LY-2109761

LY-2109761
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	700874-71-1 ;
ПабХим CID	11655119 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30470111 ;
Химические и физические данные
Формула	С 26 Н 27 Н 5 О 2
Молярная масса	441.535 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

LY-2109761 представляет собой синтетическое соединение, которое действует как мощный и селективный ингибитор рецептора роста фактора бета-рецептора TGF 1 . Он используется для исследования таких состояний, как легочный фиброз и рак . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

См. также

Ссылки

^ Мелиси Д., Исияма С., Склабас Г.М., Флеминг Дж.Б., Ся К., Тортора Г. и др. (апрель 2008 г.). «LY2109761, новый двойной ингибитор рецепторов бета-трансформирующего фактора роста типа I и типа II, как терапевтический подход к подавлению метастазирования рака поджелудочной железы» . Молекулярная терапия рака . 7 (4): 829–840. дои : 10.1158/1535-7163.MCT-07-0337 . ПМК 3088432 . ПМИД 18413796 .
^ Тан Чью, Ченг З.С. (2018). «Сигнальный путь TGFβ1-Smad участвует в индуцированном интерлейкином-33 эпителиально-мезенхимальном переходе клеток A549» . Клеточная физиология и биохимия . 50 (2): 757–767. дои : 10.1159/000494241 . ПМИД 30308508 . S2CID 52966340 .

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Мелиси Д., Исияма С., Склабас Г.М., Флеминг Дж.Б., Ся К., Тортора Г. и др. (апрель 2008 г.). «LY2109761, новый двойной ингибитор рецепторов бета-трансформирующего фактора роста типа I и типа II, как терапевтический подход к подавлению метастазирования рака поджелудочной железы» . Молекулярная терапия рака . 7 (4): 829–840. дои : 10.1158/1535-7163.MCT-07-0337 . ПМК 3088432 . ПМИД 18413796 .

[2] Тан Чью, Ченг З.С. (2018). «Сигнальный путь TGFβ1-Smad участвует в индуцированном интерлейкином-33 эпителиально-мезенхимальном переходе клеток A549» . Клеточная физиология и биохимия . 50 (2): 757–767. дои : 10.1159/000494241 . ПМИД 30308508 . S2CID 52966340 .

[ 1 ]

[ 2 ]