ФРЕМ2

ФРЕМ2
Идентификаторы
Псевдонимы	FREM2 , белок 2 внеклеточного матрикса, связанный с FRAS1, FRASRS2, белок 2 внеклеточного матрикса, связанный с FRAS1, CRYPTOP
Внешние идентификаторы	Опустить : 608945 ; МГИ : 2444465 ; Гомологен : 18454 ; Генные карты : FREM2 ; ОМА : FREM2 – ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 13 (human)
End	38,887,131 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 3 (mouse)
End	53,564,776 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	renal medulla; ; tibialis anterior muscle; ; deltoid muscle; ; pancreatic epithelial cell; ; metanephros; ; lower lobe of lung; ; vastus lateralis muscle; ; endometrium; ; human kidney; ; Skeletal muscle tissue of rectus abdominis;
	Top expressed in
	molar; ; vestibular membrane of cochlear duct; ; epithelium of lens; ; genital tubercle; ; hand; ; primitive streak; ; migratory enteric neural crest cell; ; vas deferens; ; corneal epithelium; ; tail of embryo;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	metal ion binding;
Cellular component	plasma membrane; membrane; basement membrane; integral component of membrane; extracellular exosome;
Biological process	multicellular organism development; morphogenesis of an epithelium; inner ear development; heart development; cell communication; cell adhesion; eye development; embryonic digit morphogenesis;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	341640
	242022
	ENSG00000150893
	ENSMUSG00000037016
	Q5SZK8
	Q6NVD0
	НМ_207361
	НМ_172862
	НП_997244
	НП_766450
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Белок 2 внеклеточного матрикса, родственный FRAS1, представляет собой белок , который у человека кодируется FREM2 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Этот ген кодирует мембранный белок, принадлежащий семейству FRAS1 . Считается, что этот белок внеклеточного матрикса необходим для поддержания целостности эпителия кожи и дифференцированного состояния почечного эпителия. Белок локализуется в базальной мембране, образуя тройной комплекс, который играет роль в эпидермо-дермальных взаимодействиях во время морфогенетических процессов. Мутации в этом гене связаны с синдромом Фрейзера . ^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000150893 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037016 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Смит I, Ду X, Тейлор М.С., Джастис М.Дж., Бейтлер Б., Джексон И.Дж. (сентябрь 2004 г.). «Ген внеклеточного матрикса Frem1 необходим для нормальной адгезии эмбрионального эпидермиса» . Proc Natl Acad Sci США . 101 (37): 13560–5. Бибкод : 2004PNAS..10113560S . дои : 10.1073/pnas.0402760101 . ПМК 518794 . ПМИД 15345741 .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: белок 2 внеклеточного матрикса, родственный FREM2 FRAS1» .

Дальнейшее чтение

Тиммер Дж.Р., Мак Т.В., Манова К., Андерсон К.В., Нисвандер Л. и др. (2005). «Морфогенез тканей и стабильность сосудов требуют белка Frem2, продукта гена миеленцефалических пузырей мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 102 (33): 11746–50. Бибкод : 2005PNAS..10211746T . дои : 10.1073/pnas.0505404102 . ПМЦ 1183448 . ПМИД 16087869 .
Диас Нето Э., Корреа Р.Г., Верёвски-Алмейда С. и др. (2000). «Секвенирование транскриптома человека с помощью меток последовательности, экспрессируемых ORF» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 97 (7): 3491–6. Бибкод : 2000PNAS...97.3491D . дои : 10.1073/pnas.97.7.3491 . ПМК 16267 . ПМИД 10737800 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Данэм А., Мэтьюз Л.Х., Бертон Дж. и др. (2004). «Последовательность ДНК и анализ 13-й хромосомы человека» . Природа . 428 (6982): 522–8. Бибкод : 2004Natur.428..522D . дои : 10.1038/nature02379 . ПМЦ 2665288 . ПМИД 15057823 .
Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С. и др. (2005). «Описание характеристик транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Нат. Биотехнология . 22 (6): 707–16. дои : 10.1038/nbt971 . ПМИД 15146197 . S2CID 27764390 .
Джадеджа С., Смит И., Питера Дж.Э. и др. (2005). «Идентификация нового гена, мутировавшего при синдроме Фрейзера и миеленцефальных пузырях мыши». Нат. Жене . 37 (5): 520–5. дои : 10.1038/ng1549 . ПМИД 15838507 . S2CID 7666665 .
Лю Т, Цянь В.Дж., Гриценко М.А. и др. (2006). «Анализ N-гликопротеома плазмы человека методом иммуноаффинного вычитания, химии гидразидов и масс-спектрометрии» . J. Протеом Рез . 4 (6): 2070–80. дои : 10.1021/pr0502065 . ПМК 1850943 . ПМИД 16335952 .
Киёзуми Д., Сугимото Н., Секигути К. (2006). «Нарушение реципрокной стабилизации QBRICK/Frem1, Fras1 и Frem2 на базальной мембране провоцирует дефекты, подобные синдрому Фрейзера» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 103 (32): 11981–6. Бибкод : 2006PNAS..10311981K . дои : 10.1073/pnas.0601011103 . ПМЦ 1567684 . ПМИД 16880404 .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 13 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000150893 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037016 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid15345741-5] Смит I, Ду X, Тейлор М.С., Джастис М.Дж., Бейтлер Б., Джексон И.Дж. (сентябрь 2004 г.). «Ген внеклеточного матрикса Frem1 необходим для нормальной адгезии эмбрионального эпидермиса» . Proc Natl Acad Sci США . 101 (37): 13560–5. Бибкод : 2004PNAS..10113560S . дои : 10.1073/pnas.0402760101 . ПМК 518794 . ПМИД 15345741 .

[entrez-6] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: белок 2 внеклеточного матрикса, родственный FREM2 FRAS1» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]