ИНХББ

ИНХББ
Идентификаторы
Псевдонимы	INHBB , субъединица бета B ингибина, субъединица бета B ингибина
Внешние идентификаторы	Опустить : 147390 ; МГИ : 96571 ; Гомологен : 1654 ; GeneCards : INHBB ; ОМА : INHBB — ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 2 (human)
End	120,351,803 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 1 (mouse)
End	119,349,978 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	pericardium; ; ventricular zone; ; lactiferous duct; ; bronchial epithelial cell; ; subcutaneous adipose tissue; ; mucosa of paranasal sinus; ; abdominal fat; ; ganglionic eminence; ; left lobe of thyroid gland; ; skin of leg;
	Top expressed in
	cervix; ; Gonadal ridge; ; decidua; ; cumulus cell; ; membrana granulosa of ovarian follicle; ; calvaria; ; ventricular zone; ; white adipose tissue; ; ciliary body; ; pineal gland;
	More reference expression data
	More reference expression data
показывать Генная онтология
Molecular function	host cell surface receptor binding; cytokine activity; protein homodimerization activity; hormone activity; protein binding; transforming growth factor beta receptor binding; growth factor activity;
Cellular component	extracellular region; perinuclear region of cytoplasm; cell periphery; extracellular space;
Biological process	regulation of apoptotic process; defense response; cell differentiation; negative regulation of insulin secretion; regulation of MAPK cascade; SMAD protein signal transduction; cell development; cellular response to starvation; positive regulation of pathway-restricted SMAD protein phosphorylation; positive regulation of apoptotic signaling pathway; positive regulation of follicle-stimulating hormone secretion; cellular response to leptin stimulus; oocyte development; positive regulation of ovulation; cellular response to insulin stimulus; ovarian follicle development; negative regulation of follicle-stimulating hormone secretion; fat cell differentiation; activin receptor signaling pathway; regulation of signaling receptor activity; adhesion of symbiont to host cell; response to wounding;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	3625
	16324
	ENSG00000163083
	ENSMUSG00000037035
	P09529
	Q04999
	НМ_002193
	НМ_008381
	НП_002184
	НП_032407
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Ингибин бета B , также известный как INHBB , представляет собой белок , который у человека кодируется INHBB геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} INHBB представляет собой субъединицу активина и ингибина , двух близкородственных гликопротеинов с противоположными биологическими эффектами.

Функция

Ингибин

Ингибины представляют собой гетеродимерные гликопротеины, состоящие из субъединицы α ( INHA ) и одной из двух гомологичных, но различных субъединиц β ( βA или βB, этот белок). мРНК этих двух субъединиц была продемонстрирована в семенниках взрослых крыс. ^{[ 7 ]} Ингибин может специфически связываться с интерстициальными клетками яичек на протяжении всего развития и может быть важным регулятором клетками Лейдига выработки тестостерона или функции интерстициальных клеток. ^{[ 8 ]}

Субъединица бета-В ингибина соединяется с субъединицей α, образуя ингибитор секреции ФСГ гипофизом . Было показано, что ингибин отрицательно регулирует пролиферацию стромальных клеток гонад и обладает опухолесупрессорной активностью. Кроме того, было показано, что уровни ингибина в сыворотке отражают размер гранулезоклеточных опухолей и поэтому могут использоваться в качестве маркера как первичного, так и рецидивирующего заболевания. Поскольку экспрессия в гонадных и различных внегонадных тканях может варьироваться в несколько раз в зависимости от ткани, предполагается, что ингибин может быть как фактором роста/дифференцировки, так и гормоном.

Активин

Кроме того, бета-субъединица B образует гомодимер, активин B, а также соединяется с бета-субъединицей, образуя гетеродимер, активин AB, оба из которых стимулируют секрецию ФСГ. ^{[ 6 ]}

Распределение тканей

Срезы тестикулярной ткани крысы выявили положительную иммунореактивность в отношении антиингибина, интенсивно появляющегося в клетках Лейдига . ^{[ 9 ]} У взрослых животных связывание ¹²⁵I-ингибин локализовался преимущественно в интерстициальном отделе семенников. ^{[ 8 ]} Кроме того, Jin et al. (2001) сообщили, что клетки Лейдига демонстрируют сильное положительное окрашивание субъединицы ингибина βA в семенниках свиней. ^{[ 10 ]}

Рецепторы

Исследования связывания лигандов in situ показали, что ¹²⁵I-ингибин βA специфически связывается с клетками Лейдига на протяжении всего развития семенников крыс. Эти результаты позволяют предположить, что ингибин рассматривается как регулятор дифференцированной функции клеток Лейдига. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} Недавно в тканях-мишенях ингибина, включая клетки гипофиза и Лейдига, были идентифицированы дополнительные белки, специфично связывающие ингибин. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} Из этих рецепторов бетагликан ( рецептор TGF-β типа III ) и InhBP /p120 (мембраносвязанный протеогликан ) были идентифицированы как предполагаемые рецепторы ингибина, и все они присутствуют в клетках Лейдига. Однако слабая положительная реакция была обнаружена в цитоплазме клеток Лейдига у крыс, получавших анисовое масло. ^{[ 9 ]} Это может быть связано с повреждением клеток Лейдига в результате снижения экспрессии ингибина. Это может быть связано с содержанием в нем сафрола .

Рак

Ген INHBB постепенно подавлялся в вирус папилломы человека , положительных на неопластических кератиноцитах шейки матки , полученных из предопухолевых поражений на разных уровнях злокачественности. ^{[ 15 ]} По этой причине INHBB, вероятно, связан с онкогенезом и может быть потенциальным прогностическим маркером прогрессирования предопухолевых поражений шейки матки . ^{[ 15 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000163083 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037035 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Бургер Х.Г., Игараси М. (апрель 1988 г.). «Ингибин: определение и номенклатура, включая родственные вещества». Эндокринология . 122 (4): 1701–2. дои : 10.1210/эндо-122-4-1701 . ПМИД 3345731 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтреза: ингибин INHBB, бета B (бета-полипептид активина AB)» .
^ Фэн З.М., Бардин К.В., Чен К.Л. (июнь 1989 г.). «Характеристика и регуляция мРНК бета-субъединицы тестикулярного ингибина» . Мол. Эндокринол . 3 (6): 939–48. дои : 10.1210/mend-3-6-939 . ПМИД 2739657 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Краммен Л.А., Мур А., Вудрафф Т.К., Ковелло Р., Тейлор Р., Уоркинг П., Мазер Дж.П. (апрель 1994 г.). «Локализация сайтов связывания ингибина и активина в семенниках во время развития путем связывания лигандов in situ» . Биол. Репродукция . 50 (4): 734–44. дои : 10.1095/biolreprod50.4.734 . ПМИД 8199254 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ибрагим А (2008). «Корреляция между применением фенхельного или анисового масла и повреждением семенников взрослых крыс» . Египетский биологический журнал . 10 : 62–76.
^ Джин В., Арай К.Ю., Херат С.Б., Кондо М., Иши Х., Таниока Ю., Ватанабэ Г., Грум Н.П., Тая К. (2001). «Ингибины у самцов геттингенской миниатюрной свиньи: клетки Лейдига являются основным источником ингибина B» . Дж. Андрол . 22 (6): 953–60. дои : 10.1002/j.1939-4640.2001.tb03435.x . ПМИД 11700859 .
^ Лежен Х., Чузель Ф., Санчес П., Дюран П., Мазер Дж. П., Саес Дж. М. (ноябрь 1997 г.). «Стимулирующее действие человеческого рекомбинантного ингибина А и активина А на функции незрелых клеток Лейдига свиньи in vitro» . Эндокринология . 138 (11): 4783–91. дои : 10.1210/endo.138.11.5542 . ПМИД 9348206 .
^ Пирсон Т.М., Ван Ю., ДеМайо Ф.Дж., Мацук М.М., Цай С.Ю., Омалли Б.В. (июль 2000 г.). «Регулируемая экспрессия ингибина А у мышей дикого типа и ингибина альфа-нулевого» . Мол. Эндокринол . 14 (7): 1075–85. дои : 10.1210/mend.14.7.0478 . ПМИД 10894156 . S2CID 86195240 .
^ Чонг Х., Пангас С.А., Бернард Д.Д., Ван Э., Гитч Дж., Чен В., Дрейпер Л.Б., Кокс Э.Т., Вудрафф Т.К. (июль 2000 г.). «Структура и экспрессия мембранного компонента рецепторной системы ингибина» . Эндокринология . 141 (7): 2600–7. дои : 10.1210/endo.141.7.7540 . ПМИД 10875264 .
^ Бернард DJ, Чепмен SC, Вудрафф ТК (февраль 2002 г.). «Ингибинсвязывающий белок (InhBP/p120), бетагликан и продолжающийся поиск рецептора ингибина» . Мол. Эндокринол . 16 (2): 207–12. дои : 10.1210/mend.16.2.0783 . ПМИД 11818494 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ротондо Х.К., Боси С., Басси К., Феррацин М., Ланца Г., Гафа Р., Магри Э., Селватичи Р., Торресани С., Марси Р., Гарутти П., Негрини М., Тоньон М., Мартини Ф (апрель 2015 г.). «Изменения экспрессии генов при прогрессировании неоплазии шейки матки, выявленные с помощью микроматричного анализа цервикальных неопластических кератиноцитов». J Клеточная Физиол . 230 (4): 802–812. дои : 10.1002/jcp.24808 . hdl : 11392/2066612 . ПМИД 25205602 . S2CID 24986454 .

Дальнейшее чтение

Ин С.Ю. (1988). «Ингибины и активины: химические свойства и биологическая активность». Учеб. Соц. Эксп. Биол. Мед . 186 (3): 253–64. дои : 10.3181/00379727-186-42611a . ПМИД 3122219 . S2CID 36872324 .
Мунц Б., Хюбнер Г., Треттер Ю. и др. (1999). «Новая роль активина в воспалении и восстановлении» . Дж. Эндокринол . 161 (2): 187–93. дои : 10.1677/joe.0.1610187 . ПМИД 10320815 .
Вельт СК (2002). «Физиология и патофизиология ингибина, активина и фоллистатина в женской репродукции». Курс. Мнение. Обстет. Гинекол . 14 (3): 317–23. дои : 10.1097/00001703-200206000-00012 . ПМИД 12032389 . S2CID 44327401 .
Шав-Тал Ю, Зипори Д (2003). «Роль активина А в регуляции кроветворения» . Стволовые клетки . 20 (6): 493–500. doi : 10.1634/stemcells.20-6-493 . ПМИД 12456957 . S2CID 36242096 .
Лалоу Н., Роджер М. (2005). «Ингибин B в пубертатном развитии и пубертатных расстройствах». Семин. Репродукция. Мед . 22 (3): 165–75. дои : 10.1055/s-2004-831892 . ПМИД 15319819 . S2CID 260317318 .
Мэтьюз Л.С., Вейл WW (1991). «Экспрессионное клонирование рецептора активина, предсказанной трансмембранной сериновой киназы». Клетка . 65 (6): 973–82. дои : 10.1016/0092-8674(91)90549-E . ПМИД 1646080 . S2CID 36407277 .
Шмельцер С.Х., Бертон Л.Е., Тамони С.М. и др. (1990). «Очистка и характеристика рекомбинантного человеческого активина Б.». Биохим. Биофиз. Акта . 1039 (2): 135–41. дои : 10.1016/0167-4838(90)90178-I . ПМИД 2364091 .
Мейсон А.Дж., Беркемайер Л.М., Шмельцер CH, Швалл Р.Х. (1990). «Активин B: последовательности предшественников, геномная структура и активность in vitro» . Мол. Эндокринол . 3 (9): 1352–8. дои : 10.1210/mend-3-9-1352 . ПМИД 2575216 . S2CID 3856861 .
Фэн З.М., Бардин К.В., Чен К.Л. (1989). «Характеристика и регуляция мРНК бета-субъединицы тестикулярного ингибина» . Мол. Эндокринол . 3 (6): 939–48. дои : 10.1210/mend-3-6-939 . ПМИД 2739657 .
Бартон Д.Э., Ян-Фенг Т.Л., Мейсон А.Дж. и др. (1989). «Картирование генов субъединиц ингибина альфа, бета А и бета B на хромосомах человека и мыши и исследования на мышах JSD» . Геномика . 5 (1): 91–9. дои : 10.1016/0888-7543(89)90091-8 . ПМИД 2767687 .
Бургер Х.Г., Игараси М. (1988). «Ингибин: определение и номенклатура, включая родственные вещества». Эндокринология . 122 (4): 1701–2. дои : 10.1210/эндо-122-4-1701 . ПМИД 3345731 .
Мейсон А.Дж., Найл Х.Д., Сибург П.Х. (1986). «Структура двух ингибинов яичников человека». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 135 (3): 957–64. дои : 10.1016/0006-291X(86)91021-1 . ПМИД 3754442 .
Мартенс Дж.В., де Винтер Дж.П., Тиммерман М.А. и др. (1997). «Ингибин препятствует передаче сигналов активина на уровне рецепторного комплекса активина в клетках яичника китайского хомячка» . Эндокринология . 138 (7): 2928–36. дои : 10.1210/эндо.138.7.5250 . ПМИД 9202237 .
Меллор С.Л., Крэнфилд М., Райс Р. и др. (2001). «Локализация бета(A)-, бета(B)- и бета(C)-субъединиц активина в предстательной железе человека и доказательства образования новых гетеродимеров активина бета(C)-субъединицы» (PDF) . Дж. Клин. Эндокринол. Метаб . 85 (12): 4851–8. дои : 10.1210/jcem.85.12.7052 . ПМИД 11134153 . S2CID 15930364 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 февраля 2019 г.
Чепмен С.С., Вудрафф Т.К. (2001). «Модуляция передачи сигнала активина с помощью ингибина B и ингибинсвязывающего белка (INhBP)» . Мол. Эндокринол . 15 (4): 668–79. дои : 10.1210/mend.15.4.0616 . ПМИД 11266516 .
Салменкиви К., Арола Дж., Вотилайнен Р. и др. (2001). «Экспрессия субъединицы бетаB ингибина / активина в феохромоцитомах способствует доброкачественному диагнозу». Дж. Клин. Эндокринол. Метаб . 86 (5): 2231–5. дои : 10.1210/jcem.86.5.7446 . ПМИД 11344232 .
Бахатик А.О., Стюарт Р.Л., Уэллс М. и др. (2002). «Продукция активинов эндосальпинксом человека» . Дж. Клин. Эндокринол. Метаб . 87 (11): 5283–9. дои : 10.1210/jc.2001-011884 . ПМИД 12414903 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000163083 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037035 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid3345731-5] Бургер Х.Г., Игараси М. (апрель 1988 г.). «Ингибин: определение и номенклатура, включая родственные вещества». Эндокринология . 122 (4): 1701–2. дои : 10.1210/эндо-122-4-1701 . ПМИД 3345731 .

[entrez-6] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтреза: ингибин INHBB, бета B (бета-полипептид активина AB)» .

[pmid2739657-7] Фэн З.М., Бардин К.В., Чен К.Л. (июнь 1989 г.). «Характеристика и регуляция мРНК бета-субъединицы тестикулярного ингибина» . Мол. Эндокринол . 3 (6): 939–48. дои : 10.1210/mend-3-6-939 . ПМИД 2739657 .

[Krummen_1994-8] Перейти обратно: ^а ^б Краммен Л.А., Мур А., Вудрафф Т.К., Ковелло Р., Тейлор Р., Уоркинг П., Мазер Дж.П. (апрель 1994 г.). «Локализация сайтов связывания ингибина и активина в семенниках во время развития путем связывания лигандов in situ» . Биол. Репродукция . 50 (4): 734–44. дои : 10.1095/biolreprod50.4.734 . ПМИД 8199254 .

[Ibrahim2008-9] Перейти обратно: ^а ^б Ибрагим А (2008). «Корреляция между применением фенхельного или анисового масла и повреждением семенников взрослых крыс» . Египетский биологический журнал . 10 : 62–76.

[pmid11700859-10] Джин В., Арай К.Ю., Херат С.Б., Кондо М., Иши Х., Таниока Ю., Ватанабэ Г., Грум Н.П., Тая К. (2001). «Ингибины у самцов геттингенской миниатюрной свиньи: клетки Лейдига являются основным источником ингибина B» . Дж. Андрол . 22 (6): 953–60. дои : 10.1002/j.1939-4640.2001.tb03435.x . ПМИД 11700859 .

[pmid9348206-11] Лежен Х., Чузель Ф., Санчес П., Дюран П., Мазер Дж. П., Саес Дж. М. (ноябрь 1997 г.). «Стимулирующее действие человеческого рекомбинантного ингибина А и активина А на функции незрелых клеток Лейдига свиньи in vitro» . Эндокринология . 138 (11): 4783–91. дои : 10.1210/endo.138.11.5542 . ПМИД 9348206 .

[pmid10894156-12] Пирсон Т.М., Ван Ю., ДеМайо Ф.Дж., Мацук М.М., Цай С.Ю., Омалли Б.В. (июль 2000 г.). «Регулируемая экспрессия ингибина А у мышей дикого типа и ингибина альфа-нулевого» . Мол. Эндокринол . 14 (7): 1075–85. дои : 10.1210/mend.14.7.0478 . ПМИД 10894156 . S2CID 86195240 .

[pmid10875264-13] Чонг Х., Пангас С.А., Бернард Д.Д., Ван Э., Гитч Дж., Чен В., Дрейпер Л.Б., Кокс Э.Т., Вудрафф Т.К. (июль 2000 г.). «Структура и экспрессия мембранного компонента рецепторной системы ингибина» . Эндокринология . 141 (7): 2600–7. дои : 10.1210/endo.141.7.7540 . ПМИД 10875264 .

[pmid11818494-14] Бернард DJ, Чепмен SC, Вудрафф ТК (февраль 2002 г.). «Ингибинсвязывающий белок (InhBP/p120), бетагликан и продолжающийся поиск рецептора ингибина» . Мол. Эндокринол . 16 (2): 207–12. дои : 10.1210/mend.16.2.0783 . ПМИД 11818494 .

[Rotondo_2015-15] Перейти обратно: ^а ^б Ротондо Х.К., Боси С., Басси К., Феррацин М., Ланца Г., Гафа Р., Магри Э., Селватичи Р., Торресани С., Марси Р., Гарутти П., Негрини М., Тоньон М., Мартини Ф (апрель 2015 г.). «Изменения экспрессии генов при прогрессировании неоплазии шейки матки, выявленные с помощью микроматричного анализа цервикальных неопластических кератиноцитов». J Клеточная Физиол . 230 (4): 802–812. дои : 10.1002/jcp.24808 . hdl : 11392/2066612 . ПМИД 25205602 . S2CID 24986454 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]