберг Ф., Гуан З. и др. (1995). «Регуляция биосинтеза коэнзима Q». Мол. Аспекты Мед . 15 Приложение: с37–46. дои : 10.1016/0098-2997(94)90011-6 . ПМИД 7752843 .
Ранквист М., Эрикссон Дж., Телин А. и др. (1994). «Биосинтез изопреноидов в митохондриях печени крыс. Исследования фарнезилпирофосфатсинтазы и транс-пренилтрансферазы» . Ж. Биол. Хим . 269 (8): 5804–9. дои : 10.1016/S0021-9258(17)37533-6 . ПМИД 8119922 .
Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–174. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . ПМИД 8125298 .
Теклебран Х, Олссон Дж, Свежевска Э, Даллнер Г (1993). «Биосинтез боковой цепи убихинона:транс-пренилтрансферазы в микросомах печени крысы» . Ж. Биол. Хим . 268 (31): 23081–6. дои : 10.1016/S0021-9258(19)49428-3 . PMID 8226825 .
Сузуки И., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–156. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . ПМИД 9373149 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–16903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Делоукас П., Земляной М.Э., Графхэм Д.В. и др. (2004). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ 10 хромосомы человека» . Природа . 429 (6990): 375–381. Бибкод : 2004Natur.429..375D . дои : 10.1038/nature02462 . ПМИД 15164054 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–2127. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Сайки Р., Нагата А., Кайно Т. и др. (2005). «Характеристика соланезил- и декапренилдифосфатсинтаз у мышей и людей» . ФЕБС Дж . 272 (21): 5606–5622. дои : 10.1111/j.1742-4658.2005.04956.x . ПМИД 16262699 . S2CID 13735213 .
Молле Дж., Джурджа И., Шлеммер Д. и др. (2007). «Мутации пренилдифосфатсинтазы, субъединицы 1 (PDSS1) и OH-бензоатполипренилтрансферазы (COQ2) при дефиците убихинона и нарушениях окислительного фосфорилирования» . Дж. Клин. Инвестируйте . 117 (3): 765–772. дои : 10.1172/JCI29089 . ПМК 1804361 . ПМИД 17332895 .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 10 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000148459 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026784 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid10972372-5] Ротиг А., Аппельквист Э.Л., Жеромель В., Кретьен Д., Кадом Н., Эдери П., Лебидо М., Даллнер Г., Мюнних А., Эрнстер Л., Растин П. (сентябрь 2000 г.). «Множественная дисфункция дыхательной цепи, реагирующая на хинон, из-за широко распространенного дефицита коэнзима Q10». Ланцет . 356 (9227): 391–395. дои : 10.1016/S0140-6736(00)02531-9 . ПМИД 10972372 . S2CID 27320145 .

[entrez-6] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: пренил(декапренил)дифосфатсинтаза PDSS1, субъединица 1» .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]