✖


Jump to content

Протеогликан 4

PRG4
Идентификаторы
Псевдонимы PRG4 , CACP, HAPO, JCAP, MSF, SZP, bG174L6.2, протеогликан 4
Внешние идентификаторы Опустить : 604283 ; МГИ : 1891344 ; Гомологен : 130465 ; Генные карты : PRG4 ; OMA : PRG4 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

10216

96875

Вместе

ENSG00000116690

ENSMUSG00000006014

ЮниПрот

Q92954

Q9JM99

RefSeq (мРНК)

НМ_005807
НМ_001127708
НМ_001127709
НМ_001127710
НМ_001303232

НМ_001110146
НМ_021400

RefSeq (белок)

НП_001121180
НП_001121181
НП_001121182
НП_001290161
НП_005798

НП_001103616
НП_067375

Местоположение (UCSC) Chr 1: 186,3 – 186,31 Мб Chr 1: 150,45 – 150,47 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Протеогликан 4 или лубрицин — это протеогликан , который у человека кодируется PRG4 геном . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Он действует как смазка суставов / границ . [ 7 ]

Функция

[ редактировать ]

Лубрицин присутствует в синовиальной жидкости и на поверхности (поверхностном слое) суставного хряща и поэтому играет важную роль в смазке суставов и синовиальном гомеостазе . При первом выделении хрящевой лубрицин назывался «белком поверхностной зоны» (SZP). [ 8 ] [ 9 ] В связи с открытием того, что аминоконцевой фрагмент лубрицина массой 32 кДа может стимулировать in vitro рост мегакариоцитов , ген, ответственный за экспрессию лубрицина, первоначально был назван «фактором, стимулирующим мегакариоциты» (MSF). [ 10 ] Однако Лубрицин, MSF и SZP теперь вместе известны как Протеогликан 4 (отсюда PRG4 для номенклатуры генов). Доказательства того, что лубрицин на самом деле является протеогликаном, не являются убедительными. [ 11 ] Также была обнаружена экспрессия лубрицина, белок локализован в сухожилиях . [ 12 ] мениск , [ 13 ] легкие , печень , сердце , кости , [ 14 ] связки , мышцы и кожа . [ 15 ] Он присутствует в плазме человека, где связывается с нейтрофилами посредством L-селектина . [ 16 ]

Адгезия N- (синий) и C- (красный) концов Лубрицина к двум противоположным поверхностям хряща, подвергающимся сдвиговому напряжению (𝜏) и нормальным силам (𝐹_𝑁). Считается, что стерическое отталкивание между доменами муцина и силы гидратации захваченного слоя растворителя придают лубрицину его характерную смазывающую способность. Два мономера гликопротеина соединены дисульфидной связью желтого цвета с образованием димера.

Лубрицин разделяет многие свойства с другими членами семейства муцинов и аналогичным образом играет важную роль в защите поверхности хряща от отложения белка и клеточной адгезии , в ингибировании избыточного роста синовиальных клеток и в предотвращении межхрящевой адгезии. [ 17 ] [ 18 ]

Ранние исследования лубрицина показали, что он способен смазывать нехрящевые поверхности так же эффективно, как и всю синовиальную жидкость, что подтверждает его важную роль биологической смазки. [ 19 ] Понимание лубрицина является ключом к пониманию механики суставов и заболеваний, связанных с трением. [ 20 ]

Структура

[ редактировать ]

Белок, кодируемый этим геном, имеет массу примерно 345 кДа. [ 21 ] специфически синтезируется хондроцитами, расположенными на поверхности суставного хряща , а также клетками синовиальной оболочки. кДНК кодирует белок, состоящий из 1404 аминокислот (изоформа A человека) с доменом гомологии соматомедина B , гепарин -связывающими доменами, множественными муцин -подобными повторами, доменом гемопексина и доменом агрегации. Существует 3 консенсусные последовательности для N -гликозилирования. [ 7 ] и более 168 сайтов О -связанного гликозилирования . [ 22 ]

Лубрицин представляет собой крупный гликопротеин , состоящий примерно из равных пропорций белка и олигосахаридов. Олигосахариды O -связаны как с сиаловой кислотой, так и без нее . [ 16 ] [ 22 ] Измерения с помощью электронного микроскопа показывают, что молекула лубрицина представляет собой частично вытянутый гибкий стержень и в растворе занимает меньшую пространственную область, чем можно было бы ожидать из структурных предсказаний. [ 23 ] Большая гликозилированная область (т.е. муциновый домен ) лубрицина делает его водорастворимым белком синовиальной жидкости . В синовиальной жидкости он взаимодействует с галектином-3 , что улучшает его смазывающие свойства. [ 24 ] [ 25 ] Негликозилированные участки лубрицина могут взаимодействовать с белками хряща. [ 26 ] [ 27 ] способности молекулы Эта характеристика может способствовать повышению смазочной на границах .

Лубрицин является близким аналогом витронектина , поскольку оба этих белка содержат соматомедин B-подобный (SMB) домен и гемопексиноподобную цепь. Эти домены играют уникальную роль во взаимодействиях клетка-клетка и клетка-внеклеточный матрикс. [ 28 ] Однако, в отличие от витронектина, лубрицин несет центральный муциноподобный домен с большим количеством повторяющихся мотивов KEPAPTT. [ 29 ]

В общей сложности лубрицин имеет длину примерно 200 нм +/- 50 нм и диаметр несколько нанометров. Гликопротеин состоит из >5% остатков серина и >20% треонина, что приводит к большому количеству O-гликозилирований. Считается, что они содержат короткие полярные (Galβ1-3GalNAcα1-Ser/Thr) и отрицательно заряженные (NeuAcα2-3Galβ1-3GalNAcα1α1-Ser/Thr) сахарные группы. Около двух третей этих сахарных групп блокированы сиаловой кислотой, а концевые домены гликопротеина считаются глобулярными из-за природы их белковоподобных доменов. N-конец лубрицина связан с его SMB-подобными доменами, [ 30 ] тогда как С-конец связан с гемопексиноподобным доменом. [ 31 ] Из-за общего небольшого отрицательного заряда белка и того факта, что центр белка несет отрицательно заряженные группы сахаров, считается, что два концевых домена несут большую часть положительного заряда белка. [ 18 ] [ 23 ] [ 32 ] [ 22 ]

Структура лубрицина
Базовая структура лубрицина «бутылочной щетки», включая его муциновый, гемопексиноподобный и соматомедин B (SMB)-подобный домены. Рисунок создан с помощью BioRender.com. [ 33 ]

Сложную белковую структуру лубрицина называют «бутылочной щеткой», что относится к большому количеству плотно упакованных гликозилирований в основной цепи лубрицина. В целом структура лубрицина аналогична структуре других белков муцина и полимеров бутылочных щеток. Эта структура является ключом к его смазывающей способности, которая объясняется межцепным отталкиванием. Это приводит к улавливанию большого количества растворителя и стабилизации жидкоподобного амортизирующего слоя, что позволяет полимерам щеток для бутылок снизить трение между суставами при приложении внешнего давления. [ 34 ] [ 35 ]

Кроме того, считается, что N-конец лубрицина создает дисульфидные связи между двумя мономерами лубрицина. Таким образом, гликопротеин существует как в виде мономера, так и в виде димера. [ 30 ] Адсорбция лубрицина на поверхности хряща происходит посредством взаимодействия на его N- и C-концах, где структура его бутылочной щетки играет роль как в покрытии, так и в отталкивании аналогично покрытых хрящевых поверхностей из-за стерического отталкивания. [ 36 ] [ 37 ] [ 26 ] Считается также, что высокая степень гидратации лубрицина участвует в силах отталкивания, создаваемых лубрицином между противоположными поверхностями хряща. [ 38 ]

Исследования сдвига лубрицина, адсорбированного между различными гидрофильными и гидрофобными поверхностями, подтвердили важность гликопротеина в граничной смазке и защите от износа в суставных суставах. [ 18 ] Структура ершика для бутылочек с лубрицином распространена среди ряда смазочных гликопротеинов человека, и был проведен ряд исследований, чтобы имитировать эту структуру. [ 39 ] Исследователи успешно разработали полимеры с низким коэффициентом трения, имитирующие структуру лубрицина, подобную бутылочной щетке, что еще раз подтверждает мнение о том, что именно структура лубрицина играет важную роль в снижении трения. [ 40 ] Аналогичным образом, другое исследование щеток из цвиттерионного полимера, целью которого было имитировать структуру полимеров щеток для бутылок, присутствующих в хряще, показало, что щетки создают поверхности со сверхнизким загрязнением и поверхностями со сверхнизким коэффициентом трения. [ 41 ]

Клиническое значение

[ редактировать ]

Лубрицин, как и MSF, был обнаружен в моче пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга в период острой тромбоцитопении . [ 42 ] Истощение функции лубрицина также связано с камптодактилии - артропатии - тазика-вара - перикардита синдромом ( CACP ), артритоподобным рецессивным аутосомно- заболеванием . [ 5 ]

Локус аутосомно-рецессивного синдрома камптодактилии-артропатии-тазика вара-перикардита картируется на хромосоме 1q25-q31 , где расположен ген PRG4. Чрезмерный рост клеток может быть основным фактором патогенеза этого белка. [ 7 ]

роль лубрицина в улучшении скольжения сухожилий Также изучалась . Хотя добавление только лубрицина не влияет на сопротивление скольжению сухожилий, добавление CD-желатина плюс лубрицин значительно снижает сопротивление сухожилий скольжению. Это исследование может помочь улучшить скользящую способность сухожильных трансплантатов, проведенных клинически. [ 43 ] экстракорпоральной ударно-волновой терапии индуцирует повышенную экспрессию лубрицина в сухожилиях и перегородках задних конечностей крыс, что может свидетельствовать о благоприятном смазывающем эффекте для суставов и тканей, склонных к износу и деградации. Было показано, что применение [ 44 ]

Кроме того, было показано, что синовиальная жидкость пациентов с ревматоидным артритом и остеоартритом демонстрирует пониженный уровень лубрицина по сравнению со здоровыми пациентами. [ 45 ] В настоящее время исследователи изучают возможности применения лубрицина для лечения этих и других родственных заболеваний. [ 46 ] На данный момент было показано, что добавление лубрицина в качестве добавки восстанавливает смазывающую способность синовиальной жидкости у пациентов с установленным остеоартритом. [ 47 ] Было показано, что лубрицин также играет противовоспалительную роль у пациентов с остеоартритом. Кроме того, снижение уровня лубрицина также наблюдалось в синовиальной жидкости пациентов с травмами передней крестообразной связки , а снижение смазывающей способности было обнаружено у пациентов с травматическим синовитом . [ 48 ] [ 49 ]

Было также показано, что лубрицин, который естественным образом присутствует на границе между роговицей и веком человека, играет ключевую роль в уменьшении трения между роговицей и конъюнктивой глаза. [ 50 ] Клинические испытания использования глазных капель рекомбинантного лубрицина для лечения синдрома сухого глаза до сих пор были относительно успешными. [ 51 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000116690 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000006014 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Перейти обратно: а б Марселино Дж., Карптен Дж.Д., Суваири В.М., Гутьеррес О.М., Шварц С., Роббинс С. и др. (ноябрь 1999 г.). «CACP, кодирующий секретируемый протеогликан, мутирует при синдроме камптодактилии-артропатии-тазика вара-перикардита». Природная генетика . 23 (3): 319–22. дои : 10.1038/15496 . ПМИД   10545950 . S2CID   32556762 .
  6. ^ Фланнери Ч.Р., Хьюз К.Э., Шумахер Б.Л., Тюдор Д., Айделотт М.Б., Кюттнер К.Э., Катерсон Б. (январь 1999 г.). «Белок поверхностной зоны суставного хряща (SZP) гомологичен предшественнику фактора, стимулирующего мегакариоциты, и представляет собой многофункциональный протеогликан с потенциальными стимулирующими рост, цитопротекторными и смазывающими свойствами в метаболизме хряща». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 254 (3): 535–41. дои : 10.1006/bbrc.1998.0104 . ПМИД   9920774 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д «Ген Энтреза: протеогликан 4 PRG4» .
  8. ^ Шумахер Б.Л., Блок Дж.А., Шмид Т.М., Айделотт М.Б., Кюттнер К.Е. (май 1994 г.). «Новый протеогликан, синтезируемый и секретируемый хондроцитами поверхностной зоны суставного хряща». Архив биохимии и биофизики . 311 (1): 144–52. дои : 10.1006/abbi.1994.1219 . ПМИД   8185311 .
  9. ^ Джей Дж.Д., Бритт Д.Э., Ча СиДжей (март 2000 г.). «Лубрицин является продуктом экспрессии гена фактора, стимулирующего мегакариоциты, синовиальными фибробластами человека». Журнал ревматологии . 27 (3): 594–600. ПМИД   10743795 .
  10. ^ Прейсснер К.Т. (1993). Биология витронектинов и их рецепторов: материалы Первого международного семинара по витронектину, замок Рауишхольцхаузен, Марбург, Германия, 25-28 августа 1993 г. Эльзевир. стр. 45–52. ISBN  0-444-81680-1 . OCLC   246493326 .
  11. ^ Лорд М.С., Эстрелла Р.П., Чуанг С.И., Юсеф П., Карлссон Н.Г., Фланнери С.Р., Уайтлок Дж.М. (2012). «Не все изоформы лубрицина замещены цепью гликозаминогликана». Исследование соединительной ткани . 53 (2): 132–41. дои : 10.3109/03008207.2011.614364 . ПМИД   21966936 . S2CID   7344867 .
  12. ^ Рис С.Г., Дэвис-младший, Тюдор Д., Фланнери С.Р., Хьюз С.Э., Дент СМ, Катерсон Б (ноябрь 2002 г.). «Иммунолокализация и экспрессия протеогликана 4 (протеогликана поверхностной зоны хряща) в сухожилиях». Матричная биология . 21 (7): 593–602. дои : 10.1016/S0945-053X(02)00056-2 . ПМИД   12475643 .
  13. ^ Шумахер Б.Л., Шмидт Т.А., Фогтлайн М.С., Чен А.С., Сах Р.Л. (май 2005 г.). «Синтез и иммунолокализация протеогликана 4 (PRG4) в мениске крупного рогатого скота». Журнал ортопедических исследований . 23 (3): 562–8. doi : 10.1016/j.orthres.2004.11.011 . ПМИД   15885476 . S2CID   1011398 . .
  14. ^ Икегава С., Сано М., Кошизука Ю., Накамура Ю. (2000). «Выделение, характеристика и картирование генов мыши и человека PRG4 (протеогликан 4)». Цитогенетика и клеточная генетика . 90 (3–4): 291–7. дои : 10.1159/000056791 . ПМИД   11124536 . S2CID   39376563 .
  15. ^ Сунь Ю, Бергер Э.Дж., Чжао С., Ан К.Н., Амадио ПК, Джей Дж. (2006). «Картирование лубрикина в скелетно-мышечных тканях собак». Исследование соединительной ткани . 47 (4): 215–21. дои : 10.1080/03008200600846754 . ПМИД   16987753 . S2CID   46582604 . .
  16. ^ Перейти обратно: а б Джин С., Эквалл А.К., Билунд Дж., Бьоркман Л., Эстрелла Р.П., Уайтлок Дж.М. и др. (октябрь 2012 г.). «Синовиальный лубрицин человека экспрессирует сиалиловую детерминанту Льюиса x и обладает активностью лиганда L-селектина» . Журнал биологической химии . 287 (43): 35922–33. дои : 10.1074/jbc.M112.363119 . ПМК   3476260 . ПМИД   22930755 .
  17. ^ Ри Д.К., Марселино Дж., Бейкер М., Гонг Ю., Смитс П., Лефевр В. и др. (март 2005 г.). «Секретируемый гликопротеин лубрицин защищает поверхности хряща и подавляет избыточный рост синовиальных клеток» . Журнал клинических исследований . 115 (3): 622–31. дои : 10.1172/JCI22263 . ПМЦ   548698 . ПМИД   15719068 .
  18. ^ Перейти обратно: а б с Заппоне Б., Рутс М., Грин Г.В., Джей Г.Д., Исраэлахвили Дж.Н. (март 2007 г.). «Адсорбция, смазка и износ смазки на поверхностях модели: поведение гликопротеина, напоминающее полимерную щетку» . Биофизический журнал . 92 (5): 1693–708. Бибкод : 2007BpJ....92.1693Z . дои : 10.1529/biophysj.106.088799 . ПМК   1796837 . ПМИД   17142292 .
  19. ^ Джей Дж.Д., Лейн Б.П., Соколофф Л. (январь 1992 г.). «Характеристика смазывающего фактора синовиальной жидкости крупного рогатого скота. III. Взаимодействие с гиалуроновой кислотой». Исследование соединительной ткани . 28 (4): 245–55. дои : 10.3109/03008209209016818 . ПМИД   1304440 .
  20. ^ Джей Дж.Д., Уоллер К.А. (октябрь 2014 г.). «Биология лубрицина: движение суставов практически без трения» . Матричная биология . 39 : 17–24. дои : 10.1016/j.matbio.2014.08.008 . ПМИД   25172828 .
  21. ^ Су Дж.Л., Шумахер Б.Л., Линдли К.М., Соловейчик В., Беркхарт В., Триантафиллу Дж.А. и др. (июнь 2001 г.). «Обнаружение белка поверхностной зоны в жидкостях организма человека и животных с помощью межвидовых моноклональных антител, специфичных к белку поверхностной зоны». Гибридома . 20 (3): 149–57. дои : 10.1089/027245701750293475 . ПМИД   11461663 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с Али Л., Флауэрс С.А., Джин С., Беннет Э.П., Эквалл А.К., Карлссон Н.Г. (декабрь 2014 г.). «О-гликомарта лубрицина, нового муцина, ответственного за смазку суставов, выявленная с помощью сайт-специфического гликопептидного анализа» . Молекулярная и клеточная протеомика . 13 (12): 3396–409. дои : 10.1074/mcp.M114.040865 . ПМЦ   4256492 . ПМИД   25187573 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Суонн Д.А., Слейтер Х.С., Сильвер Ф.Х. (июнь 1981 г.). «Молекулярная структура смазочного гликопротеина-I, граничной смазки суставного хряща» . Журнал биологической химии . 256 (11): 5921–5. дои : 10.1016/S0021-9258(19)69297-5 . ПМИД   7240180 .
  24. ^ Рисинк Х.Л., Бонневи Э.Д., Лю С., Шурер Ч.Р., Холландер М.Дж., Бонассар Л.Дж., Никсон А.Дж. (май 2016 г.). «Галектин-3 связывается со смазкой и укрепляет смазочный пограничный слой суставного хряща» . Научные отчеты . 6 : 25463. Бибкод : 2016NatSR...625463R . дои : 10.1038/srep25463 . ПМЦ   4860590 . ПМИД   27157803 .
  25. ^ Флауэрс С.А., Томссон К.А., Али Л., Хуанг С., Мтембу Ю., Регми С.К. и др. (ноябрь 2020 г.). «Уменьшение содержания основных 2 O- гликанов в синовиальном лубрицине при остеоартрите снижает опосредованное галектином-3 сшивание» . Журнал биологической химии . 295 (47): 16023–16036. дои : 10.1074/jbc.RA120.012882 . ПМК   7681006 . ПМИД   32928962 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Флауэрс С.А., Каламайски С., Али Л., Бьоркман Л.И., Радж Дж.Р., Аспберг А. и др. (сентябрь 2017 г.). «Белок хрящевого олигомерного матрикса образует белковые комплексы с синовиальным лубрицином посредством нековалентных и ковалентных взаимодействий» . Остеоартрит и хрящ . 25 (9): 1496–1504. дои : 10.1016/j.joca.2017.03.016 . ПМИД   28373131 .
  27. ^ Радж А., Ван М., Лю С., Али Л., Карлссон Н.Г., Классон П.М., Дединайте А. (июнь 2017 г.). «Молекулярная синергия в биосмазке: роль хрящевого олигомерного матричного белка (COMP) в структурировании поверхности лубрицина» . Журнал коллоидной и интерфейсной науки . 495 : 200–206. Бибкод : 2017JCIS..495..200R . дои : 10.1016/j.jcis.2017.02.007 . ПМИД   28208081 .
  28. ^ Джей Дж. Д. (октябрь 2004 г.). «Лубрицин и наплавка суставных суставов». Современное мнение в ортопедии . 15 (5): 355–359. дои : 10.1097/01.bco.0000136127.00043.a8 .
  29. ^ Джей Дж.Д., Харрис Д.А., Ча СиДжей (октябрь 2001 г.). «Граничная смазка лубрицином опосредуется О-связанными бета-(1-3)Gal-GalNAc олигосахаридами». Гликоконъюгатный журнал . 18 (10): 807–15. дои : 10.1023/а:1021159619373 . ПМИД   12441670 . S2CID   23192748 .
  30. ^ Перейти обратно: а б Шмидт Т.А., Плаас А.Х., Сэнди Дж.Д. (май 2009 г.). «Мультимеры протеогликана 4 PRG4 с дисульфидными связями присутствуют в нормальных синовиальных жидкостях». Acta биохимии и биофизики (BBA) – общие предметы 1790 (5): 375–84. дои : 10.1016/j.bbagen.2009.03.016 . ПМИД   19332105 .
  31. ^ Ри Д.К., Марселино Дж., Аль-Маюф С., Шеллинг Д.К., Бартельс К.Ф., Куи Ю. и др. (сентябрь 2005 г.). «Последствия болезнетворных мутаций на синтез, секрецию и посттрансляционную обработку белка лубрицина» . Журнал биологической химии . 280 (35): 31325–32. дои : 10.1074/jbc.M505401200 . ПМИД   16000300 .
  32. ^ Радин Э.Л., Суонн Д.А., Вайссер П.А. (октябрь 1970 г.). «Выделение смазывающей фракции, не содержащей гиалуроната, из синовиальной жидкости». Природа . 228 (5269): 377–8. Бибкод : 1970Natur.228..377R . дои : 10.1038/228377a0 . ПМИД   5473985 . S2CID   1832467 .
  33. ^ Создано с помощью Biorender.com. «Биорендер» .
  34. ^ Ли С., Спенсер Н.Д. (февраль 2008 г.). «Материаловедение. Сладкое, волосатое, мягкое и скользкое». Наука . 319 (5863): 575–6. дои : 10.1126/science.1153273 . ПМИД   18239111 . S2CID   206510494 .
  35. ^ де Женн PG (сентябрь 1980 г.). «Конформации полимеров, присоединенных к интерфейсу». Макромолекулы . 13 (5): 1069–1075. Бибкод : 1980МаМол..13.1069D . дои : 10.1021/ma60077a009 .
  36. ^ Заппоне Б., Грин Г.В., Оруджев Э., Джей Г.Д., Исраэлачвили Дж.Н. (февраль 2008 г.). «Молекулярные аспекты граничной смазки человеческим лубрицином: влияние дисульфидных связей и ферментативное расщепление». Ленгмюр . 24 (4): 1495–508. дои : 10.1021/la702383n . ПМИД   18067335 .
  37. ^ Флауэрс С.А., Зиеба А., Орнрос Дж., Джин С., Рольфсон О., Бьоркман Л.И. и др. (октябрь 2017 г.). «Лубрицин связывает хрящевые белки, белок хрящевого олигомерного матрикса, фибронектин и коллаген II на поверхности хряща» . Научные отчеты 7 (1): 13149. Бибкод : 2017NatSR ...713149F . дои : 10.1038/s41598-017-13558-y . ПМК   5640667 . ПМИД   29030641 .
  38. ^ Бриско В.Х., Титмусс С., Тиберг Ф., Томас Р.К., Макгилливрей DJ, Кляйн Дж. (ноябрь 2006 г.). «Граничная смазка под водой». Природа . 444 (7116): 191–4. Бибкод : 2006Natur.444..191B . дои : 10.1038/nature05196 . ПМИД   17093447 . S2CID   4325718 .
  39. ^ Ли Ю, Чхве Дж, Хван Н.С. (16 марта 2018 г.). «Регулирование использования лубрицина для функциональной регенерации хрящевой ткани: обзор» . Исследования биоматериалов . 22 :9. дои : 10.1186/s40824-018-0118-x . ПМЦ   5857089 . ПМИД   29568558 .
  40. ^ Банки Икс, Бурдыньска Дж, Ли Д.В., Матияшевски К, Исраэлахвили Дж (апрель 2014 г.). «Биологический полимер для щеток для бутылок демонстрирует низкое трение и поведение, подобное Amontons». Журнал Американского химического общества . 136 (17): 6199–202. дои : 10.1021/ja501770y . ПМИД   24716507 .
  41. ^ Лю X, Дединайте А, Ратланд М, Торманн Э, Висневский С, Макушка Р, Клаэссон ПМ (ноябрь 2012 г.). «Слои разветвленной щетки с электростатической фиксацией» . Ленгмюр . 28 (44): 15537–47. дои : 10.1021/la3028989 . ПМИД   23046176 .
  42. ^ Мерберг Д.М. и др. (1993)Сравнение витронектина и фактора, стимулирующего мегакариоциты. В биологии витронектинов и их рецепторов. (Прейсснер и др., ред.), стр. 45–52 (Elsevier Science, Амстердам).
  43. ^ Тагучи М., Сунь Ю.Л., Чжао С., Зобиц М.Э., Ча С.Дж., Джей Г.Д. и др. (январь 2008 г.). «Модификация поверхности лубрицина улучшает экстрасиновиальное скольжение сухожилий на модели собаки in vitro». Журнал костной и суставной хирургии. Американский том . 90 (1): 129–35. дои : 10.2106/JBJS.G.00045 . ПМИД   18171967 .
  44. ^ Чжан Д., Кирни С.Дж., Чериян Т., Шмид Т.М., Спектор М. (ноябрь 2011 г.). «Экстракорпоральная ударная волна, вызывающая экспрессию лубрицина в сухожилиях и перегородках». Исследования клеток и тканей . 346 (2): 255–62. дои : 10.1007/s00441-011-1258-7 . ПМИД   22009294 . S2CID   12089961 .
  45. ^ Косинска М.К., Людвиг Т.Е., Либиш Г., Чжан Р., Зиберт Х.К., Вильгельм Дж. и др. (01.05.2015). Гуалильо О (ред.). «Смазочные материалы для суставов при остеоартрите и ревматоидном артрите демонстрируют измененные уровни и молекулярные формы» . ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0125192. Бибкод : 2015PLoSO..1025192K . дои : 10.1371/journal.pone.0125192 . ПМЦ   4416892 . ПМИД   25933137 .
  46. ^ Алькурейни А., Гаргило С., Д'Суза Г., Чжан Л.К., Шмидт Т.А., Джей Г.Д., Эльсаид К.А. (декабрь 2015 г.). «Взаимодействие лубрицина/протеогликана 4 (PRG4) с toll-подобными рецепторами 2 и 4: противовоспалительная роль PRG4 в синовиальной жидкости» . Исследования и терапия артрита . 17 (1): 353. doi : 10.1186/s13075-015-0877-x (неактивен 10 апреля 2024 г.). ПМЦ   4672561 . ПМИД   26643105 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка )
  47. ^ Людвиг Т.Э., Макаллистер-младший, Лун В., Уайли Дж.П., Шмидт Т.А. (декабрь 2012 г.). «Уменьшенная смазочная способность хряща синовиальной жидкости человека при остеоартрите с дефицитом протеогликана 4: восстановление с помощью добавок протеогликана 4». Артрит и ревматизм . 64 (12): 3963–71. дои : 10.1002/арт.34674 . ПМИД   22933061 .
  48. ^ Эльсаид К.А., Флеминг BC, Оксендал Х.Л., Мачан Дж.Т., Фадейл П.Д., Хулстин М.Дж. и др. (июнь 2008 г.). «Снижение концентрации лубрицина и маркеров воспаления суставов в синовиальной жидкости пациентов с повреждением передней крестообразной связки» . Артрит и ревматизм . 58 (6): 1707–15. дои : 10.1002/арт.23495 . ПМЦ   2789974 . ПМИД   18512776 .
  49. ^ Джей Дж.Д., Зак Дж., Ча С. (сентябрь 2001 г.). «PA41 Синовиальная жидкость травмированного коленного сустава не обеспечивает смазку границ у пациентов отделения неотложной помощи» . Остеоартрит и хрящ . 9 : С32. дои : 10.1016/s1063-4584(01)80293-4 .
  50. ^ Шмидт Т.А., Салливан Д.А., Кноп Э., Ричардс С.М., Кноп Н., Лю С. и др. (июнь 2013 г.). «Транскрипция, трансляция и функция лубрицина, пограничной смазки, на поверхности глаза» . JAMA Офтальмология . 131 (6): 766–76. doi : 10.1001/jamaophthalmol.2013.2385 . ПМЦ   3887468 . ПМИД   23599181 .
  51. ^ Ламбиаза А, Салливан Б.Д., Шмидт Т.А., Салливан Д.А., Джей Г.Д., Труитт Э.Р. и др. (январь 2017 г.). «Двухнедельное рандомизированное двойное исследование по оценке безопасности и эффективности глазных капель лубрицина (150 мкг/мл) по сравнению с 0,18% глазными каплями гиалуроната натрия (HA) (Vismed®) у пациентов с умеренным синдромом сухого глаза». Глазная поверхность . 15 (1): 77–87. дои : 10.1016/j.jtos.2016.08.004 . ПМИД   27614318 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Proteoglycan_4&oldid=1218261866"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: cd20fa2e7df5d847714d628d2c6fcb3d__1712760240
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/cd/3d/cd20fa2e7df5d847714d628d2c6fcb3d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Proteoglycan 4 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)