Jump to content

Дакомитиниб

Дакомитиниб
Клинические данные
Произношение дак" о, я перо
Торговые названия Визимпро
Другие имена ПФ-00299804
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а618055
Данные лицензии
Маршруты
администрация
Через рот
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 80%
Связывание с белками 98%
Метаболизм CYP2D6 , CYP3A4
Метаболиты О-десметил-дакомитиниб
Период полувыведения 70 часов
Экскреция 79% фекалий, 3% мочи
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
PDB-лиганд
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 24 Н 25 Cl F N 5 О 2
Молярная масса 469.95  g·mol −1
3D model ( JSmol )

Дакомитиниб , продаваемый под торговой маркой Визимпро , представляет собой препарат для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Это селективный и необратимый EGFR ингибитор . [3]

Дакомитиниб прошел несколько клинических испытаний фазы III . Результаты первых испытаний в январе 2014 г. оказались разочаровывающими: цели исследования не были достигнуты. [4] [5] [6] но дополнительные исследования фазы III продолжались. [4] В 2017 году были объявлены результаты исследования, сравнивающего дакомитиниб и гефитиниб при НМРЛ (обусловленном мутированным EGFR). [7]

Дакомитиниб был одобрен для медицинского применения в США в сентябре 2018 года. [8] в Японии в 2019 году и в Европейском Союзе в 2019 году, [9] для лечения немелкоклеточного рака легких с мутацией гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).

  1. ^ «Информация о продукции Визимпро» . Здоровье Канады . 25 апреля 2012 года . Проверено 29 мая 2022 г.
  2. ^ «Краткая основа решения (SBD) для Верзенио» . Здоровье Канады . 23 октября 2014 года . Проверено 29 мая 2022 г.
  3. ^ «Дакомитиниб» . Словарь лекарств NCI . Национальный институт рака, Министерство здравоохранения и социальных служб США.
  4. ^ Перейти обратно: а б Чустецкая З. (27 января 2014 г.). «Дакомитиниб неэффективен при предварительном лечении немелкоклеточного рака легких» . Медскейп.
  5. ^ Тейлор П. (28 января 2014 г.). «Удар по Pfizer, поскольку дакомитиниб потерпел неудачу в испытаниях рака легких» . pmlive.com.
  6. ^ «Pfizer объявляет о лучших результатах двух исследований фазы 3 дакомитиниба у пациентов с рефрактерным распространенным немелкоклеточным раком легких» . Пресс-релиз Pfizer. 27 января 2014 г.
  7. ^ Смит М. (6 июня 2017 г.). «Дакомитиниб устанавливает рекорд PFS в III фазе исследования НМРЛ» . МедПейдж сегодня .
  8. ^ Ширли М. (декабрь 2018 г.). «Дакомитиниб: первое глобальное одобрение» . Наркотики . 78 (18): 1947–1953. дои : 10.1007/s40265-018-1028-x . ПМИД   30506139 . S2CID   54034570 .
  9. ^ «Визимпро ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 5 июня 2019 года . Проверено 13 декабря 2019 г.
[ редактировать ]
  • «Дакомитиниб» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 237772e024a5735ed7e58cc517ec9c9f__1718791500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/23/9f/237772e024a5735ed7e58cc517ec9c9f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Dacomitinib - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)