Утероглобин

СКГБ1А1
Идентификаторы
Псевдонимы	SCGB1A1 , CC10, CC16, CCPBP, CCSP, UGB, UP-1, UP1, член 1 семейства секретоглобина 1A
Внешние идентификаторы	Опустить : 192020 ; МГИ : 98919 ; Гомологен : 2518 ; Генные карты : SCGB1A1 ; ОМА : SCGB1A1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 11 (human)
End	62,423,195 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 19 (mouse)
End	9,065,322 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	bronchial epithelial cell; ; right lung; ; mucosa of paranasal sinus; ; olfactory zone of nasal mucosa; ; urethra; ; nasal epithelium; ; lower lobe of lung; ; testicle; ; trachea; ; upper lobe of lung;
	Top expressed in
	right lung lobe; ; superior surface of tongue; ; left lung; ; left lung lobe; ; decidua; ; trachea; ; esophagus; ; bronchiole; ; embryo; ; blastocyst;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	polychlorinated biphenyl binding; phospholipase A2 inhibitor activity; protein binding;
Cellular component	cytoplasm; rough endoplasmic reticulum; nuclear envelope; intracellular anatomical structure; secretory granule; extracellular region; endoplasmic reticulum; extracellular exosome; extracellular space;
Biological process	response to cytokine; negative regulation of interferon-gamma production; negative regulation of interleukin-5 production; negative regulation of catalytic activity; response to drug; negative regulation of interleukin-4 production; regulation of mRNA stability; female pregnancy; response to fibroblast growth factor; response to glucocorticoid; negative regulation of transcription by RNA polymerase II; response to ozone; response to organic substance; negative regulation of interleukin-13 production; response to lipopolysaccharide; negative regulation of T cell proliferation; regulation of inflammatory response; response to silicon dioxide; embryo implantation; signal transduction;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	7356
	22287
	ENSG00000149021
	ENSMUSG00000024653
	P11684
	Q06318
	НМ_003357
	НМ_011681
	НП_003348
	НП_035811
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Утероглобин , или бластокинин , также известный как член 1 секретоглобинового семейства 1А (SCGB1A1), представляет собой белок , который у человека кодируется SCGB1A1 геном . ^[5]

SCGB1A1 является членом-основателем семейства секретоглобинов, состоящих из небольших секретируемых димерных белков с дисульфидными мостиками, обнаруженных только у млекопитающих. ^[6] Этот антипараллельный гомодимерный белок с дисульфидной связью является многофункциональным и обнаруживается в различных тканях под разными названиями, такими как: утероглобин (UG, UGB), утероглобин-подобный антиген (UGL), бластокинин, секреторный белок клубневых клеток (CCSP), Clara-клетка 16 кДа. белок (17 у крыс/мышей), белок 10 кДа, специфичный для клубных клеток (CC10), человеческий белок 1, белок мочи 1 (UP-1), полихлорированный дифенилсвязывающий белок (PCB-BP), фосфолипид клубочковых клеток человека. связывающий белок (hCCPBP), член 1 секретоглобина 1А (SCGB1A1). ^[7]

Этот белок специфически экспрессируется в клубных клетках легких. ^[8]

Функция

Точная физиологическая роль утероглобина пока неизвестна. Предполагаемые функции:

Иммуномодуляция
Связывание прогестерона : слабое у некоторых животных, особенно слабое у человека. (Примечание: UGB сам по себе является геном, индуцируемым прогестероном, в зайцеобразных ) эндометрии .
Ингибирует фосфолипазу А2 in vitro.
Связывает фосфатидилхолин , фосфатидилинозитол.
Связывается с фибронектином . У мышей с нокаутом утероглобулина инбредной линии C57Bl6 развивается синдром Гудпасчера, подобный гломерулопатии, из-за связывания фибронектином IgA, которое потенциально можно предотвратить путем замены утероглобина. Однако, вопреки утверждениям животных моделей, генетические данные человека могут предполагать, что эффект может быть косвенным. ^[9]
Мыши с нокаутом утероглобина инбредной линии 129, по-видимому, имеют здоровый фенотип (без развития гломерулопатии), но демонстрируют физиологические различия в их ответах на респираторные заболевания. Фенотип, демонстрируемый этими мышами, таков: снижение биоаккумуляции бифенилов, чувствительность и увеличение IL-13 и IL-6 после гипероксического заражения, а также изменения в морфологии клубных клеток. ^[10]
Мишень связывания полихлордифенила (ПХБ)

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000149021 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024653 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Вольф М., Клуг Дж., Хакенберг Р., Гесслер М., Гжещик К.Х., Беато М., Суске Г. (сентябрь 1992 г.). «Человеческий CC10, гомолог кроличьего утероглобина: геномное клонирование, хромосомная локализация и экспрессия в клеточных линиях эндометрия» (PDF) . Хм. Мол. Жене . 1 (6): 371–8. дои : 10.1093/hmg/1.6.371 . ПМИД 1284526 .
^ Лаукайтис CM, Карн RC (2005). «Эволюция секретоглобинов: геномный и протеомный взгляд» . Биологический журнал Линнеевского общества . 84 (3): 493–501. дои : 10.1111/j.1095-8312.2005.00450.x .
^ Клуг Дж., Бейер Х.М., Бернард А., Чилтон Б.С., Флеминг Т.П., Лерер Р.И., Миле Л., Паттабираман Н., Сингх Г. (2000). «Семейство белков массой 10 кДа утероглобина / клеток Клары: отчет номенклатурного комитета». Энн. Н-Й Акад. Наука . 923 (1): 348–54. Бибкод : 2000NYASA.923..348K . дои : 10.1111/j.1749-6632.2000.tb05549.x . ПМИД 11193777 . S2CID 38862724 .
^ Чжан, Лицянь; Уитсетт, Джеффри А.; Стрипп, Барри Р. (1997). «Регуляция транскрипции гена секреторного белка клеток Клара с помощью фактора транскрипции-1 щитовидной железы» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Структура и экспрессия генов . 1350 (3): 359–367. дои : 10.1016/S0167-4781(96)00180-7 . ПМИД 9061032 .
^ Фоллмер М., Крапф Р., Хильдебрандт Ф. (1998). «Исключение гена утероглобина как кандидата на фибронектиновую гломерулопатию (GFND)». Нефрол. Наберите номер. Пересадка . 13 (9): 2417–8. дои : 10.1093/ндт/13.9.2417 . ПМИД 9761542 .
^ Стрип Б.Р., Рейнольдс С.Д., Бо И.М., Лунд Дж., Пауэр Дж.Х., Коппенс Дж.Т., Вонг В., Рейнольдс П.Р., Плоппер К.Г. (август 2002 г.). «Дефицит секреторного белка клеток Клара изменяет секреторный аппарат клеток Клара и белковый состав жидкости, выстилающей дыхательные пути». Являюсь. Дж. Респир. Клетка Мол. Биол . 27 (2): 170–8. дои : 10.1165/ajrcmb.27.2.200200270c . ПМИД 12151308 .

Внешние ссылки

Bioinformatic_Harvester. Архивировано 21 июня 2007 г. в Wayback Machine.

Дальнейшее чтение

Бернард А., Ролс Х., Лауверис Р. и др. (1992). «Белок 1 мочи человека: доказательства идентичности с белком клеток Клара и наличие в дыхательных путях и урогенитальном секрете». Клин. Хим. Акта . 207 (3): 239–49. дои : 10.1016/0009-8981(92)90122-7 . ПМИД 1395029 .
Сингх Г., Катьял С.Л., Браун В.Е. и др. (1988). «Аминокислотные и кДНК-нуклеотидные последовательности белка 10 кДа клеток Клара человека». Биохим. Биофиз. Акта . 950 (3): 329–37. дои : 10.1016/0167-4781(88)90129-7 . ПМИД 3167058 .
Сингх Г., Сингх Дж., Катьял С.Л. и др. (1988). «Идентификация, клеточная локализация, выделение и характеристика человеческого белка Clara 10 кД, специфичного для клеток» . Дж. Гистохим. Цитохим . 36 (1): 73–80. дои : 10.1177/36.1.3275712 . ПМИД 3275712 .
Дженсен С.М., Джонс Дж.Э., Пасс Х. и др. (1994). «МРНК белка 10 кДа клеток Клара в нормальных и атипичных областях респираторного эпителия человека» . Межд. Дж. Рак . 58 (5): 629–37. дои : 10.1002/ijc.2910580503 . ПМИД 7521325 . S2CID 26539737 .
Умланд Т.С., Сваминатан С., Сингх Г. и др. (1995). «Структура комплекса фосфолипид-связывающий белок-лиганд клеток Клара человека при разрешении 1,9 А». Нат. Структура. Биол . 1 (8): 538–45. дои : 10.1038/nsb0894-538 . ПМИД 7664082 . S2CID 28261246 .
Хэй Дж.Г., Дэнел С., Чу К.С., Кристал Р.Г. (1995). «Экспрессия гена CC10 человека в эпителии дыхательных путей и субхромосомном локусе предполагает связь с заболеванием дыхательных путей». Являюсь. Дж. Физиол . 268 (4 ч. 1): L565–75. дои : 10.1152/ajplung.1995.268.4.L565 . ПМИД 7733299 .
Чжан З., Зимоньич Д.Б., Попеску Н.К. и др. (1997). «Ген утероглобина человека: структура, субхромосомная локализация и полиморфизм» . ДНК Клеточная Биол . 16 (1): 73–83. дои : 10.1089/dna.1997.16.73 . ПМИД 9022046 .
Лэнг И.А., Голдблатт Дж., Эбер Э. и др. (1998). «Полиморфизм гена CC16 связан с повышенным риском развития астмы» . Дж. Мед. Жене . 35 (6): 463–7. дои : 10.1136/jmg.35.6.463 . ПМЦ 1051339 . ПМИД 9643286 .
Чжэн Ф., Кунду Г.К., Чжан З. и др. (1999). «Утероглобин необходим для предотвращения нефропатии иммуноглобулина А у мышей». Нат. Мед . 5 (9): 1018–25. дои : 10.1038/12458 . ПМИД 10470078 . S2CID 12203973 .
Мюллер-Шёттле Ф., Классен-Линке И., Альфер Дж. и др. (2000). «Экспрессия утероглобина в эндометрии человека» . Мол. Хм. Репродукция . 5 (12): 1155–61. дои : 10.1093/моль/5.12.1155 . ПМИД 10587371 .
Кунду Г.К., Чжан З., Мантиле-Сельваджи Г. и др. (2001). «Белки, связывающие маткоглобин: регуляция клеточной подвижности и инвазии в нормальные и раковые клетки». Энн. Н-Й Акад. Наука . 923 : 234–48. дои : 10.1111/j.1749-6632.2000.tb05533.x . ПМИД 11193760 . S2CID 7571620 .
Бурмейстер Р., Боэ И.М., Никьяер А. и др. (2001). «Двухрецепторный путь катаболизма секреторного белка клеток Клара в почках» . Ж. Биол. Хим . 276 (16): 13295–301. дои : 10.1074/jbc.M010679200 . ПМИД 11278724 .
Мацунага А., Нумакура С., Каваками Т. и др. (2002). «Ассоциация полиморфизма гена утероглобина с IgA-нефропатией». Являюсь. Дж. Почки Дис . 39 (1): 36–41. дои : 10.1053/ajkd.2002.29875 . ПМИД 11774099 .
Гафури Б., Стольбом Б., Тагессон С., Линдал М. (2002). «Недавно идентифицированные белки в жидкости, промываемой носом, у некурящих и курильщиков с помощью двумерного гель-электрофореза и дактилоскопии пептидной массы». Протеомика . 2 (1): 112–20. doi : 10.1002/1615-9861(200201)2:1<112::AID-PROT112>3.0.CO;2-N . ПМИД 11788998 . S2CID 34355853 .
Нарита И., Сайто Н., Гото С. и др. (2002). «Роль полиморфизма утероглобина G38A в прогрессировании IgA-нефропатии у японских пациентов» . Почки Int . 61 (5): 1853–8. дои : 10.1046/j.1523-1755.2002.00336.x . ПМИД 11967037 .
Сидзюбо Н., Ито Ю., Абэ С. (2002). «[Противовоспалительная молекула, белок клеток Клара 10 килодальтон и респираторные заболевания]». Риншо Бёри . 50 (4): 370–3. ПМИД 12014016 .
Чоудхури Б., Мантиле-Селваджи Г., Миле Л. и др. (2002). «Lys 43 и Asp 46 в альфа-спирали 3 утероглобина необходимы для его ингибирующей активности в отношении фосфолипазы А2» . Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 295 (4): 877–83. дои : 10.1016/S0006-291X(02)00767-2 . ПМИД 12127976 .
Коппо Р., Кьеза М., Сирина П. и др. (2002). «В IgA-нефропатии человека утероглобин не играет той роли, которую можно предположить у трансгенных мышей». Являюсь. Дж. Почки Дис . 40 (3): 495–503. дои : 10.1053/ajkd.2002.34890 . ПМИД 12200800 .
Наваб Р., Ван Ю., Чоу Ю.Х. и др. (2002). «Регуляция экспрессии белка 10 кДа клеток Clara человека с помощью факторов транскрипции промотора куриного овальбумина (COUP-TF)». Являюсь. Дж. Респир. Клетка Мол. Биол . 27 (3): 273–85. дои : 10.1165/rcmb.2002-0014oc . ПМИД 12204889 .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 11 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000149021 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024653 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid1284526-5] Вольф М., Клуг Дж., Хакенберг Р., Гесслер М., Гжещик К.Х., Беато М., Суске Г. (сентябрь 1992 г.). «Человеческий CC10, гомолог кроличьего утероглобина: геномное клонирование, хромосомная локализация и экспрессия в клеточных линиях эндометрия» (PDF) . Хм. Мол. Жене . 1 (6): 371–8. дои : 10.1093/hmg/1.6.371 . ПМИД 1284526 .

[Laukaitis_2005-6] Лаукайтис CM, Карн RC (2005). «Эволюция секретоглобинов: геномный и протеомный взгляд» . Биологический журнал Линнеевского общества . 84 (3): 493–501. дои : 10.1111/j.1095-8312.2005.00450.x .

[pmid11193777-7] Клуг Дж., Бейер Х.М., Бернард А., Чилтон Б.С., Флеминг Т.П., Лерер Р.И., Миле Л., Паттабираман Н., Сингх Г. (2000). «Семейство белков массой 10 кДа утероглобина / клеток Клары: отчет номенклатурного комитета». Энн. Н-Й Акад. Наука . 923 (1): 348–54. Бибкод : 2000NYASA.923..348K . дои : 10.1111/j.1749-6632.2000.tb05549.x . ПМИД 11193777 . S2CID 38862724 .

[8] Чжан, Лицянь; Уитсетт, Джеффри А.; Стрипп, Барри Р. (1997). «Регуляция транскрипции гена секреторного белка клеток Клара с помощью фактора транскрипции-1 щитовидной железы» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Структура и экспрессия генов . 1350 (3): 359–367. дои : 10.1016/S0167-4781(96)00180-7 . ПМИД 9061032 .

[pmid9761542-9] Фоллмер М., Крапф Р., Хильдебрандт Ф. (1998). «Исключение гена утероглобина как кандидата на фибронектиновую гломерулопатию (GFND)». Нефрол. Наберите номер. Пересадка . 13 (9): 2417–8. дои : 10.1093/ндт/13.9.2417 . ПМИД 9761542 .

[pmid12151308-10] Стрип Б.Р., Рейнольдс С.Д., Бо И.М., Лунд Дж., Пауэр Дж.Х., Коппенс Дж.Т., Вонг В., Рейнольдс П.Р., Плоппер К.Г. (август 2002 г.). «Дефицит секреторного белка клеток Клара изменяет секреторный аппарат клеток Клара и белковый состав жидкости, выстилающей дыхательные пути». Являюсь. Дж. Респир. Клетка Мол. Биол . 27 (2): 170–8. дои : 10.1165/ajrcmb.27.2.200200270c . ПМИД 12151308 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]